2018最新藥廠實習(xí)報告范文5000字

　　實習(xí)首先要具備各種社會上要求的能力素質(zhì)，知識技能。以下是中國人才網(wǎng)實習(xí)報告頻道編輯為您整理的藥廠實習(xí)報告范文5000字，供您參考，更多詳細內(nèi)容請點擊cn人才網(wǎng)實習(xí)報告頻道查看。

　　2018最新藥廠實習(xí)報告范文5000字【1】

　　一、實習(xí)簡述

　　在即將畢業(yè)的大四第一學(xué)期，學(xué)校為我們安排了去藥廠的實習(xí)。我們依次到xx業(yè)有限公司、xx制藥廠、xx醫(yī)藥化工有限公司進行實習(xí)。本次實習(xí)主旨在于：加深對生產(chǎn)實際、典型的藥物生產(chǎn)工藝、基本的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備、基本的機械原理、電器儀器和控制儀表等有初步的認識，鞏固和深化課堂所學(xué)知識，把理論知識和實際生產(chǎn)過程結(jié)合起來。另一方面，通過接觸實際生產(chǎn)、工業(yè)生產(chǎn)過程。了解主業(yè)基礎(chǔ)知識與制藥企業(yè)生產(chǎn)實際的聯(lián)系，培養(yǎng)我們的自學(xué)能力，社會實踐能力，理論聯(lián)系實際以及觀察、分析、解決實際問題的意識和能力，以便為將來畢業(yè)走向社會，參加工作打好基礎(chǔ)。

　　xx業(yè)有限公司主要致力于紅花系列產(chǎn)品的研發(fā)與開發(fā)，xx制藥廠有二十多個原料藥品種（心腦血管、抗菌藥物、抗寄生蟲、解熱鎮(zhèn)痛等十個類別）的生產(chǎn)和銷售，主要品種90%以上均出口;醫(yī)藥中間體、精細化工產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。醫(yī)藥制劑（青霉素類），xx醫(yī)藥化工有限公司是化學(xué)合成廠。本次實習(xí)，我們觀看了各藥廠的短片介紹，參觀其產(chǎn)品研發(fā)室、品質(zhì)管理室、生產(chǎn)車間的一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)、生活行政輔助區(qū)等，聽工人師傅們對生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備以及控制儀表、車間主要單元操作過程的工作原理和主要技術(shù)經(jīng)濟指標等的詳細講解，并與工廠員工共進午餐，進一步加強了我們對藥廠的了解，把我們所學(xué)的理論知識與實際生產(chǎn)過程結(jié)合起來，樹立了我們的勞動觀念、經(jīng)營理念、現(xiàn)代化生產(chǎn)及管理觀念和市場經(jīng)濟觀念，為接下來的工作做好一定的準備。制藥生產(chǎn)車間均需嚴格按照GMP生產(chǎn)和安全要求執(zhí)行，一般人是不允許隨意進入的，所以，本次實習(xí)，我們有幸接觸到了關(guān)系人類健康命脈的藥劑等生產(chǎn)車間，是一件非常有意義的事情，我在此感謝學(xué)院的領(lǐng)導(dǎo)能給我們這樣的機會，也感謝各位老師的精心安排和各位工人師傅的耐心指導(dǎo)。

　　二、實習(xí)準備

　　1、實習(xí)目的

　　畢業(yè)實習(xí)一方面要求學(xué)生通過畢業(yè)前有針對性的實習(xí)為今后工作打下基礎(chǔ)，另一方面要求學(xué)生通過實習(xí)了解社會，了解企業(yè)，培養(yǎng)主動適應(yīng)社會各種工作崗位的素質(zhì)和能力。要學(xué)會綜合運用所學(xué)理論知識、方法和技能，開展實際工作，培養(yǎng)和強化社會溝通能力，培養(yǎng)面對實際問題的正確態(tài)度和獨立的分析和解決問題的基本能力，樹立新的發(fā)展起點和目標。通過實習(xí)，認識社會的需要，發(fā)現(xiàn)自身差異，培養(yǎng)銳意創(chuàng)新進取的精神，培養(yǎng)良好的職業(yè)精神，以適應(yīng)畢業(yè)后的實際工作需要。

