-
藥品耗材自查報告
推薦度：
- 相關(guān)推薦
藥品耗材自查報告（通用15篇）
在現(xiàn)實生活中，報告與我們的生活緊密相連，我們在寫報告的時候要注意語言要準確、簡潔。寫起報告來就毫無頭緒？下面是小編整理的藥品耗材自查報告，希望對大家有所幫助。
藥品耗材自查報告 1
我院自今年以來，藥品及高值醫(yī)用耗材采購在嚴格執(zhí)行省、市、縣有關(guān)文件精神的基礎(chǔ)上，按醫(yī)院要求進行合理采購使用，尤其是4月份以來根據(jù)網(wǎng)上采購通報情況，我院立即組織相關(guān)科室對基本藥物網(wǎng)上采購執(zhí)行情況進行自查整改，對查找的問題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將1—9月份工作情況自查匯報如下：
一、基本藥物采購政策執(zhí)行情況
為促進基本藥物采購工作的有序順利開展，我院基本藥物和非基本藥物根據(jù)我院669個品規(guī)《基本藥物用藥目錄》實行經(jīng)藥械科編制計劃、審核確認，主管院長審批后從武威市內(nèi)定點醫(yī)藥公司進行網(wǎng)上點配，并報縣配送中心備案。無私自采購現(xiàn)象。網(wǎng)上不能點配的基藥、非基藥按網(wǎng)上招標價由武威市內(nèi)定點醫(yī)藥公司按要求配送，各公司所配送的藥品均嚴格分類執(zhí)行國家發(fā)改委最高限價、省非基藥采購網(wǎng)平臺價格和省基藥采購網(wǎng)平臺價格，按國家規(guī)定的標準順序加價，西藥15%，中藥飲片20%使用。今年以來，武威市6家醫(yī)藥公司基本上保障了我院的藥品供應，截止20xx年9月30日，醫(yī)院共采購藥品總金額1480萬元，其中基藥676萬元，采購基藥品種416種，基藥使用率為62%。網(wǎng)上采購藥品總金額549.09萬，其中基藥324.58萬，非基藥224萬元。
二、網(wǎng)上采購供應配送情況
國藥控股武威公司配送率為88%，武威市醫(yī)藥公司配送率為85%，武威天和醫(yī)藥公司配送率為77%，武威神洲醫(yī)藥公司配送率為39%，民勤健民醫(yī)藥公司配送率為16%，由于配送公司的網(wǎng)上基藥數(shù)量有限，有時會出現(xiàn)點配后，配送公司無法送貨或送給的數(shù)量與點配的數(shù)量不一致等斷貨缺貨現(xiàn)象，給臨床應用造成一定的影響，也影響到網(wǎng)上點配使用率。所以配送公司有的品種就從網(wǎng)上點配，為了不影響臨床用藥，不能網(wǎng)上點配藥品執(zhí)行網(wǎng)上采購價格，由公司網(wǎng)下配送。
三、藥品簽收和驗收入庫及貨款結(jié)算情況
藥品采購工作人員在接收到配送公司配送的藥品后，能做到及時驗收并進行網(wǎng)上確認。庫房保管按計劃驗收入庫、審核到賬，在完成基本藥物采購交易后積極做好賬務(wù)，按時報送縣藥采中心。總之，我院在市縣兩級藥采辦的正確領(lǐng)導下認真貫徹落實醫(yī)改的政策方針，嚴格執(zhí)行藥品集中采購配送的相關(guān)文件精神。始終做到按程序規(guī)范采購藥品，確保了醫(yī)院醫(yī)療用藥和國家基本藥物制度的順利實施。
四、合理使用藥品的情況
根據(jù)我院669個品規(guī)《基本藥物用藥目錄》，優(yōu)先使用國家基本藥物和省補基本藥物，嚴格執(zhí)行“四個排隊”、“八個排隊”和處方點評制度，每月對用藥情況進行全院通報，督促合理使用抗菌藥物，藥占比下降至34%左右，促進了醫(yī)院臨床合理用藥。購進使用中藥飲片57萬元，品種數(shù)達到296種。占總用藥量4%，購進中成藥415萬元。品種數(shù)達到126種，占總用藥量28%。
五、高值耗材采購使用情況：
醫(yī)院用高值耗材由藥械科負責，臨床科室申請，經(jīng)主管院長審批后正常購進、驗收、儲存養(yǎng)護等工作，高值耗材使用主要是手術(shù)室、骨科、眼科等科室，有主任醫(yī)師1名，副主任醫(yī)師4名，主治醫(yī)師5名和醫(yī)師6名。具相應的醫(yī)療設(shè)施設(shè)備和醫(yī)療技術(shù)，有植入性材料的管理制度。在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽，銷售人員的合法資格，購銷合同等，作為采購進貨憑據(jù)。建立完整購進記錄并進行歸檔保存。
從甘肅眾邦利康商貿(mào)公司，甘肅乾志商貿(mào)公司，蘭州明天醫(yī)療器械公司采購高值耗材人工關(guān)節(jié)、骨科材料、人工晶體等102萬元，嚴格按照各項管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，無不合格材料購進使用。由于省醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)還沒正常開通，所以醫(yī)用耗材都從網(wǎng)下采購。
7月份以來，結(jié)合醫(yī)院的`實際情況，召開了藥事管理會議，對醫(yī)院使用的部分藥品、高值耗材的價格進行下調(diào)，下調(diào)幅度5%—30%。
六、存在的問題
1、部分配送公司網(wǎng)上能點配品種少，相應配送率低。
2、網(wǎng)下采購的藥物比例超出規(guī)定。
3、有些招標品種如山東魯抗碳酸氫鈉注射液，江蘇萬邦精蛋白鋅胰島素注射液，浙江萬邦藥業(yè)聯(lián)苯雙酯滴丸，黑龍江珍寶島黃芪針，天津生物化學制藥的尿激酶針10萬單位，開封制藥的碘解磷定針，曲克蘆丁針（低價格）山西太原藥業(yè)的曲克蘆丁片，天津藥業(yè)新鄭的阿托品針，天津藥業(yè)新鄭的呋塞米針，江蘇亞邦的呋塞米片，甲巰咪唑/他巴唑片5mgx100標價1.6/瓶，實際無貨，蘭州佛慈的杞菊地黃丸200粒/瓶等6家公司都不能按網(wǎng)上配送，公司說廠價均高于招標價無法配送；
4、還有些藥品如腫瘤壞死因子受體—抗體（益賽普），沙美特羅替卡松（舒利迭），重組人胰島素/諾和靈筆芯，門冬胰島素30注射（諾和銳），亞甲基二磷酸鹽針（云克針）等痛疼科病人和糖尿病人用藥量逐漸增加，這些藥品市上幾家醫(yī)藥公司網(wǎng)上都無法點配，只能是網(wǎng)下采購。
藥品耗材自查報告 2
當鋪地衛(wèi)生院藥劑科根據(jù)我區(qū)藥品監(jiān)督管理部門實施的《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，從事藥品使用活動。按《實施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項目》逐一自查，逐一對照，認真實施自查工作。自查報告如下：
一、藥劑科概況
當鋪地衛(wèi)生院是一所非營利醫(yī)療機構(gòu)，地址位于松山區(qū)當鋪地滿族鄉(xiāng)。中西藥房位于門診樓一層大廳正對門處。藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。
二、藥品質(zhì)量機構(gòu)組織
分管院長：
質(zhì)量負責人：
采購員：
三、藥品管理儲存
根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放。藥品按批號、有效期集中堆放按批號及效期遠近依次或分開堆放，對近效期藥品每月填報效期表。在庫藥品養(yǎng)護嚴格按養(yǎng)護管理制度和標準操作程序執(zhí)行。
四、藥物不良反應
藥物不良反應的定義：一種有害的和非預期的反應，這種反應是在人類預防、診斷和治療疾病，或為了改變生理功能而正常使用藥物劑量時發(fā)生的。
開展藥品不良反應報告成立管理機構(gòu)，在促進臨床用藥的同時，指導了新藥研發(fā)的方向和思路，有利于提高藥物治療水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
