合作試驗(yàn)協(xié)議5篇
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,大家逐漸認(rèn)識(shí)到協(xié)議的重要性,簽訂協(xié)議可解決或預(yù)防不必要的糾紛。那么協(xié)議的格式,你掌握了嗎下面是小編精心整理的合作試驗(yàn)協(xié)議,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
合作試驗(yàn)協(xié)議1
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則,簽訂以下協(xié)議,用以試驗(yàn)照明節(jié)能的可行性,測(cè)試節(jié)約用電是否比原有支出,降低____%以上。
試驗(yàn)場(chǎng)地情況:乙方提供試驗(yàn)教室(直屬門店)____________,地址:____________。
原有照明設(shè)備:____________。原有照明設(shè)備每月用電量:______(可根據(jù)用電器功率推算)照度。
試驗(yàn)內(nèi)容如下:
1、甲方提供:t5燈管______只,規(guī)格型號(hào):______;_____鎮(zhèn)流器______只,規(guī)格型號(hào):______;轉(zhuǎn)接頭______只,規(guī)格型號(hào):______。
3、試驗(yàn)一個(gè)月后,根據(jù)甲乙雙方的試驗(yàn)情況,留用試驗(yàn)產(chǎn)品或甲方負(fù)責(zé)原有產(chǎn)品的.更換復(fù)原工作。
4、乙方負(fù)責(zé):確定甲方更換的地點(diǎn)和時(shí)間,相關(guān)的負(fù)責(zé)人員:_______,電話:______。
5、為示公正由乙方提供電表一只,用于測(cè)量實(shí)際用電量。
6、其他事項(xiàng)雙方協(xié)商解決。
甲方:__________
乙方:__________
______年______月______日
合作試驗(yàn)協(xié)議2
一、合作雙方
甲方:__________________
乙方:__________________
二、合作雙方聯(lián)系人、聯(lián)系方式、通信地址
甲方聯(lián)系人:__________________ 聯(lián)系方式:__________________
通信地址:__________________
乙方聯(lián)系人:__________________ 聯(lián)系方式:__________________
通信地址:__________________
三、 合作的目的和內(nèi)容
本次試驗(yàn)的目的是為甲方規(guī)劃在_______________業(yè)務(wù)區(qū)使用_______________系統(tǒng)進(jìn)行技術(shù)的測(cè)試,本次試驗(yàn)將對(duì)乙方提供的_______________設(shè)備的功能、性能、穩(wěn)定性及可靠性進(jìn)行全面的測(cè)試。
四、 合作雙方的責(zé)任和義務(wù)
1.本次試驗(yàn)所需要的所有_______________設(shè)備和配件由乙方提供。
2.在本協(xié)議生效后乙方將針對(duì)本次試驗(yàn)網(wǎng)工程提交_______________系統(tǒng)試驗(yàn)網(wǎng)工程方案建議書。
3.乙方派遣工程技術(shù)人員進(jìn)行系統(tǒng)的安裝調(diào)測(cè)和開通工作,并對(duì)甲方相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),保證使協(xié)議設(shè)備達(dá)到規(guī)定的.技術(shù)性能和指標(biāo)。協(xié)議設(shè)備的開通日期為:_______________。
4.甲方提供各種配合條件和所需的技術(shù)人員、輔助協(xié)調(diào)人員,在乙方技術(shù)人員的指導(dǎo)下相互配合共同進(jìn)行安裝調(diào)測(cè)和其他輔助工作。
5.甲方負(fù)責(zé)提供符合要求的試驗(yàn)系統(tǒng)外部環(huán)境及相應(yīng)的配套設(shè)施(包括通信機(jī)房、機(jī)房相應(yīng)配套設(shè)施、系統(tǒng)供電條件、系統(tǒng)傳輸所需鏈路等),以保證試驗(yàn)網(wǎng)工程的順利實(shí)施。
6.在雙方合作安裝開通完成后,乙方工程技術(shù)人員應(yīng)寫出試驗(yàn)網(wǎng)書面竣工報(bào)告和測(cè)試報(bào)告并提交給甲方,甲方應(yīng)在收到竣工報(bào)告和測(cè)試報(bào)告(10)日內(nèi)組織驗(yàn)收測(cè)試評(píng)估,其結(jié)果應(yīng)形成相應(yīng)的驗(yàn)收評(píng)估結(jié)果。