　　2、實習(xí)紀律要求

　　必須遵守校級校規(guī)，服從實習(xí)帶隊教師的統(tǒng)一指揮和安排，不得擅自行動。

　　必須接受廠方的廠規(guī)、廠紀和安全教育。

　　遵守廠方關(guān)于外來人員的安全、保密等一切規(guī)定，服從廠方管理。

　　實習(xí)過程中要嚴肅認真，虛心向技術(shù)人員和工人師傅學(xué)習(xí)，完成實習(xí)要求。

　　要愛護工的生產(chǎn)、生活裝置以及花草樹木，行為得體、舉止文明，體現(xiàn)大學(xué)生的精神風貌，為中北制藥爭光。

　　3、相關(guān)知識

　　（1）、xx業(yè)有限公司簡介

　　公司先后被認定為“xx市民營科技企業(yè)”、“xx市高新技術(shù)企業(yè)”、“xx市創(chuàng)新型試點企業(yè)”等。 “復(fù)洛”商標于2009年由山西省工商局認定為“山西省著名商標”。

　　作為紅花注射液的首研單位和標準起草單位，華衛(wèi)藥業(yè)長期致力于紅花系列產(chǎn)品的研制與開發(fā)，是目前國內(nèi)紅花注射液單品種產(chǎn)量最大企業(yè)，也是國內(nèi)最大的紅花研發(fā)、生產(chǎn)基地。鑒于紅花系列產(chǎn)品的研發(fā)成果，山西省經(jīng)貿(mào)委等四部門授予我公司 “山西省企業(yè)技術(shù)中心”稱號，華衛(wèi)藥業(yè)同時被山西省經(jīng)貿(mào)委、醫(yī)藥行辦推選為“山西紅花產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟第一屆理事長單位”。

　　19xx年在中藥國際市場研究交流會及中藥精品展示與技術(shù)洽談會上我公司紅花注射液被評為“國藥精品”，1994年被評為“國家級新產(chǎn)品”，20xx年紅花注射液制備方法獲國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)明專利證書，20xx年國家發(fā)改委將其核準為全國“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥產(chǎn)品”，目前為山西省唯一獲此殊榮的紅花注射液產(chǎn)品。

　　20xx年1月，受國家藥典委員會的委托，山西省藥品檢驗所組織全國16家紅花注射液生產(chǎn)廠家召開了“紅花注射液質(zhì)量標準提高工作協(xié)調(diào)會議”，指定華衛(wèi)藥業(yè)為牽頭單位，并以本公司的紅花注射液生產(chǎn)工藝為標準，開展全國紅花注射液的標準提高工作。

　　（2）、xx制藥廠簡介

　　山西xx藥業(yè)有限公司是集生產(chǎn)、開發(fā)、銷售化學(xué)制劑藥品的綜合性企業(yè)，是在原“xx制藥廠”的基礎(chǔ)上改制崛起、發(fā)展壯大的全新企業(yè)。公司自 20xx年重組改制以來，在短短的數(shù)年中迅速崛起、發(fā)展中壯大，現(xiàn)在已經(jīng)邁入持續(xù)發(fā)展、不斷創(chuàng)新、追求卓越的快車道。公司實施目標管理、技術(shù)創(chuàng)新、科學(xué)管理、規(guī)范運營的戰(zhàn)略，呈現(xiàn)出市場穩(wěn)步擴大、質(zhì)量再度攀升、生產(chǎn)連創(chuàng)佳績、管理不斷提升、文化日新月異的新局面。

　　公司擁有12大劑型的231個國藥準字文號，“氟哌酸”、“曲克蘆丁”等多種首研產(chǎn)品保持良好的企業(yè)信譽，公司建立了覆蓋全國各地的銷售網(wǎng)絡(luò)。公司總資產(chǎn)2。8億元，職工人數(shù)1000余人，公司 以“奉獻人類健康事業(yè)”為宗旨，建立了嚴格的質(zhì)量保證體系。20xx年公司投資2億元實施綠色轉(zhuǎn)型發(fā)展，新建了十條自動化生產(chǎn)線的年產(chǎn)20億支小容量注射劑、中藥提取等項目，目前已成為國內(nèi)大型制劑生產(chǎn)企業(yè)之一，20xx年被首批確定為全國農(nóng)村合作醫(yī)療定點生產(chǎn)企業(yè)。