合理使用抗菌藥物的管理制度：抗菌藥物管理工作組對納入《抗菌藥物采購供應目錄》的采購品種要進行臨床評價，由臨床醫(yī)師、藥師填寫抗菌藥物臨床應用反饋意見，內(nèi)容包括該藥物的不良反應監(jiān)測結(jié)果，臨床療效評價結(jié)果，臨床用量等情況；不良反應發(fā)生頻率高、安全性低、效價低的品種，根據(jù)臨床醫(yī)師或者臨床藥師填寫藥品不良反應監(jiān)測報告，經(jīng)抗菌藥物管理工作組調(diào)查評估，決定是否繼續(xù)應用。
五、合理用藥
其基本要素包括：安全性，作為診斷、預防、治療疾病的藥物，由于其特殊的藥理、生理作用而具有兩重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反應等；有效性，“藥到病除”是藥物的治療目的；經(jīng)濟性，盡可能少的藥費支出換取盡可能大的治療收益，合理使用有限醫(yī)療衛(wèi)生資源，減輕患者及社會的經(jīng)濟負擔。
在選擇用藥時，必須考慮以下幾點：
1、是否有用藥的`必要。在可用可不用的情況下無需用藥。
2、若必須用藥，就應考慮療效問題。為盡快治愈病人，在可供選擇的同類藥物中，應首選療效最好的藥。
3、藥物療效與藥物不良反應的輕重權(quán)衡。大多數(shù)藥物都或多或少地有一些與治療目的無關(guān)的副作用或其他不良反應，以及耐藥、成癮等。一般來說，應盡可能選擇對病人有益無害或益多害少的藥物，因此在用藥時必須嚴格掌握藥物的適應癥，防止濫用藥物。
4、聯(lián)合用藥問題。聯(lián)合用藥可能使原有藥物作用增加，稱為協(xié)同作用；也可能使原有藥物作用減弱，稱為拮抗作用。提高治療效應，減弱毒副反應是聯(lián)合用藥的目的，反之，治療效應降低，毒副反應加大，是聯(lián)合用藥不當所致？會對患者產(chǎn)生有害反應。
藥品耗材自查報告 3
一、藥店基本概況：
本藥店成立于20xx年，地址在：xx。經(jīng)營范圍及方式為：中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液藥品)零售。我店于20xx年12月15日通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局的gsp認證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經(jīng)營許可證》有效期至20xx年12月31日。為了配合這次換證工作，我們根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)gsp認證檢查評定標準》對本店進行了自查。
1、管理職責：
目前我藥店人員崗位分工為：企業(yè)負責人趙丙辰;藥店經(jīng)理，全面負責藥店日常行政和業(yè)務(wù)活動，對本店經(jīng)營藥品的質(zhì)量管理體系和正常運行全面負責，同時兼采購員、營業(yè)員。質(zhì)量管理員xx;全面負責藥店的質(zhì)量管理，貫徹執(zhí)行g(shù)sp，確保經(jīng)營順利進行并保證經(jīng)營藥品質(zhì)量符合要求，同時兼處方審核員、營業(yè)員;營業(yè)員小玲兼養(yǎng)護員。
2、人員與培訓：
積極組織員工參加各級藥監(jiān)部門及公司內(nèi)部主辦的培訓，提高員工質(zhì)量意識、專業(yè)技能，同時進行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的`培訓，建立員工培訓檔案。
3、設(shè)施與設(shè)備：
我店自認證以來就完全按照gsp的要求配備了電腦1臺、空調(diào)1臺、冰箱1臺、風扇2臺、溫濕度計1個、粘鼠板4個，并對其設(shè)備進行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設(shè)貨架，目前營業(yè)廳面積40m2，有柜臺6個、貨架7個、拆零有專柜。
4、進貨、驗收流程：
自x年以來，隨著對gsp的實施，我市各商業(yè)公司的不斷成熟，我店藥品驗收人員經(jīng)過專業(yè)培訓，熟悉藥品知識和理化性能，了解各項驗收標準。藥品在進貨驗收中，根據(jù)送貨單，有冷藏要求的藥品優(yōu)先驗收，對照實物、對品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量逐項進行檢查，對藥品的包裝、標簽說明書及有關(guān)的證明進行核對，重點驗收標識、外觀質(zhì)量和包裝。進口藥品驗收時，詳細審核蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。
5、陳列與養(yǎng)護：
我店對陳列的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列、內(nèi)服與外用藥、性質(zhì)互相影響易串味藥品分開擺放，同時按要求對藥品進行養(yǎng)護，即每一個月養(yǎng)護一遍，并做好記錄，包括對空調(diào)、溫濕度計等養(yǎng)護設(shè)備的養(yǎng)護和記錄。
6、銷售與售后服務(wù)：
藥品銷售直接面對顧客和患者，營業(yè)員上崗前要經(jīng)內(nèi)部業(yè)務(wù)培訓考核合格，并每年進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。營業(yè)期間，營業(yè)員都能做到統(tǒng)一著裝，并佩戴注明工號、職務(wù)職稱的崗位牌，做到微笑服務(wù)，正確介紹藥品用途和性能、使用方法、注意事項，不夸大誤導消費者。我店還為顧客和患者提供測量血壓、開水、咨詢、缺藥代購等免費服務(wù)，并受到了廣大消費者的認可和贊同，自20xx年1月1日起我店將國家規(guī)定需憑處方銷售的藥品嚴格憑處方銷售，并認真做好銷售記錄。
7、信息化管理：
為了配合我市藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，推動和促進藥品市場誠信體系的建設(shè)，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質(zhì)量遠程管理系統(tǒng)。
藥品耗材自查報告 4
為推動我店實施GSP認證工作，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好GSP認證工作的要求，結(jié)合本店的實際情況，以質(zhì)量管理為重點，對業(yè)務(wù)流程和各環(huán)節(jié)整改、完善，使藥店的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理各項工作得到全面的落實和加強，質(zhì)量管理水平有了較大的提高，并認真組織自查，現(xiàn)將我店實施GSP認證自查工作情況匯報如下：
一、藥店概況
xx藥店成立于20xx年2月7日，企業(yè)性質(zhì)為個人獨資企業(yè)，注冊地址為珠海市唐家灣鎮(zhèn)金鼎北京師范大學珠海分校海華苑6棟1號鋪B區(qū)，注冊資金為3萬元。藥店經(jīng)營范圍為中成藥、化學藥制劑、抗生素、生物制品（預防性生物制品除外），經(jīng)營藥品品種達695個，開業(yè)以來實現(xiàn)銷售4.5萬元，屬小型企業(yè)。
本店目前共有人員5人，其中藥學專業(yè)技術(shù)人員3人，質(zhì)量管理員（兼驗收員）1人，大專學歷，職稱為藥師，養(yǎng)護員1人，高中學歷。藥師分別負責質(zhì)量管理和處方審核等項工作。藥店營業(yè)場所60平方米，無倉庫。配備有空調(diào)、冰箱、用于調(diào)配處方和拆零的設(shè)備設(shè)施等。
