[必備]實(shí)驗室管理的規(guī)章制度15篇
隨著社會不斷地進(jìn)步,很多情況下我們都會接觸到制度,制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則,也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編為大家整理的實(shí)驗室管理的規(guī)章制度,希望能夠幫助到大家。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度1
一、實(shí)驗人員要嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗室管理規(guī)定,嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。
二、使用、易燃、危險品時,必須在教師的指導(dǎo)下進(jìn)行。
三、各種壓縮氣瓶,不可靠近熱源,離明火距離不得小于xx米,禁止敲擊和碰撞。
四、禁止超負(fù)荷用電,不準(zhǔn)亂拉亂接電線,有接地要求的一起必須按規(guī)定接地,定期檢查線路,測量接觸電阻。
五、實(shí)驗室的鑰匙應(yīng)加強(qiáng)管理,任何人不準(zhǔn)私自配備或轉(zhuǎn)借他人。
六、實(shí)驗室的建筑維修、改造、設(shè)備時,專業(yè)人員必須在現(xiàn)場負(fù)責(zé)安全技術(shù)工作。
七、實(shí)驗完畢后,實(shí)驗儀器和用具要整理好存放,離開實(shí)驗室時切斷電源、關(guān)好水、電、窗等。
八、對于違章操作,玩忽職守,忽視安全而造成重大事故的`,要嚴(yán)格處理,直至九、滅火器,應(yīng)存放于明顯易取之處,安全員要定期檢查、更新。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素或其他不安全問題,應(yīng)立即采取有效措施,并及時上報主管部門。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度2
一、不得在實(shí)驗室內(nèi)做與實(shí)驗無關(guān)的事。
二、保持實(shí)驗室的安全和整潔,不準(zhǔn)將食物飲料等帶進(jìn)實(shí)驗室。
三、嚴(yán)格禁止將實(shí)驗室物品帶出實(shí)驗室,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),嚴(yán)肅處理。
四、使用之前,應(yīng)先學(xué)習(xí)數(shù)碼顯微鏡和電腦的使用方法,掌握數(shù)碼顯微鏡、電腦的'主要性能和使用方法,否則不能使用數(shù)碼顯微鏡和電腦,如人為造成數(shù)碼顯微鏡、電腦損壞的,要追究責(zé)任并負(fù)責(zé)賠償。
五、嚴(yán)格遵守顯微鏡使用操作規(guī)程,保證電腦、數(shù)碼顯微鏡鏡頭及載物臺的清潔,無污染,嚴(yán)禁腐蝕性液體接觸電腦、數(shù)碼顯微鏡鏡頭和載物臺。
六、使用數(shù)碼顯微鏡和電腦后后認(rèn)真填寫儀器使用記錄本,對號放在每臺顯微鏡旁,嚴(yán)格按照顯微鏡的收鏡方法收好顯微鏡,拔下電源,罩好儀器罩, 并按老師的要求放置好電腦。經(jīng)指導(dǎo)老師檢查方可離開實(shí)驗室。
七、 嚴(yán)防事故,確保實(shí)驗室的安全,發(fā)現(xiàn)異常情況,要及時報告。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度3
一、目的
為加強(qiáng)實(shí)驗室的各項管理工作,保證實(shí)驗室的安全生產(chǎn),規(guī)范實(shí)驗室內(nèi)部各項工作的開展,特制定本制度。
二、范圍
本制度適用于公司所有實(shí)驗室的管理,包括實(shí)驗室日常管理、人員管理、設(shè)備管理、材料管理等各方面。
三、制度制定程序
本制度是由實(shí)驗室管理人員制定并通過公司內(nèi)部審批后頒布實(shí)施的.。
四、具體制度
1.實(shí)驗室日常管理制度
1.1 目的
為規(guī)范實(shí)驗室日常管理,確保實(shí)驗室安全、衛(wèi)生、有序的開展各項工作。
1.2 范圍
本制度適用于實(shí)驗室內(nèi)的所有人員。
1.3 職責(zé)
。1)實(shí)驗室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)實(shí)驗室內(nèi)各項工作的協(xié)調(diào)和管理。
。2)實(shí)驗室人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗室日常管理規(guī)定,保證實(shí)驗室安全生產(chǎn)。
1.4 內(nèi)容
。1)實(shí)驗室內(nèi)禁止吸煙。
。2)實(shí)驗室內(nèi)禁止私自擺放易燃、易爆和危險化學(xué)品等物品,如有需要應(yīng)向管理人員申請。
(3)實(shí)驗室內(nèi)禁止食品、飲料等非實(shí)驗品。
。4)實(shí)驗室內(nèi)禁止穿拖鞋或赤腳進(jìn)入,禁止穿短袖、短褲等單薄衣物。
(5)實(shí)驗室內(nèi)進(jìn)入人員必須佩戴實(shí)驗室統(tǒng)一制服,并穿好實(shí)驗室要求的防護(hù)設(shè)備。
。6)實(shí)驗室內(nèi)使用設(shè)備、儀器等前,必須了解其使用方法,嚴(yán)禁私自使用。
(7)實(shí)驗室內(nèi)應(yīng)當(dāng)保持整潔、明亮、有序,嚴(yán)禁隨意堆放雜物。
。8)實(shí)驗室內(nèi)各項操作應(yīng)當(dāng)符合操作規(guī)程,嚴(yán)禁擅自改變操作方法。
。9)實(shí)驗室內(nèi)禁止私自更換、修理設(shè)備、儀器、管道等設(shè)施和設(shè)備。
。10)實(shí)驗室內(nèi)必須做好實(shí)驗室清潔工作,防止實(shí)驗室出現(xiàn)鼠、蠅、蚊等情況。
。11)實(shí)驗室內(nèi)必須定期進(jìn)行實(shí)驗室會議,對實(shí)驗室內(nèi)的各項工作進(jìn)行評估和改進(jìn)。
2. 實(shí)驗室人員管理制度
2.1 目的
為規(guī)范實(shí)驗室人員管理,確保實(shí)驗室內(nèi)部人員的工作安全和效率。
2.2 范圍
本制度適用于實(shí)驗室內(nèi)的所有人員。
2.3 職責(zé)
(1)實(shí)驗室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守實(shí)驗室管理規(guī)定,確保實(shí)驗室安全生產(chǎn)。
。2)實(shí)驗室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對實(shí)驗室內(nèi)人員進(jìn)行日常管理和監(jiān)督。
2.4 內(nèi)容
(1)實(shí)驗室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守實(shí)驗室管理規(guī)定,并參加公司內(nèi)部培訓(xùn)。
(2)實(shí)驗室內(nèi)人員必須遵守實(shí)驗室安全、環(huán)保、節(jié)能等方面的相關(guān)規(guī)定。
。3)實(shí)驗室內(nèi)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗室安全管理制度,加強(qiáng)安全意識,加強(qiáng)自身防護(hù)。
(4)實(shí)驗室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守崗位職責(zé),不得私自離崗或閑聊。
(5)實(shí)驗室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守公司有關(guān)工作制度和規(guī)定,服從上級領(lǐng)導(dǎo)管理和調(diào)度。
3. 實(shí)驗室設(shè)備管理制度
3.1 目的
為規(guī)范實(shí)驗室設(shè)備管理,確保設(shè)備安全、正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.2 范圍
本制度適用于實(shí)驗室內(nèi)的所有設(shè)備。
3.3 職責(zé)
。1)實(shí)驗室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對實(shí)驗室設(shè)備進(jìn)行日常管理和維護(hù)。
。2)實(shí)驗室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守設(shè)備管理規(guī)定,保證設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)安全、正常。
3.4 內(nèi)容
。1)實(shí)驗室設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合國家安全規(guī)定和公司管理要求。
。2)實(shí)驗室設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),防止設(shè)備出現(xiàn)故障。
。3)實(shí)驗室設(shè)備損壞或發(fā)現(xiàn)異常情況時,應(yīng)當(dāng)及時報修或報告實(shí)驗室管理人員。
。4)實(shí)驗室設(shè)備使用前必須經(jīng)過檢查,發(fā)現(xiàn)有問題時,應(yīng)當(dāng)立即停機(jī)處理。
(5)實(shí)驗室設(shè)備不能隨意移動或修改。
。6)實(shí)驗室設(shè)備及時進(jìn)行檢定、驗收、合格證明管理。
4. 實(shí)驗室材料管理制度
4.1 目的
為規(guī)范實(shí)驗室材料管理,確保材料使用安全、節(jié)約和規(guī)范。
4.2 范圍
本制度適用于實(shí)驗室內(nèi)的所有材料。
4.3 職責(zé)
。1)實(shí)驗室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對實(shí)驗室材料進(jìn)行日常管理和監(jiān)督。
。2)實(shí)驗室人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守試劑管理制度,確保實(shí)驗室安全生產(chǎn)。
4.4 內(nèi)容
(1)實(shí)驗室內(nèi)化學(xué)試劑和器材應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加密存儲。
(2)實(shí)驗室內(nèi)材料不得過期或失效,過期或失效的材料應(yīng)當(dāng)及時處理。
。3)實(shí)驗室內(nèi)材料的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定和操作規(guī)程進(jìn)行,不得超出規(guī)定的用途或范圍。
。4)實(shí)驗室內(nèi)材料的盤點(diǎn)、清點(diǎn)應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行,確保材料管理清晰、準(zhǔn)確。
五、責(zé)任追究
對違反實(shí)驗室各項管理規(guī)章制度者,無論是管理人員還是實(shí)驗人員,將按照公司內(nèi)部制度和相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理,情節(jié)嚴(yán)重者將追究相應(yīng)的責(zé)任。
本管理規(guī)章制度中的相關(guān)法律法規(guī): 《勞動合同法》
《勞動法》
《勞動保障監(jiān)察條例》
《行政管理法》
六、補(bǔ)充說明
本制度中的具體內(nèi)容和實(shí)施細(xì)則,可由實(shí)驗室管理人員根據(jù)實(shí)驗室具體地位和實(shí)踐中的需要進(jìn)行補(bǔ)充和修改。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度4
一、實(shí)驗室管理制度
1、實(shí)驗人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。
2、進(jìn)入實(shí)驗室必須穿工作服,進(jìn)入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非實(shí)驗室人員不得進(jìn)入實(shí)驗室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。
3、實(shí)驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭,保持無塵,杜絕污染。