　　公司現(xiàn)有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥？“xx”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環(huán)丙沙星片在二OO二年被山西工商局認定為山西著名商標;心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產(chǎn)品工藝先進，質(zhì)量可靠，深受用戶歡迎，曾經(jīng)獲得國家級銀質(zhì)獎?wù)�，一九九七年榮獲“山西省優(yōu)質(zhì)名牌產(chǎn)品”稱號;福爾、維寧系列產(chǎn)品治病廣泛，療效明顯，深受新老醫(yī)、患者的青睞;全國獨家產(chǎn)品變應(yīng)原（抗原）溶媒是專供脫敏抗原用溶媒;最新推出刻衛(wèi)士、渭清新、軟甘軟陰、安迪、意洛芬系列產(chǎn)品，上市不久，在醫(yī)藥界產(chǎn)生極大的影響。

　　（3）、xx醫(yī)藥化工有限公司概況

　　xx醫(yī)藥化工有限公司是國內(nèi)集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥中間體企業(yè)，是山西省“高新技術(shù)企業(yè)”和創(chuàng)新型試點企業(yè)，技術(shù)中心為省級企業(yè)技術(shù)中心。公司HO—EPCP，N—乙基雙氧哌嗪，技術(shù)成熟，行業(yè)領(lǐng)先，生產(chǎn)規(guī)模國內(nèi)最大。產(chǎn)品銷往歐美多國及東南亞地區(qū)，公司與國內(nèi)多家知名醫(yī)藥企業(yè)建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。

　　公司生產(chǎn)基地位于山西省交城縣，距省城xx和武宿機場50公里。緊靠307國道、青銀高速及中銀鐵路。公司管理規(guī)范，通過了 ISO9001質(zhì)量管理體系認證，ISO14001環(huán)境管理體系認證和GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系認證。

　　公司已建立起博士、碩士、大學(xué)畢業(yè)生科技人才隊伍，并與多所科研院所、高等院校建立了良好的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系，充分利用高等院校人才及科研優(yōu)勢，成功研制生產(chǎn)出頭孢類抗生素藥物中間體、非離子造影劑中間體等系列產(chǎn)品。

　　公司圍繞“為全人類健康奉獻優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品”的使命和“十年內(nèi)成為特色頭孢類醫(yī)藥原料全球領(lǐng)航者”的愿景，“以人為本，誠信為天，質(zhì)量第一，科技作源”為宗旨，奉獻高品質(zhì)產(chǎn)品，堅持以高素質(zhì)人才為基石的技術(shù)創(chuàng)新，以高科技產(chǎn)品為先導(dǎo)拓展市場，努力實現(xiàn)為全人類健康幸福奉獻優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品的崇高使命。

　　三、實習(xí)過程

　　1）、xx業(yè)有限公司

　　12月10日，，我們來到了位于xx市內(nèi)的xx華衛(wèi)醫(yī)藥有限公司，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領(lǐng)下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產(chǎn)項目、研發(fā)實力、以及后續(xù)發(fā)展規(guī)劃。緊接著，參觀了其理化實驗室、合成、分析研究室，紅花注射液生產(chǎn)車間，理化室和合成研究室就是我們實驗室的放大，而生產(chǎn)車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設(shè)備、設(shè)備連接等等，這讓我們耳目一新。

　　之后，在領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下我們一行來到位于榆次工業(yè)園區(qū)的新廠區(qū)。新廠已基本建成，進入設(shè)備調(diào)試階段，我們一行參觀了新廠區(qū)的制劑車間、員工宿舍、研發(fā)質(zhì)檢部。之后公司領(lǐng)導(dǎo)給我們講了華衛(wèi)藥業(yè)的現(xiàn)狀以及未來發(fā)展，還有對我們本科畢業(yè)生的需求。

　　紅花注射液

　　【藥品名稱】

　　品 名 紅花注射液

　　漢語拼音 Honghua Zhusheye

　　【成 份】 紅花

　　【性 狀】本品為黃紅色至棕紅色的澄明液體。

　　【功能主治】 請咨詢廠家。

　　【用法用量】治療閉塞性腦血管疾病 靜脈滴注，一次15ml，用10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后應(yīng)用，一日1次。15～20次為一療程。

　　治療冠心病 靜脈滴注，一次5～20ml，用5～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后應(yīng)用，一日1次。10～14次為一療程，療程間隔為7～10日。