藥店自從開展藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)以來，按照國家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認證的要求，堅持"質(zhì)量第一"的`經(jīng)營宗旨，抓管理，促經(jīng)營，求發(fā)展。加強軟、硬件的建設(shè)和改造，公司從經(jīng)營業(yè)務(wù)到藥品質(zhì)量管理實現(xiàn)了電腦化、系統(tǒng)化管理，并建立了一套完善的質(zhì)量經(jīng)營管理等規(guī)章制度，嚴把質(zhì)量關(guān)，杜絕一切不合格和偽劣藥品流入市場，確保市民用藥安全，樹立起良好的形象。
二、實施GSP認證工作自查情況：
�。ㄒ唬┰O(shè)立質(zhì)量管理組織、制定質(zhì)量管理體系
為了保證GSP的有效運行，藥店成立了由全體員工為成員的質(zhì)量小組，負責研究、決策藥房質(zhì)量管理工作的重大問題。質(zhì)量管理體系文件是藥房質(zhì)量管理工作滿足GSP要求的具體規(guī)定、依據(jù)和規(guī)范，建立健全質(zhì)量管理體系文件是實施GSP的前提條件。質(zhì)量負責人制定管理制度、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量職責，使藥房的質(zhì)量活動“有法可依、有章可循、有據(jù)可查”杜絕了質(zhì)量管理的隨意性，使所有員工都能把好藥品質(zhì)量關(guān)。并由具有藥師資格的專業(yè)人員擔任質(zhì)量負責人。健全質(zhì)量管理機構(gòu)及相應的質(zhì)管、驗收、養(yǎng)護崗位等，明確崗位職責制定了企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量管理制度，做到GSP認證實施工作有步驟、有計劃、有措施、有落實。
�。ǘ┘訌娕嘤�，合理配備人員
圍繞質(zhì)量管理這個中心，根據(jù)GSP的要求，全員培訓，不斷強化質(zhì)量意識，采取崗位培訓、繼續(xù)教育培訓、上崗培訓等方式進行職工教育，提高職工整體業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。藥店制定內(nèi)部培訓計劃，做好培訓記錄及考核，重點培訓《藥品管理法》、GSP及崗位知識，質(zhì)量管理員、養(yǎng)護員、驗收員等相關(guān)崗位人員全部符合上崗要求。并對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴格健康檢查，每一員工均建立了健康檔案。重點崗位配備了符合GSP認證要求的人員。
藥品耗材自查報告 5
根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內(nèi)容進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責監(jiān)督、指導本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
3、購進的`麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
三、藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
3、由藥學專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
四、藥品質(zhì)量和管理責任重大
在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領(lǐng)導小組要加強領(lǐng)導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
藥品耗材自查報告 6
我鄉(xiāng)今年的食品藥品安全工作，堅持以鄧小平理論和“三個代表”重要思想和科學發(fā)展觀為指導，認真學習貫徹黨的十七大精神和認真貫徹縣食品藥品安全工作會議精神，加強領(lǐng)導，完善組織，落實責任，強化措施，積極推進安全工作，為確保我鄉(xiāng)食品藥品安全，促進社會經(jīng)濟的協(xié)調(diào)發(fā)展營造了良好的社會環(huán)境。一年來，鄉(xiāng)黨委政府高度重視我鄉(xiāng)的食品藥品安全工作，在縣食品安全協(xié)調(diào)委員會和食品藥品監(jiān)督局的指導下，通過全鄉(xiāng)上下的共同努力，扎實抓好食品衛(wèi)生安全工作，有效保障了農(nóng)民群眾的生命財產(chǎn)安全和社會穩(wěn)定。
一、加強領(lǐng)導，在全鄉(xiāng)營造保障食品藥品安全的.良好社會氛圍。
鄉(xiāng)黨委、政府對食品安全工作十分重視，及時調(diào)整了我鄉(xiāng)食品藥品安全領(lǐng)導小組，由鄉(xiāng)人武部長施良奎為組長，司法所、黨政辦、經(jīng)發(fā)辦、派出所、安辦、衛(wèi)生院、畜牧站等有關(guān)部門負責人為成員的xx鄉(xiāng)食品藥品安全協(xié)調(diào)委員會領(lǐng)導小組，并下設(shè)了辦公室在司法所，由汪�？导嫒无k公室主任，并落實專人負責協(xié)調(diào)全鄉(xiāng)的食品藥品安全工作。同時，從輿論宣傳、政府引導、群眾參與等多方面入手，組織開展了一系列“食品醫(yī)藥衛(wèi)生安全”宣傳活動，組織企業(yè)開展創(chuàng)建購物放心藥店、放心肉店、放心餐飲店示范店活動；組織司法所、衛(wèi)生院、經(jīng)發(fā)辦等部門聯(lián)手在xx街上集貿(mào)市場開展“放心菜”、“放心肉”“放心藥”等食品安全知識宣傳咨詢活動。組織檢查衛(wèi)生院、飯店、學校食堂食品藥品安全工作，有力地推動了食品藥品衛(wèi)生安全工作的深入開展。
二、明確重點，切實加強食品藥品安全監(jiān)管。
一是嚴格食品藥品質(zhì)量安全市場準入，加強了對食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)的監(jiān)管和對食品加工企業(yè)監(jiān)督，實行食品生產(chǎn)巡查、安全監(jiān)督等監(jiān)管制度。
二是加強食品藥品流通，消費領(lǐng)域的綜合治理。全面落實巡查制度，推行餐飲業(yè)、學校食堂全面實施食品衛(wèi)生監(jiān)督量化分級制度。強化畜禽屠宰行業(yè)管理。鼓勵促進質(zhì)量優(yōu)、信譽好、品牌知名度高的食品在市場上流通。
三是采取綜合措施，嚴厲打擊制售假冒偽劣食品行為。加大對分散在農(nóng)村各類食品銷售點，個體商販、小加工作坊、小食品店、和村衛(wèi)生室的監(jiān)管力度，強化對餐飲業(yè)、學校食堂的檢查監(jiān)督。
四是嚴格農(nóng)村家宴聚餐申報制度。凡是要舉辦家宴聚餐都必須向鄉(xiāng)政府申請，方可辦理，在家宴聚餐前，都要對該農(nóng)戶進行食品安全檢查，并對其衛(wèi)生條件，廚師是否有健康證，并要求農(nóng)戶請有健康證的廚師辦理。鄉(xiāng)政府設(shè)立了食品藥品安全專卷，將申請表和檢查記錄歸檔備查。
三、強化措施，集中開展食品藥品安全和產(chǎn)品質(zhì)量專項整治。
一是對食品市場進行了集中整治。按照縣上食品安全工作會議精神和鄉(xiāng)黨委、政府的部署，我們及時制訂并實施了食品藥品安全和產(chǎn)品質(zhì)量專項整治方案。全面開展糧、肉、食糖、食鹽、肉食加工等食品安全集中整治，重點打擊銷售不合格、冒牌、來路不明和“三無”商品等不法流通銷售行為，并在企業(yè)全面自查的基礎(chǔ)上，采取普查與重點查、明查與暗查、定期查與隨機查相結(jié)合的辦法，對全鄉(xiāng)鄉(xiāng)村連鎖超市及餐飲業(yè)的食品安全工作進行巡查。采取集中整治與日常監(jiān)管相結(jié)合的辦法，嚴厲打擊私屠濫宰等不法行為，規(guī)范了我鄉(xiāng)的生豬屠宰點。