4、實(shí)驗室應(yīng)井然有序,物品擺放整齊、合理,并有固定位置。禁止在實(shí)驗室吸煙、進(jìn)餐、會客、喧嘩,或作為學(xué)習(xí)娛樂場所,不得存放實(shí)驗室外個人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。
5、隨時保持實(shí)驗室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi),并及時處理。
6、試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。各種器材應(yīng)建立請領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器填寫使用記錄,破損遺失應(yīng)填寫報告,藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓,更不得私自拿出。
7、進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時,工作人員不得擅離現(xiàn)場,認(rèn)真觀察溫度、時間、壓力等。
8、嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液,按無菌操作時,如發(fā)生菌液等濺出時,應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒,安全處理后方可離開現(xiàn)場。
9、實(shí)驗完畢,即時清理現(xiàn)場和實(shí)驗用具,對于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行,兩手用清水肥皂洗凈,必要時用消毒液泡手,然后用水沖洗,工作服應(yīng)經(jīng)常清洗,保持整潔,必要時高壓消毒。
10、離開實(shí)驗室前,尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備,關(guān)好門窗方可離去。
11、部門負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行,根據(jù)情況給予獎懲,出現(xiàn)問題應(yīng)立即處理、上報。
二、檢驗員崗位職責(zé)
1、檢驗人員應(yīng)系統(tǒng)掌握檢驗方法和檢驗所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),了解檢驗過程。
2、做好檢驗的一切準(zhǔn)備工作(包括儀器,設(shè)備,試劑,藥品,標(biāo)本等),并保證達(dá)到檢驗要求。
3、對所領(lǐng)用的精密貴重儀器要加強(qiáng)管理,經(jīng)常檢查,精密貴重儀器要記錄檔案,明確責(zé)任。要熟悉實(shí)驗室有關(guān)儀器,設(shè)備的功能,特點(diǎn)和操作方法,要具備維護(hù),保養(yǎng)的知識,并能進(jìn)行簡單維修,因違反操作規(guī)程而損壞儀器者,應(yīng)酌情處理。
4、遵守實(shí)驗室制度,按時上、下班,工作時要堅守崗位,配合主管加強(qiáng)對實(shí)驗室的安全管理工作。
5、實(shí)驗室人員要經(jīng)常打掃和保持實(shí)驗室的環(huán)境衛(wèi)生,使用的儀器、藥品要經(jīng)常洗滌、擦拭,做到窗明幾凈,臺面整潔,放置有序,標(biāo)志分明,使用方便。
6、加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理,保證帳、卡、物相符,如有損壞、丟失,必須上報主管領(lǐng)導(dǎo)研究處理。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品,實(shí)驗室統(tǒng)一上報,經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥善處理,任何人不得擅自拆改拿用。
7、檢驗人員要本著節(jié)約精神,嚴(yán)格控制實(shí)驗中各類藥品的使用量,不得隨意浪費(fèi),對損壞的儀器將按個酌情進(jìn)行處理。
8、一般常用的儀器和藥品的領(lǐng)用由檢驗人員填寫領(lǐng)用單,上級主管簽字后,在庫房領(lǐng)取,精密貴重儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將實(shí)驗室任何物品轉(zhuǎn)送他人,公司其他部門借用儀器藥品,須經(jīng)主管同意后,并辦理借用手續(xù)。外單位及個人借用須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可辦理借用手續(xù)。
9、加強(qiáng)工作,確保人身安全,防止觸電、中毒、爆炸等危險事故發(fā)生,下班時要認(rèn)真檢查各實(shí)驗室門窗、水、電是否關(guān)好,發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時報告,對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方,及時銷毀處理。
10、完成上級主管交給的其他任務(wù)。
三、實(shí)驗室安全管理制度
1、所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。
2、禁止使用實(shí)驗室的器皿盛裝食物,也不要用茶杯、食具盛裝藥品,更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。
3、濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性,切勿濺到皮膚和衣服上,使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時,均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作,如不小心濺到皮膚或眼內(nèi),應(yīng)立即用水沖洗,然后用5%碳酸氫納溶液(酸腐蝕時采用)或5%硼酸溶液(堿腐蝕時采用)沖洗,最后用水沖洗。
4、易燃溶劑加熱時,必須在水浴或沙浴中進(jìn)行,避免使用明火。切忌將熱電爐放入實(shí)驗柜中,以免發(fā)生火災(zāi)。
5、裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應(yīng)由操作者親手洗凈?赵噭┢恳y(tǒng)一處理,不可亂扔,以免發(fā)生意外事故。
6、移動、開啟大瓶液體藥品時,不能將瓶直接放在水泥地板上,最好用橡皮布或草墊墊好,若為石膏包封的可用水泡軟后開啟,嚴(yán)禁用錘砸、打,以防破裂。
7、取下正在沸騰的溶液時,應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下,以免濺出傷人。
8、將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應(yīng)墊有棉布,兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水,都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中,切不可強(qiáng)行插入或拔出,以免折斷刺傷人。
9、開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢,并不得將出口對人。
10、使用易燃易爆物品的'實(shí)驗,要嚴(yán)禁煙火,不準(zhǔn)吸煙或動用明火,易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時,應(yīng)先將氣孔調(diào)小,再點(diǎn)燃。酒精不能加的太多,用后應(yīng)及時熄滅酒精燈。
11、嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān),凡漏電儀器不要使用,以免觸電。
12、消防器材要放在明顯位置,嚴(yán)禁將消防器材移作別用。
13、發(fā)生事故,必須按規(guī)定及時上報有關(guān)部門,重大事故要立即搶救,保護(hù)好現(xiàn)場。
14、保持實(shí)驗室環(huán)境整潔,走道暢通,設(shè)備器材擺放整齊。實(shí)驗室用的所有儀器,都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,儀器使用完畢后拔出插頭,將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。
15、下班時,整理好器材、工具和各種資料,切斷電源,關(guān)好門窗和水龍頭。
四、儀器使用管理制度
1、實(shí)驗室儀器安放合理,貴重儀器由專人保管,建立儀器檔案,并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。
2、各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查,精密儀器不得隨意移動,若有損壞不得私自拆動,應(yīng)及時報告通知相關(guān)人員,經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。
3、實(shí)驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,保證準(zhǔn)確可靠,凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。
4、易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器,用后應(yīng)及時擦洗干凈,放通風(fēng)干燥處保存。
5、易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸,用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。
6、各種儀器設(shè)備(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復(fù)原歸位,待仔細(xì)檢查后方可離開。
7、一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意,不得外借,使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。
8、儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔,一般應(yīng)有儀器套罩。
9、使用儀器時,應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞,要追究當(dāng)事人責(zé)任。
五、藥品管理制度
1、依據(jù)本室檢測任務(wù),制定各種藥品、試劑采購計劃,寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。
2、各藥品應(yīng)建立賬目,專人管理,定期做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。
3、藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,標(biāo)簽完整,劇毒藥品加鎖存放,易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。
4、劇毒藥品應(yīng)鎖至保險柜,配置的鑰匙由兩人同時管理,兩個人同時開柜才能取出藥品。
5、稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行,用后蓋好,必要時可封口或黑紙包裹,不得使用過期或變質(zhì)藥品。
6、購買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字,任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑,本公司或外單位互借時需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。
六、微生物檢驗操作規(guī)程
1、實(shí)驗前用0.2%過氧乙酸擦凈臺面及四周,放好需用的實(shí)驗器材及各種溶液,開紫外燈消毒40-60分鐘。
2、進(jìn)入無菌室前應(yīng)用肥皂洗手,然后用75%酒精球棉將手擦干凈。
3、進(jìn)入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩,應(yīng)放在無菌室緩沖間,工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。
4、使用的吸管、平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌,打開包裝未使用的器皿,不能放置再用,消毒用器皿放置不得超過一周。