7.乙方自愿為本合同項(xiàng)目提供設(shè)備給甲方試用。如發(fā)生以下情況乙方將設(shè)備無償收回:
a) 本協(xié)議有效期內(nèi)的設(shè)備運(yùn)行情況或乙方技術(shù)服務(wù)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和甲方的使用要求;
b) 在以后正式設(shè)備選型中本試用設(shè)備未能進(jìn)入選型。
8.此協(xié)議中所涉及的設(shè)備配置,無任何其它指導(dǎo)與參考作用,不能作為以后商業(yè)談判的依據(jù)。
9.乙方依據(jù)本合同向甲方提供的設(shè)備、技術(shù)服務(wù)等均為免費(fèi)提供。
五、 關(guān)于工程進(jìn)度
1.甲方將在工程開始前把測(cè)試環(huán)境的詳細(xì)資料包括測(cè)試點(diǎn)位置,功能需求等書面通知乙方。
2.在工程準(zhǔn)備就緒的前提下,乙方完成系統(tǒng)單站的安裝調(diào)試的時(shí)間為 。
六、 關(guān)于試驗(yàn)期限及設(shè)備所有權(quán)
1.試驗(yàn)期暫定為設(shè)備開通后起_____個(gè)月。試驗(yàn)期滿根據(jù)甲方的測(cè)試結(jié)果和實(shí)際需要確定是否選用本設(shè)備,若選用本設(shè)備的,甲乙雙方另行簽訂協(xié)議;若不選用本設(shè)備的,甲方將本設(shè)備返還乙方,乙方應(yīng)當(dāng)接收。
七、 乙方對(duì)在本次試驗(yàn)中知悉的甲方的技術(shù)秘密或經(jīng)營(yíng)秘密有保密責(zé)任,不得以任何方式泄露,否則乙方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。
八、 協(xié)議的生效
本協(xié)議自甲乙雙方簽訂之日起生效。
九、本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。
日期:_______________
蓋章:_______________
日期:_______________
蓋章:_______________
合作試驗(yàn)協(xié)議3
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則,簽訂以下協(xié)議,用以試驗(yàn)照明節(jié)能的可行性,測(cè)試節(jié)約用電是否比原有支出,降低30%以上。
試驗(yàn)場(chǎng)地情況:乙方提供試驗(yàn)教室(直屬門店) ,
地址:,原有照明設(shè)備:。
原有照明設(shè)備每月用電量: (可根據(jù)用電器功率推算)照度 。
試驗(yàn)內(nèi)容如下:
1、甲方提供:T5燈管 只,規(guī)格型號(hào):;高效鎮(zhèn)流器只,規(guī)格型號(hào): ;轉(zhuǎn)接頭只,規(guī)格型號(hào): 。
2、甲方負(fù)責(zé):在乙方指定地點(diǎn): 免費(fèi)更換原有舊型熒光燈(更換下來的產(chǎn)品請(qǐng)乙方保管)。
3、試驗(yàn)一個(gè)月后,根據(jù)甲乙雙方的試驗(yàn)情況,留用試驗(yàn)產(chǎn)品或甲方負(fù)責(zé)原有產(chǎn)品的.更換復(fù)原工作。
4、乙方負(fù)責(zé):確定甲方更換的地點(diǎn)和時(shí)間,相關(guān)的負(fù)責(zé)人員:,
電話:。
5、為示公正由乙方提供電表一只,用于測(cè)量實(shí)際用電量。
6、其他事項(xiàng)雙方協(xié)商解決。
甲方: 乙方:
合作試驗(yàn)協(xié)議4
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則,簽訂以下協(xié)議,用以試驗(yàn)照明節(jié)能的可行性,測(cè)試節(jié)約用電是否比原有支出,降低30%以上。
試驗(yàn)場(chǎng)地情況:
乙方提供試驗(yàn)教室(直屬門店):
地址:
原有照明設(shè)備:
原有照明設(shè)備每月用電量:_______(可根據(jù)用電器功率推算)照度。
試驗(yàn)內(nèi)容如下:
1、甲方提供:t5燈管___只,規(guī)格型號(hào):_____;高效鎮(zhèn)流器:______只,規(guī)格型號(hào):_____;轉(zhuǎn)接頭______只,規(guī)格型號(hào):______。
2、甲方負(fù)責(zé):在乙方指定地點(diǎn): 免費(fèi)更換原有舊型熒光燈(更換下來的產(chǎn)品請(qǐng)乙方保管)。