二是對藥品市場進行了專項整治。嚴厲查處無證藥品經(jīng)營行為，打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動，開展了與公安、工商部門的聯(lián)合打假行動。規(guī)范藥品流通經(jīng)營秩序，健全了農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)、促進農(nóng)村藥品供應安全網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。
在今后工作中，我們將進一步完善我鄉(xiāng)食品藥品安全制度和無公害茶園體系建設(shè)，保障生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)有章可循，有法可依，提高農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生安全質(zhì)量；完善多層次的食品藥品安全監(jiān)督體系；加強定點屠宰監(jiān)管工作，進一步提高安全食品、藥品上市率，切實保護農(nóng)民群眾的切身利益。
藥品耗材自查報告 7
我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標準的公告〔20xx年第58號〕文件精神，組織相關(guān)人員重點就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：
一、強化制度管理，健全質(zhì)量管理體系，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量平安
公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導核心、各部門經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械平安的管理納入我公司工作重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度：醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后效勞等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，以制度來保障公司經(jīng)營活動的平安順利開展。
二、明確崗位職責，嚴格管理制度，完善并保存相關(guān)記錄或檔案管理制度
公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標準制定相應管理制度，對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用平安，杜合格絕不醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械平安使用。
企業(yè)質(zhì)量負責人負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，具有獨立裁決權(quán)，主要組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改良，及時收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理。針對不合格醫(yī)療器械確實認，不良事件的收集和報告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督，定期組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓。公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質(zhì)量管理標準的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級，安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制，并建立有相關(guān)記錄和檔案，針對以前在局部留檔供給商資質(zhì)不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存。
三、人員管理
我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔任，并定期進行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的.培訓，確保工作的順利進行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查，并建有健康檔案。
四、倉儲管理
公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設(shè)施設(shè)備，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好器械的日常維護工作。防止不合格醫(yī)療器械進入市場，并制訂不良事故報告制度。
我公司始終堅持“質(zhì)量第一，客戶至上〞的質(zhì)量方針，嚴格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標準要求，增加庫房醫(yī)療器械平安工程檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。
藥品耗材自查報告 8
為全面貫徹落實《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》（安徽省人民政府令266號）精神，進一步推進醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)，凈化藥品流通使用秩序，確保廣東人民群眾用藥安全有效。為保障就醫(yī)群眾使用藥品安全有效，我院立即組織成立自查自糾小組，對全院的藥品質(zhì)量安全情況進行全面摸查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下：
一、指導思想
依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》及《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)法律法規(guī)，緊密結(jié)合“規(guī)范藥房”創(chuàng)建活動，通過開展醫(yī)療機構(gòu)藥品使用的專項整治，深入推進醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量規(guī)范化管理工作，進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用行為。緊緊圍繞“確保人民群眾用藥安全有效”這個中心任務(wù)，通過自查自糾檢查，迎接區(qū)局專項監(jiān)督檢查，進一步嚴格規(guī)范藥品經(jīng)營使用行為，杜絕使用過期、失效、淘汰的藥品和各種行為，確保人民群眾用上安全放心的藥品，確保不發(fā)生藥品質(zhì)量事故。
二、我院成立了藥品管理領(lǐng)導小組：
組長：
副組長:
三、主要實施過程和自查情況