5、從包裝中取出吸管時,吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。
6、接種樣品必須在酒精燈前操作,接種樣品時,吸管從包裝中取出后及打開試管塞都要通過火焰消毒。
7、實(shí)驗完畢,清潔瓷磚臺面。
8、用過的器材進(jìn)行整理,污染細(xì)菌的器材需經(jīng)高壓滅菌或煮沸消毒。
9、實(shí)驗者在實(shí)驗后用肥皂清洗雙手或?qū)㈦p手浸泡于0.2%過氧乙酸溶液中3分鐘,用清水沖洗,再用肥皂清洗雙手。
10、換下的隔離衣、帽等進(jìn)行高壓消毒,拖鞋放回原處。
11、用畢,再開紫外燈消毒40—60分鐘。
12、無菌室和緩沖間每周大掃除一次,保持整潔。
13、每月進(jìn)行一次紫外線對空氣消毒效果測定,如燈管發(fā)黑,超過使用期限,及時更換紫外燈管。
七、實(shí)驗室衛(wèi)生制度
1、實(shí)驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭,保持無塵,杜絕污染。
2、實(shí)驗室應(yīng)井然有序,不得存放實(shí)驗室外及個人物品、儀器等,實(shí)驗室用品要擺放合理,并有固定位置。
3、隨時保持實(shí)驗室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測試用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi),并及時處理。
4、實(shí)驗室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。
5、實(shí)驗室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏,墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。
6、實(shí)驗室布局要合理,一般實(shí)驗室應(yīng)有緩沖間和無菌室,無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備,無菌室內(nèi)空氣測試應(yīng)基本達(dá)到無菌。
7、嚴(yán)禁利用實(shí)驗室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。
八、化驗員更衣室規(guī)章制度
1、不得在更衣室中休息、抽煙、娛樂,應(yīng)愛護(hù)更衣室設(shè)施,不得在室內(nèi)亂寫亂畫,張貼等,如有上述違章行為將予以罰款;
2、更衣室由化驗員每天清掃,保持更衣室內(nèi)清潔衛(wèi)生;
3、不得將化驗藥品、儀器等帶入更衣室內(nèi);
4、衣物、鞋子等所有物品需放入更衣柜內(nèi),不得擺放在外;
5、衣柜內(nèi)請勿擺放貴重物品及大額錢款,遺失責(zé)任自負(fù);
6、更衣時不得隨意吐痰,亂丟紙屑、雜物及其他物品,保持更衣室的清潔;
7、衣柜破損需于當(dāng)日上報行政部門,以便修理,修理費(fèi)用若自然損壞由公司負(fù)責(zé),若是使用人自己損壞則自己承擔(dān);
8、部門因工作需要有權(quán)要求打開更衣柜接受檢查,化驗員要積極予以配合。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度5
1、生物實(shí)驗室、儀器室、標(biāo)本室由生物實(shí)驗室教師專職管理,任課教師及其他科組教師需要使用實(shí)驗室做實(shí)驗或上課的,要提前1至兩天通知實(shí)驗室教師,并進(jìn)行登記。
2、每個實(shí)驗室、儀器室、標(biāo)本室都要配1個滅火器,每個樓層配有兩個消防栓,實(shí)驗教師掌握其使用方法,并定期檢查。
3、實(shí)驗教師每天下班前都要認(rèn)真檢查門、窗、水、電等是否關(guān)好。
4、實(shí)驗教師按時上、下班,若碰上第1節(jié)課或最后1節(jié)課有時,必須提前或推遲15分鐘上班或下班,保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。
5、實(shí)驗教師必須掌握儀器設(shè)備的規(guī)格、性能、工作原理,熟悉材料、藥品性能,負(fù)責(zé)做好儀器設(shè)備的保管、使用、維修,藥品的使用、回收、處理工作。
6、每學(xué)期開學(xué)初對學(xué)生進(jìn)行1次實(shí)驗安全教育,學(xué)生實(shí)驗時,實(shí)驗教師隨堂輔導(dǎo),督促學(xué)生嚴(yán)格遵守實(shí)驗操作規(guī)程,注意安全,防止意外事故發(fā)生。
7、生物科老師要配合實(shí)驗教師管理好學(xué)生,共同做好安全管理工作。
8、教師使用電教平臺時進(jìn)行登記,并嚴(yán)格遵守平臺的.使用操作規(guī)程。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度6
1、生物教師、實(shí)驗員是學(xué)生進(jìn)行各類生物實(shí)驗的指導(dǎo)者和監(jiān)護(hù)者,每次實(shí)驗課前,教師必須進(jìn)行先期實(shí)驗,以確認(rèn)實(shí)驗的成功率和安全性,確保學(xué)生的人身和健康不受到傷害;
2、每次實(shí)驗課,教師必須強(qiáng)調(diào)安全注意事項和操作程序,落實(shí)指導(dǎo)措施;如果教師未強(qiáng)調(diào)注意事項和操作程序,一旦出現(xiàn)意外,由教師承擔(dān);如果學(xué)生違反安全注意事項和操作程序,一旦出現(xiàn)意外,責(zé)任由學(xué)生承擔(dān);
3、學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗過程中,在使用刀、剪等利刃器械時,教師務(wù)必囑咐學(xué)生正確使用器械的方法,告誡學(xué)生不要相互爭搶或動作粗魯,以防被利刃扎傷、劃傷;一旦出現(xiàn)意外,輕者速送醫(yī)務(wù)室進(jìn)行診療包扎,重者速送學(xué)生到醫(yī)院進(jìn)行治療;并視其情節(jié)作出處理決定;
4、在使用乙醇時,教師應(yīng)嚴(yán)格控制劑量和告誡學(xué)生正確的操作方法,并采取良好的通風(fēng)措施,防止發(fā)生過敏或被麻醉的.事故,一旦發(fā)生意外,教師應(yīng)立即采取必要的補(bǔ)救措施;
5、在使用乙醇過程中,教師一定要嚴(yán)格控制乙醇的濃度和數(shù)量,防止高濃度乙醇的丟失;一旦發(fā)現(xiàn)丟失,應(yīng)立即追查,避免誤飲造成中毒事故;
6、在觀看各類標(biāo)本時,對易碎、有毒等有礙學(xué)生身體健康的標(biāo)本,教師務(wù)必反復(fù)強(qiáng)調(diào)注意事項,防止發(fā)生意外;
7、實(shí)驗課結(jié)束之前,教師應(yīng)關(guān)好總電源,囑咐學(xué)生關(guān)好窗戶,最后由教師鎖好大門,確保實(shí)驗室的安全。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度7
一、目的:
為確保實(shí)驗室安全、高效地開展工作,明確實(shí)驗室管理的制度、流程、責(zé)任與權(quán)利,防范安全事故的發(fā)生,提高實(shí)驗室運(yùn)作效率,保障實(shí)驗室正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
二、范圍:
本制度適用于實(shí)驗室的所有工作人員以及進(jìn)入實(shí)驗室的來訪人員。
三、制度制定程序
1、從實(shí)驗室管理實(shí)際需求出發(fā),致力于編寫規(guī)章制度。
2、編寫后請經(jīng)過實(shí)驗室主任審閱,確保符合實(shí)驗室管理實(shí)際需求及管理要求。
3、經(jīng)過實(shí)驗室人員討論,領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行推行實(shí)施。
4、制度實(shí)施后,根據(jù)實(shí)驗室情況進(jìn)行不斷修訂完善。
四、規(guī)章制度內(nèi)容
1、實(shí)驗室員工行為規(guī)范
2、實(shí)驗室安全制度
3、實(shí)驗室電器設(shè)備管理規(guī)定
4、實(shí)驗室化學(xué)試劑管理規(guī)定
5、實(shí)驗室信息管理規(guī)定
6、實(shí)驗室文獻(xiàn)資料管理規(guī)定
7、實(shí)驗室實(shí)驗設(shè)備使用規(guī)定
8、實(shí)驗室檢查與評估規(guī)定
9、實(shí)驗室違反規(guī)定懲罰規(guī)定
五、責(zé)任主體:
實(shí)驗室人員、責(zé)任部門及實(shí)驗室主任。
六、執(zhí)行程序:
1、實(shí)驗室人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)本制度,并根據(jù)規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行程序。
2、部門負(fù)責(zé)人應(yīng)定期檢查實(shí)驗室人員的行為規(guī)范是否符合本規(guī)定要求。
3、實(shí)驗室主任應(yīng)在本制度規(guī)范下,監(jiān)督人員的`行為規(guī)范并定期進(jìn)行檢查與評估。
七、責(zé)任追究:
對于實(shí)驗室人員因不遵守本制度規(guī)定而造成的嚴(yán)重后果,將按照公司相關(guān)規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。公司將對不嚴(yán)格執(zhí)行制度的相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。
八、相關(guān)法律法規(guī):
1、《勞動合同法》
2、《勞動法》
3、《勞動保障監(jiān)察條例》
4、《行政管理法》
以上法律法規(guī)應(yīng)遵守并納入本制度規(guī)定之中。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度8
1、實(shí)驗室管理
(1)采購計劃管理
1、儀器的添置應(yīng)根據(jù)儀器配備目錄和學(xué)校實(shí)際情況,由實(shí)驗室管理部門編制添置計劃,經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)審核后上報主管部門進(jìn)行采購(或自購)。對于未列入配備目錄但屬于實(shí)驗必須的耗材,學(xué)校應(yīng)根據(jù)需要采購,也可發(fā)動師生收集。
2、學(xué)校自行采購儀器、材料和藥品應(yīng)合理選擇質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品,統(tǒng)籌考慮產(chǎn)品的性能與價格,嚴(yán)防劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入學(xué)校。
3、到貨的儀器、材料應(yīng)及時驗收。驗收工作由采購人員和實(shí)驗教師按國家教育部有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、教學(xué)要求及參考說明書進(jìn)行。驗收工作完成后,儀器及時入庫,單據(jù)及時入賬,回單及時上報。
4、有關(guān)實(shí)驗室統(tǒng)計報表由實(shí)驗室負(fù)責(zé)人依據(jù)賬冊和資料如實(shí)填寫,總務(wù)處負(fù)責(zé)核對和匯總,經(jīng)學(xué)校分管領(lǐng)導(dǎo)審閱后蓋章上報。
。2)儀器賬戶管理
1、總務(wù)處設(shè)儀器固定資產(chǎn)明細(xì)賬和低值儀器明細(xì)賬,實(shí)驗室管理部門分類設(shè)儀器明細(xì)賬、材料及消耗品明細(xì)賬。明細(xì)賬需1物1頁,按國家統(tǒng)1編制的儀器目錄編號順序進(jìn)行裝訂。
2、總務(wù)處憑儀器調(diào)撥單和發(fā)票入賬,實(shí)驗室管理部門憑總務(wù)處開列的儀器進(jìn)校單入賬。實(shí)驗室管理部門及總務(wù)處憑經(jīng)分管校長審核批準(zhǔn)的報損、報廢單據(jù)銷賬,化學(xué)藥品及消耗品的銷賬按消耗數(shù)量定期銷賬。
3、每學(xué)期須進(jìn)行1次全面清點(diǎn)、統(tǒng)計,做到賬物相符。管理人員調(diào)動時要辦妥交接手續(xù)。
4、劇毒藥品及危險品的銷賬,用1次記1次,并記錄殘余量。
5、學(xué)校應(yīng)列儀器清冊,按統(tǒng)1編號順序登錄,1式2份,總務(wù)處和實(shí)驗室管理部門各1份,每學(xué)期根據(jù)增減情況補(bǔ)充1次。
。3)儀器存放管理
