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藥品自查報(bào)告

時(shí)間:2024-08-10 07:39:43 自查報(bào)告 我要投稿

藥品自查報(bào)告范文2篇

  在當(dāng)下這個(gè)社會(huì)中,報(bào)告的適用范圍越來(lái)越廣泛,要注意報(bào)告在寫(xiě)作時(shí)具有一定的格式。其實(shí)寫(xiě)報(bào)告并沒(méi)有想象中那么難,以下是小編為大家收集的藥品自查報(bào)告范文,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

藥品自查報(bào)告范文2篇

  藥品自查報(bào)告范文 篇1

  為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)我市麻醉 藥品、精神 藥品使用管理,20xx年4-6月份,全市各級(jí)衛(wèi)生行政部門組織開(kāi)展了轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品和第一類精神 藥品專項(xiàng)監(jiān)督檢查,F(xiàn)將有關(guān)情況通報(bào)如下:

  一、總體情況

  此次檢查采取聽(tīng)取匯報(bào)、查看資料和實(shí)地檢查相結(jié)合的方式,全市共檢查各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)115家,其中使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)100家,均持有市級(jí)衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購(gòu)用印鑒卡》。

  從各單位自查和現(xiàn)場(chǎng)檢查情況看,我市各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉 藥品、精神 藥品使用管理工作較為重視,能積極采取措施,確保麻精藥品使用安全,主要體現(xiàn)在:

  (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理法律意識(shí)提高。

  一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品能夠依法審批;二是醫(yī)療機(jī)構(gòu)均憑《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購(gòu)用印鑒卡》到定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu);三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)能根據(jù)法律法規(guī)的要求制定麻醉 藥品、精神 藥品管理制度;四是醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠配備專職人員負(fù)責(zé)麻精藥品管理;五是二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和部分民營(yíng)醫(yī)院建立由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé),醫(yī)務(wù)、藥房、保衛(wèi)等部門參加的麻精藥品管理組織。

  (二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用人員管理加強(qiáng)。

  一是大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)能積極開(kāi)展本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員麻精藥品使用與安全管理相關(guān)知識(shí)培訓(xùn);二是二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和部分民營(yíng)醫(yī)院等能按照規(guī)定對(duì)培訓(xùn)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師授予麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方權(quán),并建立了麻精藥品處方醫(yī)師不定期抽查與考核制度;三是宣城市人民醫(yī)院、宣城中心醫(yī)院等部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)能不定期開(kāi)展對(duì)麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用管理的內(nèi)部專項(xiàng)檢查。

  (三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉 藥品和第一類精神 藥品儲(chǔ)存管理較為規(guī)范。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本配備了麻醉、精神 藥品專用保險(xiǎn)柜,門、窗安裝有防盜設(shè)施。宣城市人民醫(yī)院、涇縣醫(yī)院等麻精藥品專庫(kù)還安裝了紅外線報(bào)警監(jiān)控裝置;宣城中心醫(yī)院、宣城市仁杰醫(yī)院、宣城市骨科醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫(kù)房?jī)?nèi)或外安裝了監(jiān)控裝置;一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻精藥品庫(kù)房設(shè)有夜間專人值班。大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉 藥品和第一類精神 藥品能實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記“五專管理”,建立較完整入庫(kù)驗(yàn)收、進(jìn)出庫(kù)復(fù)核及藥品消耗、交接、空安瓿回收銷毀等記錄,藥品去向清楚,帳物相符。此次檢查中未發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有麻精藥品失竊、被騙情況。

  二、存在的主要問(wèn)題

  (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品組織管理不規(guī)范。

  一些民營(yíng)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等未建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)的麻醉 藥品和精神 藥品管理組織,承擔(dān)本機(jī)構(gòu)麻精藥品日常管理工作的專職人員變動(dòng)較大,管理不穩(wěn)定,工作缺乏連續(xù)性。少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理組織職責(zé)不明確,分工不具體,對(duì)相關(guān)業(yè)務(wù)不熟悉,如宣城九洲醫(yī)院、宣城朝陽(yáng)醫(yī)院等。

