精品国产一级毛片大全,毛片一级在线,毛片免费观看的视频在线,午夜毛片福利

我要投稿 投訴建議

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

時(shí)間:2020-11-27 08:51:09 協(xié)議書(shū) 我要投稿

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范文

  甲方:(供貨單位)

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范文

  乙方:(購(gòu)貨單位):

  (一)甲方義務(wù)

  為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

  1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件,銷售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復(fù)印件,購(gòu)銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書(shū)面形式通知到乙方,并在7天內(nèi)向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

  2.甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

  3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

  4.甲方供應(yīng)乙方的.藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí),甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件等

  5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

  6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

  (二)乙方義務(wù)

  1.乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件,身份證復(fù)印件等;購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  2.到貨驗(yàn)收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

  (三)協(xié)議說(shuō)明

  1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時(shí)代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失;甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品,甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

  2.乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù),配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題,由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí),如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象,應(yīng)立即拒收并通知甲方。

  3..如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí),甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告,費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。

  4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

  5.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)

  6.本協(xié)議有效期 年。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  負(fù)責(zé)人: 負(fù)責(zé)人:

  日期: 日期:

【藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范文】相關(guān)文章:

藥品驗(yàn)收員簡(jiǎn)歷范文06-13

藥品銷售個(gè)人簡(jiǎn)歷范文01-25

藥品銷售個(gè)人優(yōu)秀簡(jiǎn)歷范文09-22

藥品庫(kù)房年終總結(jié)01-24

藥品銷售個(gè)人簡(jiǎn)歷09-06

藥品的廣告語(yǔ)04-03

藥品銷售合同范本11-26

藥品快速鑒別目的及應(yīng)注意問(wèn)題調(diào)研報(bào)告范文01-31

藥品快速鑒別目的調(diào)研報(bào)告12-21

藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告04-04