農(nóng)藥管理條例最新解讀
《農(nóng)藥管理條例》于1997年5月28日國務院發(fā)布,2001年11月29日修改,并同時施行。到目前為止這是我們國家出臺的第一部專門管理農(nóng)藥的法規(guī),《農(nóng)藥管理條例》共8章49條。以下是CN人才網(wǎng)小編為大家整理的農(nóng)藥管理條例最新解讀,希望對你有所幫助!
一、立法目的:
為加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,保證農(nóng)藥質(zhì)量,保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,維護人畜安全,制定此條例。
二、農(nóng)藥范疇:
1、預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的;
2、預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的;
3、調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的;
4、用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的;
5、預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;
6、預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。
三、農(nóng)藥管理的主體:
《農(nóng)藥管理條例》第一章第五條規(guī)定:國家,省、設區(qū)市、縣人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
四、在這部法規(guī)里面規(guī)定了以下四個方面的基本制度:
第一,農(nóng)藥的登記制度。農(nóng)藥登記制度是一種市場的準入制度,指的是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)農(nóng)藥和進口農(nóng)藥前,必須首先要向農(nóng)業(yè)部提出農(nóng)藥的登記申請,農(nóng)業(yè)部按照法定的程序和標準,對申報的產(chǎn)品進行審查,對符合要求的就批準登記,并發(fā)給農(nóng)藥的登記證。這是第一項基本的法律制度。
第二,規(guī)定農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。主要指的是任何一個開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)必須要具備相應的一些條件,這些條件要經(jīng)過國務院工業(yè)產(chǎn)品管理部門審核批準,要發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者是生產(chǎn)批準證號及相應的證號。
第三,農(nóng)藥的質(zhì)量標準制度。指的是國家對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量實行嚴格的標準化管理制度,企業(yè)的產(chǎn)品主要執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準,或者是企業(yè)標準。企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品標準必須要經(jīng)過國家工業(yè)行政管理部門審核批準,并發(fā)給標準號。
第四,農(nóng)藥的廣告審查制度。指國家對農(nóng)藥廣告的內(nèi)容實行農(nóng)業(yè)部和省級農(nóng)業(yè)行政主管部門兩級審批制度。具體的分工是:凡是在全國性發(fā)布的農(nóng)藥廣告,或境外生產(chǎn)的農(nóng)藥廣告,比方說在全國性的報紙、書籍、雜志、廣播、電視等宣傳材料上刊登農(nóng)藥廣告,必須要經(jīng)過農(nóng)業(yè)部、農(nóng)藥檢定所負責審查,在省以內(nèi)發(fā)布的廣告,在省以內(nèi)的電視廣播雜志上發(fā)布的廣告,必須要由各省自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)主管部門進行審查。
五、可以經(jīng)營農(nóng)藥的單位:
第十八條規(guī)定下列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥:
1、供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位;
2、植物保護站;
3、土壤肥料站;
4、農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu);
5、森林病蟲害防治機構(gòu);
6、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè);
7、國務院規(guī)定的其它經(jīng)營單位。
第十九條規(guī)定農(nóng)藥經(jīng)營單位應當具備下列條件和有關法律、行政法規(guī)規(guī)定的條件,并依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照后,方可經(jīng)營農(nóng)藥:
(一)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的技術(shù)人員;
(二)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、安全防護措施和環(huán)境污染防治設施、措施;
(三)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的規(guī)章制度;
(四)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的質(zhì)量管理制度和管理手段。
六、假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥
第三十一條規(guī)定以下為假農(nóng)藥:
1、以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充它種農(nóng)藥的;
2、所含有效成份的種類、名稱與產(chǎn)品標簽或者說明書上的注明的農(nóng)藥有效成份的種類、名稱不符的。
第三十二條規(guī)定以下為劣質(zhì)農(nóng)藥:
1、不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準的;
2、失去使用效能的;
3、混有導致藥害的等有害成份的。
七、法律責任:(本章共8條,常用3條)
第四十條:有下列行為之一的,依照刑法關于非法經(jīng)營罪或者危險物品肇事罪的規(guī)定,依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門按照以下規(guī)定給予處罰:
(一)未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,擅自生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的,或者生產(chǎn)、經(jīng)營已撤銷登記的農(nóng)藥的,責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營,沒收違法所得,并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處10萬元以下的罰款;
(二)農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證有效期限屆滿未辦理續(xù)展登記,擅自繼續(xù)生產(chǎn)該農(nóng)藥的',責令限期補辦續(xù)展手續(xù),沒收違法所得,可以并處違法所得5倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處5萬元以下的罰款;逾期不補辦的,由原發(fā)證機關責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營,吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證;
(三)生產(chǎn)、經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的,給予警告,沒收違法所得,可以并處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處3萬元以下的罰款;
(四)不按照國家有關農(nóng)藥安全使用的規(guī)定使用農(nóng)藥的,根據(jù)所造成的危害后果,給予警告,可以并處3萬元以下的罰款。”
第四十二條:“假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號的,依照刑法關于非法經(jīng)營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規(guī)定,依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門收繳或者吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,由工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門收繳或者吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門沒收違法所得,可以并處違法所得10倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處10萬元以下的罰款。”
第四十三條:“生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的,依照刑法關于生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪或者生產(chǎn)、銷售偽劣農(nóng)藥罪的規(guī)定,依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關部門沒收假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得,并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的,并處10萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,由工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。”
(第四十四條:“違反工商行政管理法律、法規(guī),生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的,或者違反農(nóng)藥廣告管理規(guī)定的,依照刑法關于非法經(jīng)營罪或者虛假廣告罪的規(guī)定,依法追究刑事責任;尚不夠刑事處罰的,由工商行政管理機關依照有關法律、法規(guī)的規(guī)定給予處罰。”)
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