  (二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品知識(shí)培訓(xùn)不到位。

  執(zhí)法人員在檢查中對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用和管理麻精藥品的相關(guān)人員進(jìn)行了法律法規(guī)知識(shí)熟知程度的了解,發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)尤其是民營(yíng)醫(yī)院類的一些規(guī)模較小醫(yī)院,責(zé)任意識(shí)不強(qiáng),未建立培訓(xùn)制度,從醫(yī)院分管負(fù)責(zé)人到藥房、醫(yī)師等,未定期接受過(guò)麻精藥品使用管理相關(guān)法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)。有的分管院長(zhǎng)和專職人員雖然了解麻醉 藥品和第一類精神 藥品的重要性,但是缺乏管理知識(shí),不知如何落實(shí)麻醉 藥品、精神 藥品使用和管理職責(zé)。

  (三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理存在安全隱患。

  一是部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫(kù)房的防盜門、窗以及保險(xiǎn)柜等安全設(shè)施不完善。有的.醫(yī)院未安裝監(jiān)控裝置,門診藥房、麻醉科等調(diào)配的少量麻精藥品存放于普通木臺(tái)抽屜或藥品急救車中,“雙人雙鎖”管理制度未能有效落實(shí)。

  二是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未能嚴(yán)格地實(shí)行麻醉 藥品和第一類精神 藥品“五專管理”。有的未以文件形式規(guī)定麻精藥品的專職人員、獲得處方資格的醫(yī)師和獲得調(diào)劑資格的藥師;有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)專賬、專冊(cè)登記不及時(shí)或登記項(xiàng)目、內(nèi)容不全,專冊(cè)沒(méi)有載明發(fā)藥人、審核人、領(lǐng)藥人簽名、用藥科室等等項(xiàng)目;有的基數(shù)管理不清,藥品消耗記錄不完整,沒(méi)有空安瓿回收、銷毀記錄,未及時(shí)實(shí)行交接;個(gè)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)未使用進(jìn)出庫(kù)專用帳冊(cè),未實(shí)行麻精藥品入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)復(fù)核管理,如宣城九洲醫(yī)院等。

  三是一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方的調(diào)劑不規(guī)范。部分民營(yíng)醫(yī)院只有藥士進(jìn)行處方調(diào)配,缺乏藥師以上專業(yè)技術(shù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方的審核、核對(duì)和發(fā)藥。個(gè)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)專用處方格式不符合規(guī)定,專用處方書(shū)寫(xiě)不規(guī)范,存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經(jīng)培訓(xùn)合格、未取得處方資格開(kāi)具麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方現(xiàn)象。

  三、下一步工作要求

  (一)突出重點(diǎn),明確責(zé)任,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品監(jiān)管。

  各縣市區(qū)要充分認(rèn)識(shí)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品的合法、安全、合理使用管理的重要性,要明確各職能部門管理責(zé)任,密切配合,加強(qiáng)信息溝通。要結(jié)合工作實(shí)際,將專項(xiàng)檢查變?yōu)槌B(tài)化管理,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、精神 藥品的監(jiān)督與管理。市衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督局、各縣市區(qū)衛(wèi)生局要對(duì)此次專項(xiàng)監(jiān)督檢查認(rèn)真總結(jié),要適時(shí)開(kāi)展跟蹤檢查,督促存在問(wèn)題的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)整改落實(shí),對(duì)逾期不整改、整改措施不力、整改不到位的單位要依法立案查處。

  (二)強(qiáng)化培訓(xùn),完善制度,提高法律意識(shí)和責(zé)任意識(shí)。

  各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格按照《麻醉 藥品和精神 藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品和精神 藥品管理規(guī)定》(試行)等相關(guān)規(guī)定,組織本機(jī)構(gòu)有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)麻精藥品管理知識(shí),完善管理組織和制度,制定定期培訓(xùn)計(jì)劃,并按照計(jì)劃進(jìn)行培訓(xùn),確保專職人員和使用、管理人員熟悉麻精藥品使用與管理制度和工作流程,認(rèn)真履行各自崗位職責(zé),切實(shí)擔(dān)負(fù)起管理責(zé)任。