（一）醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用的相關(guān)環(huán)節(jié)質(zhì)量管理制度制定和執(zhí)行情況。
1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。
2、我院藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設(shè)立了專職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗收員，對藥房的藥品使用及藥品周轉(zhuǎn)庫的出入庫均能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我院質(zhì)量管理文件。
3、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對規(guī)范運行情況進行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉(zhuǎn)。
�。ǘ┽t(yī)療機構(gòu)藥學技術(shù)人員配備情況，培訓及健康檔案的建立情況。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內(nèi)部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗
�。ㄈ┽t(yī)療機構(gòu)藥品采購渠道的合法性，相關(guān)資質(zhì)、采購票據(jù)、采購藥品相關(guān)證明檔案、疫苗、生物制品等冷鏈藥品運輸儲存的資料的留存情況、藥品采購驗收情況。
1、嚴把藥品購進關(guān)。認真執(zhí)行國家藥品采購政策，確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行"質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營"的質(zhì)量方針，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。
2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。
3、藥品相關(guān)證件、票據(jù)、檢驗報告單及冷鏈藥品運輸儲存的資料留存保管。
（四）醫(yī)療機構(gòu)藥品儲存與保養(yǎng)情況、藥品儲存與保養(yǎng)所需的設(shè)施設(shè)備是否齊全，是否能夠滿足藥品儲存的溫濕度要求。
1、我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設(shè)施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
2、在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上對藥房進行整改，能適應我院所儲存藥品的'要求。做到合理布局，地面平整，門窗嚴密，無污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設(shè)備、設(shè)施，具符合要求的防火安全設(shè)施
3、認真做好藥品養(yǎng)護。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
4、每天做好溫濕度記錄，及時調(diào)整倉庫溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時上報
�。ㄎ澹┽t(yī)療機構(gòu)藥品管理情況，是否采取足夠的措施，能否防止過期失效藥品的繼續(xù)使用，不合格藥品是否按照規(guī)定程序及時處理，拆零藥品是否規(guī)范并按規(guī)定記錄。
1、遵守《藥品管理法實施條例》，做足藥品管理足夠措施。防止過期失效藥品的繼續(xù)使用。
2、嚴格執(zhí)行不合格藥品處理程序，加強對不合格藥品的管理，防止不合格藥品進入醫(yī)院。
3、應定制拆零藥品管理制度并嚴格執(zhí)行，應設(shè)置拆零藥品專柜，配備拆零工具，如研缽、錐子、剪刀、拆零藥袋等，并保持拆零工具的清潔衛(wèi)生，拆零前應仔細檢查藥品的外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀形狀不合格的藥品不可拆零，拆零后的藥品應集中存放于拆零藥品專柜中并加蓋存放以防變質(zhì)，銷售使用的藥品必須放入拆零藥袋中并注明品名、規(guī)格、批號、有效期等要素并記錄。
�。┙�(jīng)營中藥飲片的醫(yī)療機構(gòu)，重點檢查是否從合法渠道購進中藥飲片；購銷的中藥飲片是否留存檢驗報告書；易蟲蛀、霉變、走油的中藥飲片是否按規(guī)定要求建立分類儲存保管；儲存保管方法及設(shè)施是否符合規(guī)定要求。采購中藥飲片是合法從渠道購進，中藥飲片是按中藥飲片管理規(guī)范要求進行儲存保管，儲存保管方法及設(shè)施是符合規(guī)定要求。
�。ㄆ撸┽t(yī)療機構(gòu)藥品調(diào)配使用管理情況，尤其是特殊管理藥品、疫苗、含特殊藥品復方制劑的管理是否符合規(guī)定要求
1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規(guī)和本醫(yī)院的質(zhì)量管理制度進行銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。
四、自查總結(jié)及存在問題的解決方案
醫(yī)院至接管以來，在區(qū)藥品主管部門的關(guān)懷指導下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設(shè)。經(jīng)過自查認為：中藥飲片存在檢驗報告書不足，基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。
1、無違法經(jīng)營假劣藥品行為
2、同時，我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。
主要表現(xiàn)：一是對員工的培訓還有待進一步加強；二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強。我醫(yī)院一定會根據(jù)在自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，逐一落實，不斷檢查、整改，使本醫(yī)院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標準化。
藥品耗材自查報告 9
為貫徹我省規(guī)范公立醫(yī)院藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購行為，進一步加強藥品和醫(yī)用耗材配備使用管理，預防和遏制醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂和不正之風，根據(jù)我省《衛(wèi)生計生委辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材采購使用專項整治方案的通知（衛(wèi)辦函[號）》文件的有關(guān)要求，我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心認真扎實的開展了醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購的治理工作，現(xiàn)將整改工作匯報如下：
一、加強領(lǐng)導，增強依法采購的自覺性。