1、學(xué)校應(yīng)按配備目錄對儀器分類編號,用油漆書寫或用合適標(biāo)簽填寫。標(biāo)簽上應(yīng)注明學(xué)校、儀器名稱及編號;瘜W(xué)藥品標(biāo)簽需用蠟封。
2、儀器存放要求:
。1)儀器分類存放,儀器和藥品分開存放,危險品與1般藥品分開存放;
。2)儀器存放定室,危險品應(yīng)存放于專用場所,較小規(guī)模學(xué)校(18班以下學(xué)校)設(shè)專柜、定櫥。結(jié)構(gòu)、體積特殊的儀器要有專用櫥,每件儀器在櫥內(nèi)要有固定的位置,并隨儀器的增減作適當(dāng)調(diào)整。
3、儀器定櫥定位存放時,應(yīng)在每櫥掛(貼)有儀器編號、名稱、數(shù)量的卡片或清單。
4、儀器保管要求:
。1)物清:儀器的品種、數(shù)量、質(zhì)量狀況和存放地點(diǎn)清楚,每學(xué)期核對1次;
。2)賬清:及時登賬、登表,準(zhǔn)確核算,賬表、賬賬、賬物相符,憑證完整無缺;
(3)資料清:產(chǎn)品說明書集中裝訂,妥善保存;
(4)標(biāo)志清:櫥號、儀器分類、儀器編號等標(biāo)志清楚。有條件的學(xué)校應(yīng)實(shí)行信息化管理。
5、儀器保養(yǎng)要求:
。1)常規(guī)保養(yǎng):每次用畢儀器,應(yīng)做好清潔工作,檢查附件,做好保養(yǎng)工作后放回原櫥原位。
。2)定期保養(yǎng):1般每學(xué)期結(jié)束前需全面做1次防塵、防潮、防銹上油等工作,根據(jù)儀器特點(diǎn)定期通電、日曬、檢查浸液、擦洗等保養(yǎng);
。4)儀器使用管理
1、實(shí)驗人員根據(jù)《實(shí)驗通知單》,準(zhǔn)備演示實(shí)驗儀器,并在用后及時保養(yǎng)、整理。
2、實(shí)驗人員根據(jù)《實(shí)驗通知單》準(zhǔn)備好學(xué)生分組實(shí)驗器材,實(shí)驗完畢,實(shí)驗教師及時檢查以備另1班級使用,或保養(yǎng)、整理。
3、劇毒藥品的使用需單獨(dú)填寫使用登記表,注明用途、數(shù)量及殘物處理情況,由使用人和實(shí)驗人員2人共同簽名、同時開鎖取用。使用殘量應(yīng)交回。
4、儀器設(shè)備如有損壞應(yīng)及時填寫“儀器損壞報告單”,查明原因,并做好登記、報損、銷賬工作。低值易耗儀器的報損由總務(wù)主任審批,其他儀器的報損由學(xué)校分管領(lǐng)導(dǎo)審核后上報主管部門審批。
5、未經(jīng)實(shí)驗教師允許不得進(jìn)入儀器室。使用儀器、藥品均須先填寫報告單或作記錄,預(yù)先準(zhǔn)備。儀器用畢及時歸還。教學(xué)儀器原則上不外借。特殊情況必須經(jīng)學(xué)校分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),辦理手續(xù),并按時歸還。
(5)儀器維護(hù)保養(yǎng)管理
1、認(rèn)真做好儀器維護(hù)保養(yǎng),損壞的儀器要根據(jù)情況及時維修,修理情況要及時登記,保持儀器設(shè)備完好率在95%以上。
2、實(shí)驗室管理部門根據(jù)儀器實(shí)際情況提出報廢申請。低值易耗儀器由學(xué)?倓(wù)處組織有關(guān)人員審核后報學(xué)校分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),其他儀器由學(xué)校分管領(lǐng)導(dǎo)審核并報上級主管部門批準(zhǔn)。
3、自制教具應(yīng)登記造冊,列入實(shí)驗室管理。
4、實(shí)驗室現(xiàn)有儀器不能隨便拆改,必須拆改時應(yīng)辦理審批手續(xù)。
。6)日常管理
1、經(jīng)常檢查實(shí)驗室各項制度執(zhí)行情況,嚴(yán)格落實(shí)相關(guān)規(guī)定。
2、經(jīng)常保持室內(nèi)外整齊、清潔、干燥。
3、切實(shí)落實(shí)防盜、防火、防潮、防蛀、防塵、防腐蝕、防毒、防觸電等措施,確保實(shí)驗室的安全。
4、計入固定資產(chǎn)管理的教學(xué)儀器應(yīng)按固定資產(chǎn)管理辦法進(jìn)行報損、報廢等處置處理。
2、實(shí)驗教學(xué)管理
。1)實(shí)驗教學(xué)計劃
1、學(xué)科教研組須針對實(shí)驗教學(xué)制訂學(xué)期計劃,計劃經(jīng)教務(wù)處審核后交實(shí)驗室管理部門;實(shí)驗室管理部門根據(jù)實(shí)驗教學(xué)計劃制訂實(shí)驗室安排和儀器準(zhǔn)備計劃,做好教學(xué)配合工作。
2、實(shí)驗教學(xué)計劃應(yīng)包括實(shí)驗?zāi)康摹⑿栌闷鞑、?shí)驗步驟等內(nèi)容,并對各種實(shí)驗?zāi)芰Γòㄓ^察能力、思維能力、實(shí)驗技能等)的培養(yǎng)作出安排;同時計劃中還應(yīng)包括實(shí)驗知識和實(shí)驗技能考核的內(nèi)容。
3、要努力提高實(shí)驗的開出率和成功率,使實(shí)驗操作達(dá)到預(yù)期的效果,防止走過場。
(2)實(shí)驗教學(xué)準(zhǔn)備
1、對任課教師的要求:認(rèn)真?zhèn)湔n,同時重視實(shí)驗準(zhǔn)備。填寫好《實(shí)驗通知單》,演示實(shí)驗于3天前,學(xué)生分組實(shí)驗于1周前交實(shí)驗室管理部門。預(yù)做實(shí)驗,做到心中有數(shù)。對有危險因素的實(shí)驗切實(shí)做好防范工作,對學(xué)生分組實(shí)驗還應(yīng)做好學(xué)生的組織工作。
2、對實(shí)驗教師的要求:在每學(xué)期實(shí)驗總體安排的基礎(chǔ)上,按《實(shí)驗通知單》安排好實(shí)驗,將需用儀器、輔助材料及安全防范器材準(zhǔn)備妥當(dāng),使之處于完好待用狀態(tài)。
。3)演示實(shí)驗要求
1、按照教學(xué)大綱和教材要求,精心設(shè)計實(shí)驗的教學(xué)方法和步驟,做好實(shí)驗準(zhǔn)備。
2、演示實(shí)驗應(yīng)該與學(xué)生隨堂小實(shí)驗相結(jié)合,鼓勵學(xué)生多動手操作。
3、實(shí)驗前要使學(xué)生明確實(shí)驗?zāi)康?、實(shí)驗原理和對觀察現(xiàn)象的要求,實(shí)驗過程中要引導(dǎo)學(xué)生注意觀察實(shí)驗現(xiàn)象,啟發(fā)學(xué)生積極思考,歸納實(shí)驗規(guī)律。
(4)學(xué)生分組實(shí)驗要求
1、教師應(yīng)要求學(xué)生做好實(shí)驗預(yù)習(xí),在明確實(shí)驗?zāi)康、原理、方法和步驟后,動手進(jìn)行操作。
2、教師在學(xué)生第1次接觸實(shí)驗時應(yīng)先作示范,對裝置復(fù)雜、難度大的實(shí)驗,應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生分步完成。學(xué)生自主設(shè)計實(shí)驗,應(yīng)有明確的實(shí)驗原理、實(shí)驗裝置和實(shí)驗步驟的說明。所需實(shí)驗器材經(jīng)過任課教師或?qū)嶒灲處煂彶檎J(rèn)可后予以發(fā)放,或由學(xué)生參與收集日常生活中的適用器材。
3、實(shí)驗中,教師應(yīng)要求學(xué)生按正確的實(shí)驗步驟操作,仔細(xì)觀察,探究思考,得出結(jié)論。
4、教師應(yīng)巡回指導(dǎo)實(shí)驗,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。實(shí)驗后,教師指導(dǎo)學(xué)生根據(jù)實(shí)驗報告的項目做好實(shí)驗記錄,完成實(shí)驗報告。
5、實(shí)驗室內(nèi)禁止帶入零食或飲料。
(5)隨堂小實(shí)驗要求
教師應(yīng)積極采用隨堂小實(shí)驗的方式,讓學(xué)生通過實(shí)驗歸納出規(guī)律。
。6)實(shí)驗考查
1、學(xué)校每學(xué)期根據(jù)實(shí)驗教學(xué)計劃進(jìn)行1次實(shí)驗開出率統(tǒng)計,作為檢查教師完成教學(xué)工作量和實(shí)驗教學(xué)開展情況的重要依據(jù)。
2、有關(guān)學(xué)生實(shí)驗?zāi)芰图寄艿目疾,?yīng)著重考查學(xué)生的實(shí)驗設(shè)計能力和操作技能。
。7)實(shí)驗室開放
學(xué)校要積極創(chuàng)造條件向?qū)W生開放實(shí)驗室,任課教師和實(shí)驗教師應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生開展課外實(shí)驗活動,引導(dǎo)學(xué)生自主設(shè)計實(shí)驗和開展實(shí)驗探究。
。8)實(shí)驗教學(xué)研究
學(xué)校和學(xué)科教研組要經(jīng)常開展實(shí)驗教學(xué)研究。對于實(shí)驗教學(xué)的教學(xué)方法、實(shí)驗設(shè)計、儀器改進(jìn)、自制教具和運(yùn)用現(xiàn)代化教學(xué)手段等諸多內(nèi)容進(jìn)行探討,不斷提高實(shí)驗教學(xué)水平。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度9
一、進(jìn)入實(shí)驗室上課的老師及同學(xué)必須先學(xué)習(xí)并遵守此實(shí)驗室規(guī)章制度;
二、進(jìn)入本實(shí)驗室的老師和學(xué)生在做實(shí)驗前,必須熟悉實(shí)驗內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù);對易出事故的操作步驟,實(shí)驗老師提醒同學(xué)注意,以確保人身與設(shè)備安全;
三、實(shí)驗前要全面檢查安全,實(shí)驗要有安全措施,如有運(yùn)行中的儀器設(shè)備,實(shí)驗人員不得離開現(xiàn)場;使用電器設(shè)備時,應(yīng)特別細(xì)心,不用時應(yīng)及時切斷電源;切不可用濕潤的'手去接觸啟電閘和電器開關(guān);
四、在實(shí)驗室內(nèi)不得高聲喧嚷,不得隨便串走,不準(zhǔn)搬弄與本實(shí)驗無關(guān)的儀器設(shè)備;
五、實(shí)驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲食;如遇火警,應(yīng)根據(jù)起火的原因進(jìn)行針對性滅火;除采取必要的消防措施滅火外,應(yīng)馬上報警(火警電話為119);火警解除后要注意保護(hù)現(xiàn)場;
六、在實(shí)驗過程中,儀器設(shè)備如發(fā)生故障,應(yīng)立即報告指導(dǎo)人員及時處理;
七、學(xué)生在實(shí)驗室做實(shí)驗時,應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,服從實(shí)驗老師的安排和指導(dǎo);如違犯操作規(guī)程或不聽從指導(dǎo)而造成人身傷害者應(yīng)自負(fù)責(zé)任,造成實(shí)驗儀器設(shè)備損壞需按學(xué)校有關(guān)儀器設(shè)備損壞賠償規(guī)定進(jìn)行處理;
八、儀器設(shè)備使用完畢后,將儀器設(shè)備各部分旋鈕恢復(fù)到原來位置,拔去電源插頭;
九、實(shí)驗完畢后,清點(diǎn)數(shù)量,如有缺失應(yīng)及時補(bǔ)齊;并對實(shí)驗場地進(jìn)行清理,個人實(shí)驗區(qū)域的衛(wèi)生由學(xué)生本人負(fù)責(zé),公共區(qū)域的清潔衛(wèi)生由值日生負(fù)責(zé);經(jīng)實(shí)驗教師同意后,方可離開實(shí)驗室;
十、離開實(shí)驗室前,要認(rèn)真檢查儀器設(shè)備是否斷電,必須將實(shí)驗室內(nèi)的電、門、窗等關(guān)好。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度10
第一條為加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的管理,提高臨床檢驗水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》和《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室是指對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗,并為臨床提供醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)的實(shí)驗室。
第三條開展臨床檢驗工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)適用本辦法。