  各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要針對(duì)本通報(bào)中指出的問(wèn)題和執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)提出的問(wèn)題及下達(dá)的衛(wèi)生監(jiān)督意見(jiàn)書(shū)中責(zé)令整改意見(jiàn),舉一反三,認(rèn)真整改,不斷完善各項(xiàng)管理制度和安全保障措施,進(jìn)一步強(qiáng)化麻醉 藥品和精神 藥品安全管理工作。

  藥品自查報(bào)告范文 篇2

  根據(jù)豐臺(tái)區(qū)下發(fā)的關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理自查的通知,我單位組織相關(guān)人員對(duì)我院的精麻藥品管理進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下:

  (一)、制度

  我院建立有完善的麻醉 藥品和精神 藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、出入庫(kù)、使用等相關(guān)管理制度。

  (二)、采購(gòu)與運(yùn)輸:

  1、麻醉、精神 藥品的采購(gòu)嚴(yán)格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求,辦理印鑒卡,并按規(guī)定定點(diǎn)采購(gòu)。

  2、麻醉、精神 藥品的運(yùn)輸按要求由供貨公司專人、專車、定時(shí)輸送。

  (三)、驗(yàn)收:

  1、麻醉、精神 藥品的驗(yàn)收于貨到即驗(yàn),雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字),專用簿由專人負(fù)責(zé)管理。

  2、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神 藥品時(shí)按規(guī)定由雙人清點(diǎn)、登記,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

  (四)、儲(chǔ)存與保管:

  1、麻醉 藥品、精神 藥品的儲(chǔ)存、保管各環(huán)節(jié)由專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任。

  2、麻醉、精神 藥品的儲(chǔ)存、保管實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜--保險(xiǎn)柜)、專鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(kù)(柜)的麻醉、精神 藥品建立專用帳冊(cè)且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字),做到帳、物、批號(hào)相符。

  (五)、發(fā)放、調(diào)配與使用:

  1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉 藥品、第一類精神 藥品周轉(zhuǎn)柜。

  2、藥房麻醉、精神 藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)帳,按照用量定時(shí)向藥庫(kù)請(qǐng)領(lǐng),藥庫(kù)根據(jù)藥房的麻醉、精神 藥品專用請(qǐng)領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給藥房并由專人核對(duì)。

  3、麻醉 藥品使用專用處方,我院開(kāi)具麻醉 藥品處方的醫(yī)師都是經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉 藥品、第一類精神 藥品處方時(shí),親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,開(kāi)具的處方書(shū)寫(xiě)完整,字跡清晰,寫(xiě)明了患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)碼、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的精、麻藥品專用處方進(jìn)行詳細(xì)核對(duì)無(wú)誤后給予調(diào)配,并簽署姓名、進(jìn)行登記,再經(jīng)復(fù)核無(wú)誤后進(jìn)行發(fā)放,對(duì)不符合規(guī)定的'麻醉 藥品處方拒絕配藥。

  4、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉 藥品,鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限院內(nèi)使用。

  5、麻醉 藥品專用處方由專冊(cè)登記,專用帳冊(cè)、麻醉 藥品專用處方按相關(guān)規(guī)定保管。麻藥處方保存至少3年,精神 藥品保存至少2年,保存期滿后在衛(wèi)生局的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。

  (六)、報(bào)殘損及銷毀

  1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神 藥品破損須即報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo),簽字審批后交回庫(kù)房集中銷毀。

  2、患者麻醉、精神 藥品注射劑,再次調(diào)配時(shí)將原批號(hào)的空安瓿收回,并記錄收回的空安瓿數(shù)量。

  3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管,并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。

  4、銷毀過(guò)期的精、麻藥品報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)后再上報(bào)衛(wèi)生局審批,并在衛(wèi)生局的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并將銷毀情況進(jìn)行詳細(xì)登記。

  (七)、丟失及被盜

  麻醉、精神 藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神 藥品的立即報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)上報(bào)所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。

  (八)、患者不再使用無(wú)償交回的麻醉、精神 藥品,按規(guī)定銷毀。

  經(jīng)過(guò)此次嚴(yán)格的自查,我院未在精麻藥品管理過(guò)程中發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題,但是,為了加強(qiáng)精麻藥品管理,確保用藥安全和社會(huì)穩(wěn)定,我院將繼續(xù)加強(qiáng)相關(guān)管理,完善各種制度,真正的為百姓健康做好服務(wù)。

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