成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會相關(guān)組織，完善采購制度，堅決落實藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購重大事項集體研究決定的.制度，采購藥品及醫(yī)用耗材由主任負責實施，并按規(guī)定要求進行采購。
二、加強監(jiān)管，從源頭上防止不正之風。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心成立了采購監(jiān)督領(lǐng)導小組，對是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購計劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購和供應情況。同時，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心財務(wù)對整個采購活動實行財務(wù)監(jiān)管，防止財務(wù)漏洞。
三、采購情況。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全面實施藥品零差價制度。我中心藥品和醫(yī)用耗材集中招標、采購，并統(tǒng)一配送，以保證藥品及醫(yī)用耗材的質(zhì)量。設(shè)立專人負責網(wǎng)上采購工作。
四、配備使用情況。
建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關(guān)文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達到規(guī)定要求。
五、合同簽訂情況。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心與醫(yī)藥經(jīng)營公司簽訂藥品和醫(yī)用耗材采購協(xié)議；按照《關(guān)于落實醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關(guān)工作的通知》要求簽署、落實《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同》。
六、宣傳培訓情況。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心以各種方式開展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用耗材的宣傳和培訓；建立健全處方點評制度，促進臨床合理用藥。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心將進一步落實和完善各項制度，力爭使醫(yī)院藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購工作更加規(guī)范。為廣大患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，為加快社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心總體規(guī)劃發(fā)展美好前景，共同努力。
藥品耗材自查報告 10
根據(jù)市衛(wèi)生局《20xx年xx市醫(yī)療機構(gòu)藥品（含國家基本藥物）集中采購專項督查方案》的要求，我院組織有關(guān)人員對本院的藥品采購情況進行自查，現(xiàn)作如下匯報：
一、已開展工作情況
1、我院是第二批國家基層醫(yī)療機構(gòu)改革試點單位，于20xx年12月15日起正式執(zhí)行國家基本藥物制度�，F(xiàn)在用藥品基本上為國家基本藥物（含廣西增補部分）目錄內(nèi)藥品，共210種。同時制定了相關(guān)的.藥品采購制度和常用藥品目錄。
2、與五家藥品銷售公司簽定了藥品購銷合同。分別為xx藥業(yè)有限公司、xx醫(yī)藥有限公司、xx醫(yī)藥有限公司、xx醫(yī)藥業(yè)有限公司、xx新特藥銷售公司。以上企業(yè)均為20xx年xx市藥品集中采購政府舉辦基層醫(yī)療機構(gòu)新農(nóng)合用藥和基本藥物陪送商遴選入圍企業(yè)。
3、對采購藥品嚴格執(zhí)行到貨驗收和按時回款制度。遇特殊情況雙方協(xié)商一致后順延。
4、目前在用藥品已全部執(zhí)行零差率銷售。按進藥批次價格及時調(diào)整藥品銷售價格，保證藥品100%零差率銷售。
5、已按要求開展網(wǎng)上藥品采購工作。
二、存在問題
1、網(wǎng)上采購藥品與實際配送到位藥品不一致（主要是生產(chǎn)企業(yè)和價格不一致）。同一品種公司多選擇價格較高的生產(chǎn)企業(yè)配送，人為造成藥品價格抬高。
2、國家基本藥物（含xx增補部分）特殊藥品和�？扑幤份^多，一些常見疾病用藥未在列，與基層實際情況不相適應。
3、網(wǎng)上交易系統(tǒng)內(nèi)藥品種類與國家基本藥物（含廣西增補部分）品種不一致。一些國家基本藥物目錄內(nèi)藥品在交易系統(tǒng)中無法找到，導致不能進行網(wǎng)上采購。
4、個別公司藥品種類庫存較少，采購時多個品種不能按時配送，未能達到其承諾的90%以上品種配送到位。
5、網(wǎng)上采購工作需進一步完善和加強。由于各種原因我院個別品種及零星計劃目前仍有電話及口頭報送的情況。
藥品耗材自查報告 11
一、引言
為進一步加強藥品及醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，確保醫(yī)療質(zhì)量與安全，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理制度要求，我科室/部門近期組織開展了藥品耗材自查工作。本報告旨在總結(jié)自查情況，分析存在的問題，并提出相應的改進措施。
二、自查范圍與內(nèi)容
藥品管理：
藥品采購渠道是否合法，供應商資質(zhì)是否齊全有效。
藥品儲存條件是否符合規(guī)定，溫濕度記錄是否完整準確。
藥品效期管理是否到位，近效期藥品是否有醒目標識并優(yōu)先使用。
特殊管理藥品的保管、使用是否嚴格遵守相關(guān)規(guī)定。
藥品盤點制度執(zhí)行情況，賬物是否相符。
醫(yī)用耗材管理：
耗材采購流程是否規(guī)范，供應商選擇是否經(jīng)過嚴格評估。
耗材入庫驗收是否嚴格，質(zhì)量證明文件是否齊全。
耗材存儲條件是否符合要求，有無過期、變質(zhì)現(xiàn)象。
高值耗材的追溯體系是否建立，使用記錄是否完整可追溯。
耗材消耗與臨床實際需求是否匹配，是否存在浪費現(xiàn)象。
三、自查發(fā)現(xiàn)的問題
藥品管理方面：
部分藥品存儲區(qū)域溫濕度記錄不夠及時，存在滯后現(xiàn)象。
近效期藥品標識不夠醒目，需加強提醒機制。
特殊管理藥品的使用登記存在漏項，需完善記錄。
醫(yī)用耗材方面：
個別高值耗材的追溯信息不完整，需加強信息化建設(shè)。
耗材使用中存在一定程度的浪費情況，需加強成本控制意識。
部分耗材庫存量偏高，需優(yōu)化庫存結(jié)構(gòu)。
四、原因分析
藥品管理方面問題主要源于管理制度執(zhí)行不嚴，工作人員責任心有待加強。
醫(yī)用耗材方面問題則與信息化管理水平不高、成本控制意識薄弱等因素有關(guān)。
五、改進措施
加強藥品管理制度的執(zhí)行力度，定期對工作人員進行培訓和考核，提高其責任心和專業(yè)素養(yǎng)。
完善溫濕度記錄制度，確保記錄及時準確；加強近效期藥品的監(jiān)管和提醒機制，避免過期浪費。
嚴格執(zhí)行特殊管理藥品的使用登記制度，確保每一筆記錄都準確無誤。