3、試驗(yàn)一個(gè)月后,根據(jù)甲乙雙方的.試驗(yàn)情況,留用試驗(yàn)產(chǎn)品或甲方負(fù)責(zé)原有產(chǎn)品的更換復(fù)原工作。
4、乙方負(fù)責(zé):確定甲方更換的地點(diǎn)和時(shí)間,相關(guān)的負(fù)責(zé)人員:______,電話:__________。
5、為示公正由乙方提供電表一只,用于測(cè)量實(shí)際用電量。
6、其他事項(xiàng)雙方協(xié)商解決。
甲方:
乙方:
年月日
合作試驗(yàn)協(xié)議5
甲方:住址:法人代表:身份證號(hào):乙方:住址:法人代表:身份證號(hào):風(fēng)險(xiǎn)提示:
合作的方式多種多樣,如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購(gòu)銷產(chǎn)品等等,不同合作方式涉及到不同的項(xiàng)目?jī)?nèi)容,相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定項(xiàng)目的基礎(chǔ)上,僅供參考。實(shí)踐中,需要根據(jù)雙方實(shí)際的合作方式、項(xiàng)目?jī)?nèi)容、權(quán)利義務(wù)等,修改或重新擬定條款。
1、合作概況__________已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)(臨床研究批件第_______號(hào))進(jìn)行臨床研究,現(xiàn)甲方邀請(qǐng)乙方作為參加單位,進(jìn)行_______的多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的基礎(chǔ)上,按照GC和國(guó)家新藥臨床研究的相關(guān)規(guī)定,對(duì)臨床研究中涉及的主要條款達(dá)成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進(jìn)行和雙方的權(quán)益,甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。
2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后,臨床研究前,甲方應(yīng)向乙方提供以下的'物品或文件。
。1)提供相關(guān)的臨床前研究資料與文獻(xiàn)資料,供乙方在臨床研究時(shí)參考。
(2)提供合格的臨床試驗(yàn)用藥及試驗(yàn)用藥的藥檢報(bào)告。
。3)提供臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表和知情同意書;由乙方根據(jù)有關(guān)規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后,乙方將開始著手該項(xiàng)目的臨床研究工作,安排相應(yīng)的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。
。1)按GC要求提供研究開始前必備的相關(guān)文件(研究人員簡(jiǎn)歷、研究職責(zé)表、研究人員簽名樣張、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室資格證書、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法及質(zhì)控證明、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目正常值范圍等);臨床研究過程中,如需補(bǔ)充提供任何與試驗(yàn)相關(guān)的文件,乙方應(yīng)盡量協(xié)助解決。
。2)在研究結(jié)束后出具符合新藥審評(píng)要求的簽章的本中心小結(jié)報(bào)告及總結(jié)報(bào)告、經(jīng)研究者簽字的CF表、驗(yàn)單等原始資料的復(fù)印件等相關(guān)資料。
。3)將所有臨床研究原始資料按新藥臨床研究相關(guān)法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?/p>
3、雙方的權(quán)益與義務(wù)風(fēng)險(xiǎn)提示:
應(yīng)明確約定合作各方的權(quán)利義務(wù),以免在項(xiàng)目實(shí)際經(jīng)營(yíng)中出現(xiàn)扯皮的情形。
再次溫馨提示:因合作方式、項(xiàng)目?jī)?nèi)容不一致,各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行擬定。 甲方的權(quán)益和義務(wù)
。1)組織臨床研究會(huì)議,并承擔(dān)參會(huì)人員的食宿、交通相關(guān)費(fèi)用。