　　治療脈管炎 肌內(nèi)注射，一次2。5～5ml，一日1～2次。

　　【規(guī) 格】5ml / 支

　　【貯 藏】密封，避光。

　　【包 裝】安瓿、白卡紙盒，每盒10支。

　　【有 效 期】2年

　　【批準文號】國藥準字Z14020734

　　2）、中藥提取濃縮工藝流程

　　主要生產(chǎn)設(shè)備：提取罐：由電動機上料，提取罐周圍有油水分離器、水氣分離器、冷卻濃縮罐和泡沫捕集器。冷卻時采用的是自來水，泡沫捕集器的作用是防止進入冷卻罐，減少對冷卻作用的影響，同時阻止了泡沫對管道的腐蝕作用。提取時打開氣閥，使壓縮空氣進入，2～3MPa的壓力的使用將提高提取效果。

　　層析柱：柱內(nèi)主要加入樹脂，不同大小的柱徑可加入不同質(zhì)量的樹脂，樹脂可由甲醇、丙酮或酸堿耗時3—4小時后再生。提取液通過層析柱的吸附情況由光譜檢測，保證有效成分的回收率大于95%，然后用水或20～30℃的低濃度的醇沖雜，由70～80℃的高濃度醇洗脫。

　　濃縮罐：提取罐中得到的提取液經(jīng)過沉降罐3—4次的除雜后，進入三效濃縮使用循環(huán)水，一效罐中的提取液水分蒸發(fā)進入二效罐作為加熱動力，類推進入三效罐，可以節(jié)省能源，但若真空壓力過大，會把前一個罐中的提取液帶入下一個濃縮罐中，造成污染。

　　干燥器：濃縮后的物品將進入噴霧干燥器，過風溫度為140℃，抽風溫度為80—90℃，所以干燥器內(nèi)平均溫度達到113℃，這是本廠產(chǎn)品的溫度要求。

　　混合罐和精餾塔：根據(jù)產(chǎn)品的不同需求，混合罐的轉(zhuǎn)速要求不同，一般為4次/分鐘，轉(zhuǎn)1。5小時。精餾塔用于濃縮回收的醇類，塔越高，擋板數(shù)就越多，濃縮效果也就越好，最高可達到95%的純度，但同時所需的氣壓也就越大。

　　2、xx制藥廠

　　12月13日，我們一大早便來到了位于xx市內(nèi)的xx制藥廠，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領(lǐng)下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產(chǎn)項目、研發(fā)實力、以及后續(xù)發(fā)展規(guī)劃。

　　緊接著，參觀了水針劑制劑車間，空調(diào)機室、洗瓶車間、灌封車間、燈檢車間等。在生產(chǎn)車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設(shè)備、設(shè)備連接等等，這讓我們耳目一新。

　　之后在公司領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下我們來到了中藥提取車間。在這里我們了解了中藥提取的整個流程。

　　中藥提取流程介紹

　　（1）原料前處理

　　過程為清洗——干燥——粉碎

　�、偾逑� 用的原料清洗機（洗去土，灰分等，一般不用，以免把有效成分洗掉一些，成本提高）

　�、诟稍� 用的是袋式干燥機（干燥為主，也可清洗）

　�、� 粉碎 用原料粉碎機（內(nèi)有葉輪，用抽風機將粉碎好的經(jīng)管道抽出，因會損失5%—10%，所以一般不用）

　　（2） 下游工藝

　　提取—→配醇—→沉降（沉降罐用簡單的布袋過濾就行，3—5小時，去掉一些灰分）—→濃縮→接粉

　　利用壓縮空氣帶動液體進入起泡器（起泡十分鐘左右，可以使得有幸物質(zhì)和分類更好的融入原料中，使提取效果更好）→加熱（第一次加熱兩小時，第二 —四次加熱一個半小時）→ 排渣（排出的廢渣可以當作肥料，飼料等）→ 沉降（有些產(chǎn)品不用經(jīng)過沉降） →濃縮（開始常壓加熱濃縮，當產(chǎn)品濃度為40度時，減壓加熱，這是由于粗原料沸點在70—80℃左右，而經(jīng)過一定時間濃縮達到40度的純度時沸點會增高到 90℃）→ 提�。ㄒ话阌眉状继崛�，加熱將水蒸發(fā)）。