推進醫(yī)用耗材的.信息化建設(shè)，完善追溯體系；加強成本控制意識教育，引導醫(yī)務(wù)人員合理使用耗材。
優(yōu)化庫存結(jié)構(gòu)，根據(jù)臨床實際需求合理采購和儲備耗材；建立定期盤點制度，及時發(fā)現(xiàn)并解決庫存問題。
六、結(jié)論與展望
通過本次自查工作，我們發(fā)現(xiàn)了藥品及醫(yī)用耗材管理中存在的問題和不足。針對這些問題，我們將采取一系列有效的改進措施加以解決。未來，我們將繼續(xù)加強藥品耗材的規(guī)范化管理，確保醫(yī)療質(zhì)量與安全；同時，我們也將不斷總結(jié)經(jīng)驗教訓，完善相關(guān)管理制度和流程，為醫(yī)院的發(fā)展提供有力保障。
藥品耗材自查報告 12
一、引言
為貫徹國家及地方衛(wèi)生健康部門關(guān)于藥品和醫(yī)用耗材管理的相關(guān)要求，確保醫(yī)療安全，維護患者合法權(quán)益，我院（或我中心）近期對藥品及醫(yī)用耗材的采購、使用和管理情況進行了全面自查�，F(xiàn)將自查情況報告如下。
二、自查背景與目的
本次自查依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及地方衛(wèi)生健康委發(fā)布的關(guān)于藥品和醫(yī)用耗材管理的相關(guān)文件精神，旨在通過自查自糾，規(guī)范藥品和醫(yī)用耗材的采購、使用和管理流程，預防和遏制醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂和不正之風，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。
三、自查內(nèi)容與方法
藥品采購與管理
檢查藥品是否通過網(wǎng)上統(tǒng)一采購平臺進行采購，確保采購渠道合法合規(guī)。
核查藥品采購計劃是否根據(jù)臨床需求制定，并經(jīng)過審批程序。
檢查藥品入庫驗收、登記、儲存等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)定，確保藥品質(zhì)量。
審查藥品銷售價格是否執(zhí)行零差率政策，杜絕違規(guī)加價行為。
醫(yī)用耗材采購與管理
確認醫(yī)用耗材是否通過集中采購平臺采購，防止私自采購。
檢查醫(yī)用耗材的采購計劃、驗收記錄、入庫登記等是否真實可追溯。
核查醫(yī)用耗材的注冊證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件是否齊全有效。
加強對高值醫(yī)用耗材的監(jiān)管，實施嚴格的出入庫管理和使用授權(quán)制度。
使用與監(jiān)管
檢查藥品和醫(yī)用耗材的使用是否符合診療規(guī)范，避免浪費和不合理使用。
核查處方劃價是否準確，執(zhí)行零差率銷售政策。
加強對醫(yī)務(wù)人員的教育培訓，提高合理用藥和耗材使用的意識。
財務(wù)管理與監(jiān)督
醫(yī)院財務(wù)科對藥品和醫(yī)用耗材的采購活動進行財務(wù)監(jiān)管，防止財務(wù)漏洞。
審查藥品和醫(yī)用耗材的采購合同、發(fā)票等財務(wù)憑證是否齊全、合規(guī)。
四、自查結(jié)果
藥品采購方面，大部分藥品通過網(wǎng)上統(tǒng)一采購平臺進行采購，但存在部分藥品未通過平臺采購的情況。
醫(yī)用耗材采購和管理基本符合規(guī)定，但部分科室在耗材使用上存在浪費現(xiàn)象。
藥品和醫(yī)用耗材的驗收、登記、儲存等環(huán)節(jié)總體規(guī)范，但存在個別藥品擺放不整齊的.問題。
藥品銷售價格執(zhí)行零差率政策總體良好，但個別處方劃價存在誤差。
五、整改措施
嚴格執(zhí)行藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上統(tǒng)一采購制度，嚴禁私自采購。
加強藥品和醫(yī)用耗材的入庫驗收、登記、儲存等環(huán)節(jié)的管理，確保藥品和耗材質(zhì)量。
加強對醫(yī)務(wù)人員的培訓和教育，提高合理用藥和耗材使用的意識。
完善處方劃價制度，確保藥品銷售價格準確無誤。
建立藥品耗材長期自查自糾機制，定期進行自查自糾，及時整改問題。
六、結(jié)論
通過本次自查，我們發(fā)現(xiàn)了藥品和醫(yī)用耗材管理中存在的一些問題，并制定了相應的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強藥品和醫(yī)用耗材的采購、使用和管理，確保醫(yī)療安全和質(zhì)量，維護患者合法權(quán)益。同時，我們也將積極接受上級部門的監(jiān)督和指導，不斷改進和完善藥品耗材管理工作。
藥品耗材自查報告 13
一、引言
為確保醫(yī)院藥品及醫(yī)療耗材的質(zhì)量安全，提升醫(yī)療服務(wù)水平，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理制度要求，我科室于20xx年xx月xx日至xx月xx日對本科室藥品及耗材的采購、驗收、儲存、使用及管理等環(huán)節(jié)進行了全面自查�，F(xiàn)將自查情況報告如下：
二、自查范圍與標準
自查范圍：涵蓋本科室所有在用藥品及醫(yī)療耗材，包括但不限于處方藥、非處方藥、一次性使用無菌醫(yī)療器械、高值耗材等。
自查標準：依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)院藥品管理制度》、《醫(yī)療耗材管理制度》等相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部規(guī)章制度執(zhí)行。
三、自查內(nèi)容與結(jié)果
采購管理
藥品及耗材采購均通過正規(guī)渠道，供應商資質(zhì)齊全，采購合同及發(fā)票保存完整。
嚴格按照醫(yī)院采購計劃執(zhí)行，無違規(guī)采購、超量采購現(xiàn)象。
驗收管理
藥品及耗材入庫前均進行嚴格的驗收，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息無誤。
對特殊儲存條件的藥品及耗材，如冷藏藥品，進行特別檢查，確保符合儲存要求。
儲存管理
藥品及耗材按照規(guī)定的分類、分區(qū)存放，標識清晰，溫濕度控制符合標準。
定期對庫存藥品及耗材進行盤點，確保賬物相符，無過期、變質(zhì)、損壞等情況。
使用管理
藥品及耗材的使用遵循醫(yī)囑，嚴格執(zhí)行無菌操作原則，確保使用安全。
高值耗材的使用記錄詳細，可追溯性強，無濫用、浪費現(xiàn)象。
信息化管理
藥品及耗材的采購、驗收、儲存、使用等各環(huán)節(jié)均已實現(xiàn)信息化管理，數(shù)據(jù)準確、及時、可追溯。
定期對信息系統(tǒng)進行維護和升級，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行。
人員培訓與管理
定期對科室人員進行藥品及耗材管理相關(guān)知識的培訓，提高管理水平。
加強人員責任心教育，確保各項管理制度得到有效執(zhí)行。
四、存在問題與整改措施
存在問題
部分藥品及耗材的儲存區(qū)域標識不夠清晰，存在一定的混淆風險。
個別高值耗材的使用記錄不夠詳細，追溯性有待提高。
整改措施
對儲存區(qū)域進行重新規(guī)劃，增加清晰標識，確保藥品及耗材分類存放，減少混淆風險。
加強高值耗材使用記錄的.管理，完善記錄內(nèi)容，提高追溯性。