第四條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的監(jiān)督管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的監(jiān)督管理工作。
第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗室建設(shè)和管理,規(guī)范臨床實(shí)驗室執(zhí)業(yè)行為,保證臨床實(shí)驗室按照安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗工作。
第二章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室管理的一般規(guī)定
第六條衛(wèi)生行政部門在核準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)檢驗科診療科目登記時,應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè)診療科目設(shè)定臨床檢驗項目,提供臨床檢驗服務(wù)。新增醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè)或超出已登記的專業(yè)范圍開展臨床檢驗項目,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》的有關(guān)規(guī)定辦理變更登記手續(xù)。
第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。
第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證臨床檢驗工作客觀、公正,不受任何部門、經(jīng)濟(jì)利益等影響。
第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)集中設(shè)置,統(tǒng)一管理,資源共享。
第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證臨床實(shí)驗室具備與其臨床檢驗工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、場所、設(shè)施、設(shè)備等條件。
第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)建立健全并嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴(yán)格遵守相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),保證臨床檢驗質(zhì)量。
第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷,并取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)經(jīng)過省級以上衛(wèi)生行政部門組織的相關(guān)培訓(xùn)。
第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)有專(兼)職人員負(fù)責(zé)臨床檢驗質(zhì)量和臨床實(shí)驗室安全管理。
第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法開展臨床檢驗工作。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用衛(wèi)生部公布的停止臨床應(yīng)用的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法開展臨床檢驗工作。
臨床檢驗項目和停止臨床應(yīng)用的臨床檢驗項目由衛(wèi)生部另行公布。
衛(wèi)生部定期新的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法。
第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)有分析前質(zhì)量保證措施,制定患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并由醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織實(shí)施。
第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。
第十七條臨床檢驗報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:
。ㄒ唬⿲(shí)驗室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門診病歷號。
。ǘz驗項目、檢驗結(jié)果和單位、參考范圍、異常結(jié)果提示。
。ㄈ┎僮髡咝彰、審核者姓名、標(biāo)本接收時間、報告時間。
。ㄋ模┢渌枰獔蟾娴膬(nèi)容。
第十八條臨床檢驗報告應(yīng)當(dāng)使用中文或者國際通用的、規(guī)范的縮寫。保存期限按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十九條診斷性臨床檢驗報告應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具。
鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室診斷性臨床檢驗報告可以由執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具。
第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)提供臨床檢驗結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。
第二十一條非臨床實(shí)驗室不得向臨床出具臨床檢驗報告,不得收取相應(yīng)檢驗費(fèi)用。
第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理
第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗室質(zhì)量控制和管理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。
第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。
第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)對開展的臨床檢驗項目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應(yīng)當(dāng)及時查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。
第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,質(zhì)控頻度,質(zhì)控方法,失控的判斷規(guī)則,失控時原因分析及處理措施,質(zhì)控數(shù)據(jù)管理要求等。
第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB/20032302—T—361)執(zhí)行。
第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評價機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗室間質(zhì)量評價。
第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室參加室間質(zhì)量評價應(yīng)當(dāng)按照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床檢驗標(biāo)本同時進(jìn)行,不得另選檢測系統(tǒng),保證檢驗結(jié)果的真實(shí)性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室對于室間質(zhì)量評價不合格的項目,應(yīng)當(dāng)及時查找原因,采取糾正措施。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對床旁臨床檢驗項目與臨床實(shí)驗室相同臨床檢驗項目常規(guī)臨床檢驗方法進(jìn)行比對。
第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)將尚未開展室間質(zhì)量評價的臨床檢驗項目與其他臨床實(shí)驗室的同類項目進(jìn)行比對,或者用其他方法驗證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗項目比對有困難時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)對方法學(xué)進(jìn)行評價,包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定性、抗干擾性、參考范圍等,并有質(zhì)量保證措施。
第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室室間質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗室室間質(zhì)量評價要求》(GB/20032301—T—361)執(zhí)行。
第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。
第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室安全管理
第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗室生物安全管理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室生物安全管理要嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等有關(guān)規(guī)定。
第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。
第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對臨床實(shí)驗室工作人員進(jìn)行上崗前安全教育,并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。
第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,根據(jù)生物危害風(fēng)險,保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級別。
第三十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的建筑設(shè)計應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并與其生物安全防護(hù)級別相適應(yīng)。
第三十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)按照生物防護(hù)級別配備必要的安全設(shè)備和個人防護(hù)用品,保證實(shí)驗室工作人員能夠正確使用。
第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第四十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格管理實(shí)驗標(biāo)本及實(shí)驗所需的菌(毒)種,對于高致病性病原微生物,應(yīng)當(dāng)按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》規(guī)定,送至相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗室進(jìn)行檢驗。
第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作。
第四十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理條例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》相關(guān)規(guī)定妥善處理醫(yī)療廢物。