　　（3）提取過程：

　　冷凝罐→ 冷卻罐（利用循環(huán)水冷卻）→ 油水分離罐→ 氣液分離罐 →泡沫捕集器→提取罐→配醇罐 →沉降罐

　�、偬崛。褐胁菟幱行С煞值奶崛“�括溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法以及升華法。溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據(jù)中草藥中各種成分在溶劑中的溶解性質(zhì)，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從藥材組織內(nèi)溶解出來的方法。當溶劑加到中草藥原料（需適當粉碎）中時，溶劑由于擴散、滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內(nèi)，溶解了可溶性物質(zhì)，而造成細胞內(nèi)外的濃度差，于是細胞內(nèi)的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入藥材組織細胞中，如此多次往返，直至細胞內(nèi)外溶液濃度達到動態(tài)平衡時，將此飽和溶液濾出，繼續(xù)多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。

　�、谔崛》椒ǎ河萌軇┨崛≈胁菟幊煞�，、常用浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法及連續(xù)回流提取法等。同時，原料的粉碎度、提取時間、提取溫度、設(shè)備條件等因素也都能影響提取效率，必須加以考慮。

　�。�1）浸漬法：浸漬法系將中草藥粉末或碎塊裝人適當?shù)娜萜髦校�加入適宜的溶劑（如乙醇、稀醇或水），浸漬藥材以溶出其中成分的方法。本法比較簡單易行，但浸出率較差，且如用水為溶劑，其提取液易于發(fā)霉變質(zhì)）須注意加入適當?shù)姆栏瘎��?/p>

　　（2）滲漉法：滲漉法是將中草藥粉末裝在滲漉器中，不斷添加新溶劑，使其滲透過藥材，自上而下從滲漉器下部流出浸出液的一種浸出方法小當溶劑滲進藥粉溶出成分比重加大而向下移動時，上層的溶液或稀浸液便置換其位置，造成良好的濃度差，使擴散能較好地進行，故浸出效果優(yōu)于浸漬法。但應(yīng)控制流速，在滲渡過程中隨時自藥面上補充新溶劑，使藥材中有效成分充分浸出為止。或當滲滴液顏色極淺或滲涌液的體積相當于：原藥材重的10倍時，便可認為基本上已提取完全。在大量生產(chǎn)中常將收集的稀滲淮液作為另一批新原料的溶劑之用。

　�。�3）煎煮法：煎煮法是我國最早使用的'傳統(tǒng)的浸出方法。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿，不宜用鐵鍋，以免藥液變色。直火加熱時最好時常攪拌，以免局部藥材受熱太高，容易焦糊。有蒸汽加熱設(shè)備的藥廠，多采用大反應(yīng)鍋、大銅鍋、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加熱。還可將數(shù)個煎煮器通過管道互相連接，進行連續(xù)煎浸。

　�。�4）回流提取法：應(yīng)用有機溶劑加熱提取，需采用回流加熱裝置，以免溶劑揮發(fā)損失。小量操作時，可在圓底燒瓶上連接回流冷凝器。瓶內(nèi)裝藥材約為容量的%～%，溶劑浸過藥材表面約1～2cm。在水浴中加熱回流，一般保持沸騰約：小時小放冷過濾，再在藥渣中加溶劑，作第二、三次加熱回流分別約半小時，或至基本提盡有效成分為止。此法提取效率較冷浸法高，大量生產(chǎn)中多采用連續(xù)提取法。

　�。�5）動連續(xù)提取法：應(yīng)用揮發(fā)性有機溶劑提取中草藥有效成分，不論小型實驗或大型生產(chǎn)，均以連續(xù)提取法為好，而且需用溶劑量較少，提取成分也較完全。實驗室常用脂肪提取器或稱索氏提取器。連續(xù)提取法，一般需數(shù)小時才能提取完全。提取成分受熱時間較長，遇熱不穩(wěn)定易變化的成分不宜采用此法。