定期組織科室人員進行自查互查，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。
五、結(jié)論與展望
通過本次自查，我們認識到在藥品及耗材管理方面仍存在一些不足之處，但同時也看到了改進的空間和潛力。未來，我們將繼續(xù)加強藥品及耗材的規(guī)范化管理，不斷提升管理水平和服務(wù)質(zhì)量，為患者提供更加安全、有效的醫(yī)療服務(wù)。同時，我們也歡迎上級部門及社會各界的監(jiān)督與指導，共同推動醫(yī)院藥品及耗材管理工作的持續(xù)改進。
藥品耗材自查報告 14
一、引言
為進一步加強我院藥品及醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，確保醫(yī)療安全與質(zhì)量，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定，我科室于近期組織開展了藥品耗材的自查工作�，F(xiàn)將自查情況報告如下：
二、自查目的
檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購、驗收、儲存、使用等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)范，確保質(zhì)量安全。
排查潛在的安全隱患，預防藥品耗材過期、變質(zhì)、錯用等問題的發(fā)生。
優(yōu)化管理流程，提高藥品耗材的使用效率和管理水平。
三、自查范圍與內(nèi)容
采購管理：檢查藥品耗材的采購計劃是否合理，采購渠道是否正規(guī)，供應商資質(zhì)是否齊全，采購合同是否規(guī)范等。
驗收管理：核查藥品耗材到貨后的驗收流程是否嚴格，包括數(shù)量、質(zhì)量、有效期等方面的檢查，以及驗收記錄的完整性和準確性。
儲存管理：檢查藥品耗材的儲存條件是否符合要求，如溫度、濕度、光照等，是否實行分區(qū)分類存放，是否設(shè)置近效期藥品耗材警示標識等。
使用管理：評估藥品耗材的使用記錄是否完整，是否存在過期、變質(zhì)、錯用等情況，以及是否嚴格執(zhí)行了無菌操作、消毒滅菌等規(guī)范。
應急管理：考察藥品耗材的應急儲備情況，包括急救藥品、特殊藥品、高值耗材等的.儲備量、品種及調(diào)用機制等。
四、自查結(jié)果
采購管理方面：我科室藥品耗材采購計劃合理，采購渠道正規(guī)，供應商資質(zhì)齊全，采購合同規(guī)范。但存在部分新引進耗材的供應商評估流程稍顯冗長，需進一步優(yōu)化。
驗收管理方面：驗收流程嚴格，數(shù)量、質(zhì)量、有效期等方面均進行了細致檢查，驗收記錄完整準確。未發(fā)現(xiàn)驗收環(huán)節(jié)的明顯問題。
儲存管理方面：藥品耗材儲存條件符合要求，分區(qū)分類存放清晰，近效期藥品耗材設(shè)置了警示標識。但部分高值耗材的儲存環(huán)境需進一步改善，以減少溫濕度波動對其質(zhì)量的影響。
使用管理方面：使用記錄完整，未發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)、錯用等情況。但個別醫(yī)護人員在無菌操作和消毒滅菌方面需加強培訓，以提高操作規(guī)范性和安全性。
應急管理方面：急救藥品、特殊藥品、高值耗材等儲備量充足，品種齊全，調(diào)用機制順暢。但應急演練頻次較低，需增加演練次數(shù)以提高應急響應能力。
五、整改措施
優(yōu)化新引進耗材的供應商評估流程，縮短評估時間，確保及時供應。
改善部分高值耗材的儲存環(huán)境，安裝溫濕度監(jiān)控設(shè)備，確保儲存條件穩(wěn)定。
加強醫(yī)護人員的無菌操作和消毒滅菌培訓，提高操作規(guī)范性和安全性。
增加應急演練頻次，提高應急響應能力和處理突發(fā)事件的能力。
六、結(jié)論
本次藥品耗材自查工作總體情況良好，但仍存在一些需要改進的地方。我科室將嚴格按照自查結(jié)果和整改措施進行整改落實，確保藥品耗材的規(guī)范化管理，保障醫(yī)療安全與質(zhì)量。
藥品耗材自查報告 15
一、引言
為積極響應國家關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥品與耗材管理的政策要求，確保藥品及醫(yī)用耗材的質(zhì)量安全，提高醫(yī)療服務(wù)水平，我院近期組織了一次全面的藥品與耗材自查工作。本次自查旨在排查潛在風險，優(yōu)化管理流程，確�；颊哂盟幱眯蛋踩行А，F(xiàn)將自查情況報告如下：
二、自查范圍與方法
自查范圍：涵蓋全院所有臨床科室、藥房、倉庫及耗材管理部門，重點檢查藥品與耗材的采購、驗收、儲存、使用及處置等各個環(huán)節(jié)。
自查方法：采用現(xiàn)場檢查、資料核查、人員訪談等多種方式相結(jié)合，對照國家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標準及醫(yī)院內(nèi)部管理制度進行逐一比對分析。
三、自查內(nèi)容
采購管理：
檢查藥品與耗材的采購計劃是否合理，是否遵循集中采購、陽光采購原則。
核查供應商資質(zhì)是否齊全有效，是否建立供應商評價與退出機制。
審查采購合同及發(fā)票，確保采購過程合法合規(guī)，無違規(guī)采購行為。
驗收管理：
檢查藥品與耗材入庫前是否進行嚴格的質(zhì)量驗收，包括外觀檢查、有效期核對、批號追蹤等。
核實驗收記錄是否完整、準確，是否存在漏驗、錯驗情況。
儲存管理：
檢查藥品與耗材的儲存條件是否符合規(guī)定，如溫度、濕度、光照等要求。
查看庫存是否實行分區(qū)分類管理，是否設(shè)置近效期預警機制。
核實儲存區(qū)域是否整潔有序，無過期、變質(zhì)、污染等情況。
使用管理：
檢查藥品與耗材的使用是否遵循醫(yī)囑、規(guī)范操作，有無濫用、浪費現(xiàn)象。
核實使用記錄是否完整、可追溯，包括患者信息、使用數(shù)量、時間等。
評估醫(yī)護人員對藥品與耗材使用的知識掌握情況，是否定期進行培訓。
處置管理：
檢查過期、變質(zhì)、損壞的.藥品與耗材是否按照規(guī)定進行妥善處理，防止流入臨床使用。
核實醫(yī)療廢物分類收集、暫存、轉(zhuǎn)運等環(huán)節(jié)是否符合環(huán)保要求。
四、自查發(fā)現(xiàn)的問題
部分科室藥品與耗材的驗收記錄不夠詳細，存在漏填現(xiàn)象。
倉庫內(nèi)部分藥品擺放較為雜亂，未嚴格分區(qū)分類管理。
個別醫(yī)護人員對新型耗材的使用方法掌握不夠熟練，需加強培訓。
五、整改措施
針對驗收記錄不全的問題，要求各科室立即整改，完善驗收流程，確保記錄完整、準確。
加強倉庫管理，對藥品與耗材進行徹底整理，實施嚴格的分區(qū)分類管理，并設(shè)置明顯標識。
組織醫(yī)護人員參加藥品與耗材使用培訓，特別是對新引進的耗材，確保每位醫(yī)護人員都能熟練掌握其使用方法。
六、總結(jié)與展望
本次藥品與耗材自查工作雖然取得了一定成效，但也暴露出了一些問題和不足。我們將以此次自查為契機，進一步加強藥品與耗材的規(guī)范化管理，不斷提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。同時，我們也將加強與相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)，共同推動藥品與耗材管理的持續(xù)改進和優(yōu)化。
【藥品耗材自查報告】相關(guān)文章：
藥品耗材自查報告06-05
耗材自查報告04-07
耗材自查報告07-18
藥品藥品自查報告09-04
醫(yī)用耗材自查報告04-07
醫(yī)用耗材自查報告05-30
藥品自查報告02-22
藥品自查報告10-09
門診藥品自查報告01-26