第四十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)制定生物安全事故和危險品、危險設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。
第五章監(jiān)督管理
第四十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對臨床實(shí)驗室的日常管理。
第四十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》相關(guān)規(guī)定予以處罰:
。ㄒ唬┪窗凑蘸藴(zhǔn)登記的.醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè)診療科目開展臨床檢驗工作;
(二)未按照相關(guān)規(guī)定擅自新增醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè);
。ㄈ┏鲆训怯浀膶I(yè)范圍開展臨床檢驗工作。
第四十六條縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的管理、質(zhì)量與安全等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或者安全隱患時,應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即整改。
第四十七條縣級以上衛(wèi)生行政部門接到對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的舉報、投訴后,應(yīng)當(dāng)及時核查并依法處理。
第四十八條縣級以上衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時,有權(quán)采取下列措施:
。ㄒ唬⿲︶t(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室進(jìn)行現(xiàn)場檢查,了解情況,調(diào)查取證;
(二)查閱或者復(fù)制臨床實(shí)驗室質(zhì)量和安全管理的有關(guān)資料,采集、封存樣品;
。ㄈ┴(zé)令違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室及其人員停止違法違規(guī)行為;
(四)對違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的行為進(jìn)行查處。
第四十九條衛(wèi)生部可以委托衛(wèi)生部臨床檢驗中心等有關(guān)組織對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的檢驗質(zhì)量和安全管理進(jìn)行檢查與指導(dǎo)。省級衛(wèi)生行政部門可以委托具有室間質(zhì)量評價能力的省級臨床檢驗中心或者有關(guān)其他組織對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的檢驗質(zhì)量和安全管理進(jìn)行檢查與指導(dǎo)。
受衛(wèi)生行政部門委托的臨床檢驗中心或者有關(guān)其他組織,在檢查和指導(dǎo)中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室存在檢驗質(zhì)量和安全管理問題時,應(yīng)當(dāng)及時向委托的衛(wèi)生行政部門報告,并提出改進(jìn)意見。
第五十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對衛(wèi)生行政部門及其委托的臨床檢驗中心或者其他組織開展的對臨床實(shí)驗室的檢查和指導(dǎo)予以配合,不得拒絕和阻撓,不得提供虛假材料。
第五十一條省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)及時將醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室的質(zhì)量、安全管理等情況進(jìn)行通報或公告。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度11
1、小學(xué)科學(xué)實(shí)驗室應(yīng)以符合配備標(biāo)準(zhǔn)的儀器設(shè)備和科學(xué)規(guī)范的管理,為教師演示實(shí)驗、學(xué)生分組實(shí)驗以及課外科技活動的開展,提供有力的`保證。
2、每學(xué)期末實(shí)驗室應(yīng)根據(jù)教學(xué)要求編制好下學(xué)期儀器設(shè)備、器材補(bǔ)充計劃報學(xué)校審批購置,并在開學(xué)后根據(jù)任課教師實(shí)驗計劃安排編制好各年級的實(shí)驗教學(xué)計劃和實(shí)驗室使用安排情況表
3、實(shí)驗室的儀器設(shè)備應(yīng)做到帳目清楚,帳、物相符。必須有《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)總帳》、《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)明細(xì)帳》、《教學(xué)儀器(器材)添置流水帳》、《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)報廢帳》等管理帳冊。在帳務(wù)管理中,應(yīng)做到記帳及時、流程規(guī)范、填寫完整、準(zhǔn)確無誤。有條件的學(xué)校應(yīng)逐步實(shí)行帳冊資料電子化管理。
4、儀器設(shè)備的存放應(yīng)分門別類,入櫥存放,科學(xué)有序,排列整齊,定櫥定位。要做到1櫥1號(儀器櫥號)、1櫥1卡(儀器櫥內(nèi)儀器存放目錄卡),保證物卡1致,帳卡相符。
5、儀器設(shè)備的保管應(yīng)注意防火、防潮、防霉、防腐蝕、防變形、防碎裂等。
6、儀器設(shè)備借出或使用歸還后,要及時登記、清點(diǎn)、檢測、擦凈、歸位,發(fā)現(xiàn)短缺、損壞,要按有關(guān)賠償規(guī)定處理。
7、儀器設(shè)備借用、使用、損壞、維修必須及時記錄。儀器設(shè)備應(yīng)經(jīng)常處于隨時可使用狀態(tài)。實(shí)驗室應(yīng)設(shè)有《借還物登記簿》、《儀器設(shè)備損壞維修登記簿》等簿冊。
8、嚴(yán)格執(zhí)行報廢規(guī)定,凡損壞而又不能維修或失去維修價值的儀器設(shè)備,應(yīng)予報廢。所有報廢物品,必須經(jīng)校長審批,并記入《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)報廢帳》。
9、做好實(shí)驗室的凈化、美化、防火、防盜工作。實(shí)驗室應(yīng)保持科學(xué)、文明的環(huán)境,積極營造良好的實(shí)驗氛圍。消防設(shè)備、電器線路應(yīng)定期檢查,保證師生人身安全。
10、以上制度未盡事宜,由學(xué)校主管部門研究酌定。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度12
在中學(xué)理科實(shí)驗中涉及到的危險品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。
為確保師生人身安全和實(shí)驗順利進(jìn)行,在實(shí)驗過程中,必須做到:
1、酸、堿具有腐蝕性,不要把它們?yōu)⒃谄つw或衣物上。
稀釋濃硫酸時,切忌將水傾入濃硫酸中,以免噴出傷人。
廢酸應(yīng)倒入酸缸(或指定的容器里),注意不能往酸缸里傾倒堿液,以免酸堿中和反應(yīng),放出大量的.熱量而發(fā)生危險。
2 、強(qiáng)氧化劑(如氯酸鉀)與某些藥品的混合物(如氨酸鉀與紅磷的混合物)易發(fā)生爆炸。
使用和保存時,應(yīng)注意安全。
3、白磷有劇毒,并能燒傷皮膚,切勿與人體接觸;它在空氣中能自燃,應(yīng)保存在水中。
取用時要用鑷子。
4 、有機(jī)溶劑(已醚、乙醇、苯、丙酮等)易燃,使用時一定要遠(yuǎn)離火源,用后應(yīng)把瓶塞蓋嚴(yán),放到陰涼的地方。
一旦不慎因有機(jī)溶劑引起著火時,應(yīng)立即用沙土或濕布撲滅,火勢較大的,可用滅火器,但不可用水撲救。
5 、鋇鹽有毒(硫酸鋇除外),不得進(jìn)入口內(nèi)或接觸身體傷口;汞易揮發(fā),它在人體內(nèi)會積累起來,引起慢性中毒。
如遇汞灑落時,須盡可能地收集起來,并用硫磺粉蓋在灑落的地方,使汞變成硫化汞。
6 、硝酸鹽不能研磨,否則會引起爆炸。
7、金屬鉀、鈉等不要與水接觸或暴露在空氣中,應(yīng)保存在煤油里,并在煤油內(nèi)切割。
取用時,要用攝子。
8 、下列實(shí)驗應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行:
。1)制取具有刺激性的、惡臭的和有毒的氣體(如h2s,ci 2,co,no 2,so 2,br 2等)或進(jìn)行能產(chǎn)生這些氣體的反應(yīng);
。2)進(jìn)行能產(chǎn)生氟化氫(hf)的反應(yīng);
(3)加熱鹽酸、硝酸和硫酸時。
附:中學(xué)理科實(shí)驗中涉及到的危險藥品
易燃品:二硫化碳,汽油,乙醛,禁藥,丙酮,苯,乙酸乙酯,甲苯,無水乙醇,工業(yè)酒精,二甲苯,原油,煤油,紅(赤)磷,硫粉,鎂條,鋁粉,黃(白)磷,鉀,鈉,碳化鈣(電石)。
氧化劑:過氧化鈉,氯酸鉀、高錳酸鉀,硝酸銨,硝酸鉀,硝酸鈉,重鉻酸接,重鉻酸鉀,硝酸汞,硝酸銀,硝酸銅。
毒害品:二氯化鋇,氫氧化鋇,四氯化碳,三氯甲烷,乙酸鉛,水銀。
腐蝕品:硝酸,硫酸,鹽酸,過氧化氫,溴,三氯化鋁,磷酸,甲酸,冰乙酸,乙酸,氫氧化鉀,氫氧化鈉,氨水,氧化鈣(生石灰),硫化鈉,氫氧化鈣(熟石灰),堿石灰,苯酚,甲醛!
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度13
第一章、總則
第一條、為了營造一個良好的實(shí)驗室工作環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,根據(jù)國家有關(guān)實(shí)驗室規(guī)范,結(jié)合公司實(shí)際,特制定本管理制度。
第二條、實(shí)驗室隸屬于公司技術(shù)中心,主要用于開展并完成公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、樣品化驗分析、新產(chǎn)品研發(fā)、小試及中試等試驗研究任務(wù)。
第三條、本管理制度適用于進(jìn)入公司技術(shù)中心實(shí)驗室的所有人員。
第二章、管理職責(zé)
第四條、技術(shù)中心主任對實(shí)驗室的管理負(fù)有全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。技術(shù)中心副主任協(xié)助主任,對分管的實(shí)驗室負(fù)有直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
第五條、技術(shù)中心各部門負(fù)責(zé)人對分管實(shí)驗室有直接管理的責(zé)任。
第六條、各實(shí)驗室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗室使用和現(xiàn)場管理的第一責(zé)任人,其職責(zé)包括但不限于:
(1)負(fù)責(zé)實(shí)驗室日常管理,組織安排研發(fā)、測試任務(wù)的順利進(jìn)行。
。2)負(fù)責(zé)訪客接待、外聯(lián)活動安排。
。3)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、試劑、耗材的申購。
。4)負(fù)責(zé)組織實(shí)施實(shí)驗室的改造,儀器設(shè)備安裝、調(diào)試、保養(yǎng)、維修和報廢申請。
。5)負(fù)責(zé)管理實(shí)驗室業(yè)務(wù)流程,指導(dǎo)研發(fā)人員、分析人員及時、準(zhǔn)確地完成各項研發(fā)、分析工作。
。6)負(fù)責(zé)實(shí)驗室質(zhì)量控制,審核、監(jiān)控研發(fā)、測試的數(shù)據(jù)和結(jié)果。
。7)負(fù)責(zé)指導(dǎo)實(shí)驗報告和測試報告的編寫以及實(shí)驗室的文檔管理。
。8)負(fù)責(zé)實(shí)驗項目分析測試方法的開發(fā)與改進(jìn)。
。9)負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的職責(zé)劃分、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流。
(10)負(fù)責(zé)實(shí)驗室安全檢查以及突發(fā)事件處理.