。2)委派監(jiān)查員履行GC規(guī)定的相應(yīng)職責(zé),在臨床研究全過程中,對(duì)與本試驗(yàn)有關(guān)的全部臨床研究資料(如原始病歷記錄、病例報(bào)告表、化驗(yàn)報(bào)告及其它檢查報(bào)告、病人簽字的知情同意書等),進(jìn)行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。
。3)承擔(dān)臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的由試驗(yàn)藥物引起的不良反應(yīng)治療處理費(fèi)用和受試者的相關(guān)賠償,但由醫(yī)療事故所致者除外。
。4)臨床研究成果歸甲方所有,乙方若要公開或發(fā)表,應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)
(1)負(fù)責(zé)在_______個(gè)月時(shí)間內(nèi)(從收到甲方的研究藥品和有關(guān)費(fèi)用后,開始計(jì)算工作時(shí)間)完成約定數(shù)量并符合試驗(yàn)方案要求的病例。
(2)所有參加研究人員必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容,嚴(yán)格按照方案規(guī)定的方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行臨床研究,并將觀察所得數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地記錄于病例報(bào)告表中。
(3)按試驗(yàn)方案和GC要求管理試驗(yàn)用藥品,研究過程中有責(zé)任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查,并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料(如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等)和與本試驗(yàn)有關(guān)的全部臨床研究資料,以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)束后,乙方須將剩余藥品交還甲方。
。4)負(fù)責(zé)對(duì)受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)的不良事件進(jìn)行治療及必要的救護(hù),在發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)應(yīng)在_______小時(shí)內(nèi)立即向甲方和相關(guān)部門報(bào)告。
。5)在藥品注冊(cè)過程中有義務(wù),對(duì)藥品審評(píng)中心提出的發(fā)補(bǔ)意見,及時(shí)解答、補(bǔ)充和完善。
。6)乙方有義務(wù)對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行保密,不得向第三方提供研究結(jié)果。
4、研究費(fèi)用和支付方式
。ㄒ唬┭芯抠M(fèi)用甲方應(yīng)按每個(gè)合格病例人民幣_(tái)______元整的標(biāo)準(zhǔn),向乙方提供臨床研究費(fèi)用。本次研究乙方擬完成該類合格病例_______例,研究費(fèi)用共計(jì)人民幣_(tái)______元整。
(二)支付方式
。1)整個(gè)臨床研究費(fèi)用由甲方以匯票方式分二期支付,臨床研究開始時(shí)支付_______%,計(jì)_______元整,臨床研究結(jié)束提交臨床總結(jié)報(bào)告后支付_______%,計(jì)_______元整。
(2)乙方在收到甲方的每筆研究費(fèi)用后的_______個(gè)工作日內(nèi),向甲方出具同等面值正式發(fā)票。
5、其它
(一)協(xié)議未盡事宜,均按GC及新藥研究相關(guān)規(guī)定,由雙方協(xié)商解決。
。ǘ┍緟f(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效,協(xié)議開始生效后,任何一方不得單獨(dú)終止協(xié)議。
。ㄈ┍緟f(xié)議一式_______份,甲、乙雙方各執(zhí)_______份,每份具有同等法律效力。甲方:(簽章)地址:聯(lián)系方式:簽約日期:________年____月____日乙方:(簽章)地址:聯(lián)系方式:簽約日期:________年____月____日
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