。11)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查實(shí)驗室日常衛(wèi)生,有權(quán)安排本實(shí)驗室所有相關(guān)人員嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗室日常衛(wèi)生制度。
第七條、實(shí)驗室儀器設(shè)備管理員的職責(zé)包括但不限于:
。1)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗收和臺賬建檔工作。
。2)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、期間核查和周期檢定。
。3)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備在檢定周期內(nèi)使用和檢驗標(biāo)識的管理。
。4)負(fù)責(zé)辦理儀器設(shè)備的送修和返回。
。5)負(fù)責(zé)外出作業(yè)時所需儀器設(shè)備的調(diào)試與準(zhǔn)備。
。6)負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行信用評價。
第八條、實(shí)驗室藥品、試劑及耗材管理員的職責(zé)包括但不限于:
。1)負(fù)責(zé)藥品、試劑的驗收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立賬目檔案。
。2)負(fù)責(zé)玻璃儀器及低值耗材的驗收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立賬目檔案。
。3)負(fù)責(zé)藥品、試劑及耗材的庫房管理。
(4)負(fù)責(zé)藥品、試劑及耗材的過期報廢。
。5)負(fù)責(zé)對藥品、試劑及耗材的供應(yīng)商信用進(jìn)行評價。
第三章、實(shí)驗室基礎(chǔ)管理
第九條、所有進(jìn)入實(shí)驗室的人員都必須嚴(yán)格遵守公司技術(shù)中心實(shí)驗室的規(guī)章制度和管理辦法。
第十條、所有進(jìn)入實(shí)驗室的人員應(yīng)服從實(shí)驗室管理人員的安排,采取必要的安全措施,保證人身及儀器設(shè)備的安全。
第十一條、實(shí)驗室開放時間為正常上班時間的上午8:00-12:00,下午13:00-18:00。在實(shí)驗室加班應(yīng)事先提出申請并經(jīng)批準(zhǔn),連續(xù)工作時應(yīng)安排人員值守。
第十二條、實(shí)驗人員進(jìn)入實(shí)驗室應(yīng)穿著實(shí)驗工作服,不得將無關(guān)人員帶入實(shí)驗室。與實(shí)驗室工作無關(guān)的人員不得擅自進(jìn)入實(shí)驗室;外單位來訪人員如需進(jìn)入實(shí)驗室,必須經(jīng)批準(zhǔn)同意后,佩戴統(tǒng)一標(biāo)識、穿著實(shí)驗工作服并在實(shí)驗室管理人員陪同下才能進(jìn)入實(shí)驗室。
第十三條、未經(jīng)管理人員許可,任何人不得擅自開關(guān)、使用和移動實(shí)驗室的所有儀器設(shè)備。實(shí)驗室儀器設(shè)備的租借應(yīng)按程序辦理相關(guān)手續(xù)。
第十四條、對于有規(guī)定需預(yù)熱時間的儀器設(shè)備,使用該儀器設(shè)備的人員必須提前1小時以上預(yù)約登記并按儀器設(shè)備操作規(guī)定正確操作。
第十五條、不得在實(shí)驗室飲食、娛樂和使用化妝品,不能用實(shí)驗室操作用的玻璃容器、器皿盛裝食物和飲料,實(shí)驗室的冰箱、冰柜不可存放與實(shí)驗無關(guān)的物品。
第十六條、由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備損壞的`,責(zé)任人應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償。
第十七條、要做好實(shí)驗室各種管理制度、規(guī)定的定制上墻工作。
第四章、實(shí)驗室安全管理
第十八條、認(rèn)真貫徹“安全第一,以防為主”的方針,本著“誰管理,誰負(fù)責(zé)”的原則,做好實(shí)驗室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。
第十九條、應(yīng)根據(jù)不同實(shí)驗室的特點(diǎn)分別制定相應(yīng)的實(shí)驗室安全管理制度。實(shí)驗室內(nèi)部人員要嚴(yán)格執(zhí)行并督促外來人員遵守。
第二十條、實(shí)驗室安全實(shí)行實(shí)驗室主任負(fù)責(zé)制,全面負(fù)責(zé)所管實(shí)驗室的安全宣傳、監(jiān)督和落實(shí)各項安全措施。實(shí)驗室安全管理責(zé)任必須落實(shí)到人。
第二十一條、實(shí)驗人員在實(shí)驗前必須熟悉各類儀器的性能并進(jìn)行安全檢查,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并作好必要的安全防護(hù)。儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗人員不得離開現(xiàn)場。
第二十二條、嚴(yán)格按操作規(guī)范使用,管理好藥品和試劑。易燃、易爆物品嚴(yán)禁煙火,有毒藥品妥善存放。
第二十三條、實(shí)驗完畢后產(chǎn)生的廢液、廢碴應(yīng)按規(guī)定收集、排放或到指定地點(diǎn)進(jìn)行處理,禁止將廢溶劑、反應(yīng)廢液向下水道傾倒。
第二十四條、實(shí)驗室內(nèi)儀器設(shè)備的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞。電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。
第二十五條、應(yīng)根據(jù)不同實(shí)驗室的特點(diǎn)分別配備一定數(shù)量的消防器材,定期檢查以確保有效。
第二十六條、實(shí)驗室及走廊禁止吸煙和吃東西。
第二十七條、嚴(yán)格、規(guī)范管理實(shí)驗室的鑰匙。鑰匙的配發(fā)應(yīng)由有關(guān)負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理,不得私自借給他人使用或擅自配制鑰匙。
第二十八條、實(shí)驗工作結(jié)束后,必須關(guān)好電源、儀器開關(guān)。下班前,實(shí)驗室負(fù)責(zé)人必須檢查操作的儀器及整個實(shí)驗室的門、窗和不用的水、電、氣的開關(guān)等,并確保關(guān)好。
第二十九條、如有盜竊事故發(fā)生,發(fā)現(xiàn)后應(yīng)立即采取措施,及時處理,同時按規(guī)定上報,不準(zhǔn)隱瞞不報或拖延上報。發(fā)生重大事故要立即啟動應(yīng)急救援預(yù)案,及時組織搶救,保護(hù)好事故現(xiàn)場。
第三十條、因人為原因造成實(shí)驗室事故的,按有關(guān)規(guī)定對當(dāng)事人進(jìn)行紀(jì)律處分,并根據(jù)情節(jié)輕重追究有關(guān)人員的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。
第五章、實(shí)驗室儀器設(shè)備管理
第三十一條、實(shí)驗室儀器設(shè)備及其耗材的采購應(yīng)按公司有關(guān)程序辦理申購,臨時購置計劃須提前一周提出并報批。對采購回來的儀器設(shè)備做好入庫檢驗,辦理入庫、領(lǐng)用等手續(xù),并做好儀器設(shè)備的檔案管理工作。
第三十二條、實(shí)驗室所有儀器設(shè)備,由各實(shí)驗室安排專人分別負(fù)責(zé)管理、運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)和操作使用。大型儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理集中使用。凡因?qū)嶒炐枰I(lǐng)用貴重、精密儀器設(shè)備,須經(jīng)實(shí)驗室負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)。
第三十三條、實(shí)驗室所有儀器設(shè)備的操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)且合格后方能操作、使用儀器設(shè)備。
第三十四條、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家計量法的有關(guān)規(guī)定,對使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期檢定。
第三十五條、實(shí)驗室儀器設(shè)備,由實(shí)驗室以外人員領(lǐng)用、借用時,須按規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)并經(jīng)批準(zhǔn)后到實(shí)驗室負(fù)責(zé)人處領(lǐng)用、借用。
第三十六條、實(shí)驗室儀器設(shè)備發(fā)生事故時,操作使用人員應(yīng)立即報告實(shí)驗室負(fù)責(zé)人,并寫出事故報告。所有儀器設(shè)備的故障、維修、及解決過程均須記錄備案。
第三十七條、對因技術(shù)落后、損壞嚴(yán)重、維護(hù)費(fèi)用過高而失去修復(fù)和使用價值的儀器設(shè)備,由操作使用人員書面提出報廢申請、經(jīng)實(shí)驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)中心領(lǐng)導(dǎo)審核后,報分管的副總經(jīng)理審批,報廢貴重、精密的儀器設(shè)備必須報公司總經(jīng)理審批。
第三十八條、凡不按制度辦事、不遵守操作規(guī)程,造成儀器設(shè)備損壞、遺失、浪費(fèi)的人員,應(yīng)根據(jù)損失大小、情節(jié)輕重等給予適當(dāng)?shù)男姓幏只蚪?jīng)濟(jì)處罰。
第六章、實(shí)驗室藥品試劑管理
第三十九條、試劑藥品管理人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度,建立藥品試劑各類賬冊,藥品試劑購進(jìn)后,及時驗收、記賬,使用后及時消賬,做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。
第四十條、藥品試劑管理人員負(fù)責(zé)實(shí)驗室操作人員對試劑藥品的安全使用。實(shí)驗室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用,防止出現(xiàn)誤操作。
第四十一條、實(shí)驗室所采購的藥品試劑必須要質(zhì)量合格,要有計劃地進(jìn)購,不得使用過期、變質(zhì)和失效的試劑。
第四十二條、對需要自行配制的藥品試劑,應(yīng)嚴(yán)格按配制作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程進(jìn)行配制,應(yīng)貼上標(biāo)識,注明試劑名稱、濃度、配制時間、有效期及配制人。
第四十三條、藥品試劑必須根據(jù)物理化學(xué)性質(zhì)分類存放。所有藥品試劑必須有明顯的標(biāo)識,注明其名稱、規(guī)格、濃度。長期不用的藥品試劑,應(yīng)放到藥品儲藏室,統(tǒng)一管理。藥品試劑的使用、存放應(yīng)嚴(yán)格遵照以下規(guī)定:
。1)一般藥品試劑放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品試劑要遠(yuǎn)離電源、明火等。
(2)藥品試劑存放溫度要根據(jù)其不同情況,分為常溫、4~8℃和4℃以下存放。
。3)在存放藥品試劑時,要登記藥品試劑的有效期。
(4)危險性藥品試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚,要做好領(lǐng)用、使用等記錄。
。5)酸和堿,氧化劑和還原劑以及其它能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì)、失效或燃燒。
。6)揮發(fā)性藥品試劑應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。
(7)強(qiáng)氧化劑不宜受熱或與酸類物質(zhì)接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其它物質(zhì)燃燒或爆炸。
(8)易爆炸性的藥品試劑應(yīng)存放在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
。9)使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿以及有毒氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞。如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即塞緊瓶塞。
。10)對液體藥品試劑,應(yīng)觀察試劑名稱、濃度、溶液的顏色、透明度、有無沉淀等,以確定試劑是否變質(zhì)。
。11)取用液體藥品試劑時,應(yīng)將其倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入藥品試劑瓶中吸取,完成操作后剩余的藥品試劑不能倒回藥品試劑瓶內(nèi)。
。12)傾倒液體藥品試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽;瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上且不能與其它任何物品接觸,以免污染試劑;更應(yīng)注意不能使瓶塞張冠李戴。
。13)取用固體藥品試劑時應(yīng)遵守“只出不回,量用為出”的原則,取出的藥品試劑有余量者不得倒回原瓶。
第七章、實(shí)驗室衛(wèi)生管理
第四十四條、實(shí)驗室工作必須保持嚴(yán)肅、嚴(yán)密、嚴(yán)格、嚴(yán)謹(jǐn);室內(nèi)保持整潔有序,不準(zhǔn)發(fā)生喧嘩、打鬧等與實(shí)驗無關(guān)的事情。
第四十五條、實(shí)驗室內(nèi)衛(wèi)生要定期打掃,保持實(shí)驗室窗明臺凈、地面無可見污漬、儀器擺放整齊、實(shí)驗臺面一塵不染。每日實(shí)驗結(jié)束后應(yīng)及時清理廢物桶和水池、管道,防止堵塞和腐蝕。
第四十六條、實(shí)驗人員上崗操作時,應(yīng)按相關(guān)規(guī)定佩戴標(biāo)識,穿著實(shí)驗服、帽、鞋套等。
第四十七條、實(shí)驗用過的儀器設(shè)備應(yīng)及時清洗、清潔以確保干凈,放回指定位置;藥品試劑按指定位置存放,不得滯留實(shí)驗現(xiàn)場。
第四十八條、實(shí)驗室內(nèi)、門口及走廊不準(zhǔn)堆放雜物,要求整潔通暢。必要時應(yīng)保證實(shí)驗室內(nèi)恒溫(20~25℃)、恒濕(相對濕度65%~85%)、無塵、無震動、通風(fēng)良好。
第四十九條、實(shí)驗過程中產(chǎn)生的“三廢”按相關(guān)規(guī)定妥善處理,劇毒廢棄物由實(shí)驗室統(tǒng)一處理,不得私自傾倒。
第八章、實(shí)驗室一般傷害的處理
第五十條、皮膚受強(qiáng)酸或其它酸性藥品試劑傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十一條、皮膚受強(qiáng)堿或其它堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十二條、溴水傷害皮膚則以大量甘油按摩,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十三條、堿性物質(zhì)濺出傷到眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥以防止感染。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十四條、強(qiáng)酸溶液濺出傷到眼睛,迅速用清水沖洗,然后送醫(yī)院就診。
第九章、附則
第五十五條、本管理制度自頒布之日起試行。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度14
1、顯微鏡是精密貴重儀器。使用時必須輕拿輕放,1手握鏡臂,1手托鏡座,切記1只手斜提,以免目鏡和反光鏡等零件脫落。鏡頭如有灰塵,不能用手指亂抹,只能用拭鏡紙擦拭。
2、動植物標(biāo)本模型,只能用眼觀察,不許隨便動手亂摸,以防損壞變形。
3、凡實(shí)驗用的藥品試劑不準(zhǔn)混合,不準(zhǔn)撕毀標(biāo)簽,實(shí)驗過程中不飲食,以免發(fā)生差錯或意外事故。實(shí)驗結(jié)束必須洗手。
4、實(shí)驗用的解剖器械和切片刀,不許在人體上比試,只能在實(shí)驗材料上按操作規(guī)程進(jìn)行,用完擦洗干凈,裝入盒內(nèi)。
5、使用甲醛、乙醚、水銀等有毒藥品均應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,杜絕事故的'發(fā)生。
6、實(shí)驗結(jié)束后,組長檢查水、電開關(guān)是否關(guān)好。
實(shí)驗室管理的規(guī)章制度15
一、實(shí)驗室制度管理:
儀器設(shè)備保管使用制度、實(shí)驗教學(xué)管理制度、安全防護(hù)及危險品管理制度、實(shí)驗教師(實(shí)驗員)考核制度、學(xué)生實(shí)驗守則等,并嚴(yán)格執(zhí)行。學(xué)生實(shí)驗守則應(yīng)張貼在實(shí)驗室前方,其余規(guī)章制度分別張貼于實(shí)驗教師(實(shí)驗員)辦公室和準(zhǔn)備室。
二、實(shí)驗室賬冊管理:
總賬、分類賬、低值易耗品賬,記錄及時,準(zhǔn)確!翱傎~”一年填寫一次;學(xué)期中儀器數(shù)量增加或減少登入“分類賬”;玻璃儀器、藥品的增、減及時登入“低值易耗品賬”,并接受財務(wù)監(jiān)督。做到定期盤點(diǎn),賬賬相符、賬物相符,總賬、分類賬的賬、卡、物相符率達(dá)100%,低值易耗品的賬、物相符率不低于90%。
三、實(shí)驗設(shè)備管理
1、學(xué)生實(shí)驗桌應(yīng)排列整齊,并固定于地面,每張實(shí)驗桌均須編序號。
2、儀器櫥擺放時應(yīng)注意采光、通風(fēng)、美觀以及方便儀器存取等要求。一般新舊儀器櫥要相對分開,高矮、式樣相近的儀器櫥要放在同一排或同一室。儀器櫥定位后要編號,一般用油漆編于儀器櫥正面上方。
3、要教育學(xué)生愛護(hù)實(shí)驗桌及水電設(shè)施,不在實(shí)驗桌上亂涂亂寫,不旋轉(zhuǎn)送水管道和整體水龍頭,不將抹布晾在水龍頭上,不拉松電源線,注意保護(hù)電源插座。實(shí)驗教師要經(jīng)常檢查電路及有關(guān)設(shè)備是否正常,發(fā)現(xiàn)問題要及時采取有效措施。
四、實(shí)驗儀器管理
。ㄒ唬﹥x器驗收
新購進(jìn)儀器進(jìn)行驗收,驗收結(jié)束后及時將全套儀器(含零部件)存入相應(yīng)儀器櫥內(nèi),說明書集中收存、歸類成冊。同時要及時填寫儀器驗收記錄,并將儀器記入《購置日記帳》和《儀器分類帳》。
。ǘ﹥x器分類與存放
1、儀器按學(xué)科特點(diǎn)分放。
2、演示儀器和分組儀器相對分開。
3、儀器分類要通過文字在儀器櫥櫥門上標(biāo)示出來
。ㄈ┓纸M儀器編序號
分組實(shí)驗儀器(消耗品和特小件除外)應(yīng)有編號,字體不宜過大。各?筛鶕(jù)本校實(shí)際確定序號編排方式。
。ㄋ模﹥x器維護(hù)與保養(yǎng)
儀器維護(hù)保養(yǎng)工作的.重點(diǎn)是做好“八防”,即防塵、防潮、防腐蝕、防霉變、防銹蝕、防變形、防蟲蛀、防震。
。ㄎ澹﹥x器的借還
教學(xué)用儀器借出由借用人填寫《儀器借還記錄》,寫明借取日期、儀器名稱、歸還日期,借取人簽字。
五、實(shí)驗教學(xué)資料管理
實(shí)驗教學(xué)資料一般包括實(shí)驗教學(xué)計劃、實(shí)驗通知單、周實(shí)驗安排表、實(shí)驗教學(xué)心得、實(shí)驗教學(xué)總結(jié)及專業(yè)雜志等。實(shí)驗室建設(shè)資料應(yīng)長期保存。實(shí)驗室記錄資料和實(shí)驗教學(xué)資料一般以學(xué)年度為單位,按檔案管理要求保管,保管期限為三年,三年后少數(shù)仍有參考價值的資料可適當(dāng)延長保管年限。
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