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　　用的醇的濃度為99。5%—99。9%

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　　先用甲醇，丙酮或酸堿再生樹脂吸附層析柱（洗滌液可回收利用），加水沖洗柱子到無醇味。提取液經(jīng)冷卻后（提取液一般為70—100℃，需要經(jīng)過冷卻到40℃，但有些產(chǎn)品不需經(jīng)過冷卻，如大豆提取物，利用水提取，有用物質(zhì)微溶于水，若冷卻就會結(jié)晶沉淀），上樣，吸附一小時左右，到液抽檢測合格后方可放液，用水或20%—50%的低醇沖雜，用甲醇洗脫，得到洗脫液，再用水沖洗柱子回收醇。

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　　洗脫液再濃縮，濃縮液經(jīng)過干燥箱干燥得到粉劑。

　　接下來制藥廠領(lǐng)導(dǎo)帶我們來到了片劑生產(chǎn)大樓，由于生產(chǎn)車間潔凈度要求我們只能選出五個代表進入生產(chǎn)區(qū)，我們其余人參觀了成平包裝車間。隨后我們又來到質(zhì)檢部，質(zhì)檢部部長給我們詳細的介紹了各個部門的分工以及各種儀器的作用。

　　公司現(xiàn)有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥？“xx”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環(huán)丙沙星片在二OO二年被山西工商局認定為山西著名商標;心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產(chǎn)品工藝先進，質(zhì)量可靠，深受用戶歡迎，曾經(jīng)獲得國家級銀質(zhì)獎?wù)�，一九九七年榮獲“山西省優(yōu)質(zhì)名牌產(chǎn)品”稱號;福爾、維寧系列產(chǎn)品治病廣泛，療效明顯，深受新老醫(yī)、患者的青睞;全國獨家產(chǎn)品變應(yīng)原（抗原）溶媒是專供脫敏抗原用溶媒;最新推出刻衛(wèi)士、渭清新、軟甘軟陰、安迪、意洛芬系列產(chǎn)品，上市不久，在醫(yī)藥界產(chǎn)生極大的影響。

　　3、xx醫(yī)藥化工有限公司

　　12月19日，我們一大早便來到了位于交城境內(nèi)的新天源醫(yī)藥化工有限公司，那兒雖然不大，但環(huán)境優(yōu)美，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領(lǐng)下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產(chǎn)項目、研發(fā)實力、以及后續(xù)發(fā)展規(guī)劃。緊接著，參觀了其理化實驗室、合成研究室，蒸餾水制備室，1#、2#、3#生產(chǎn)車間，水污染處理池等。理化室和合成研究室就是我們實驗室的放大，而生產(chǎn)車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設(shè)備、設(shè)備連接等等，這讓我們耳目一新。

　　在實習(xí)過程中，我了解到新天源醫(yī)藥化工有限公司的市場定位是做中間產(chǎn)品以取得自己的競爭優(yōu)勢，實現(xiàn)企業(yè)的利潤。為此，新天源找到自己的競爭優(yōu)勢，看競爭對手的產(chǎn)品定位如何，目標市場上足夠數(shù)量的顧客的欲望的滿足程度如何及確實還需要些什么，企業(yè)在這種市場環(huán)境下可以做什么。

　　在進行了正確的市場定位后，新天源醫(yī)藥化工有限公司進行了產(chǎn)品研發(fā)并組織了產(chǎn)品的生產(chǎn)�？茖W(xué)的生產(chǎn)觀念十分重要。我們知道生產(chǎn)觀念是基于這樣一種假設(shè)：消費者喜歡可以隨處購買得到價格低廉的產(chǎn)品。新天源醫(yī)藥化工有限公司就是認清了這個問題，于是進行了規(guī)模性的生產(chǎn)，極盡所能的降低自己的生產(chǎn)成本，實現(xiàn)規(guī)模效益，這也是企業(yè)自身所應(yīng)該追求的。在產(chǎn)品觀念中，消費者喜歡質(zhì)量高、性能好、特色多的產(chǎn)品，對于新天源醫(yī)藥化工有限公司來說主要就是樹立正確的醫(yī)藥產(chǎn)品觀念，提高自己醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和科技含量，做出自己的特色產(chǎn)品和產(chǎn)品特色，同時注重產(chǎn)品的多元化是相當重要的。在我們的實習(xí)過程中，我發(fā)現(xiàn)新天源醫(yī)藥化工有限公司對科研的重視力度是十分大的，然而科研人員依然不夠充足，高級人才不夠多，直接影響到產(chǎn)品和企業(yè)的競爭力。

　　我們知道一個產(chǎn)品的生命周期形態(tài)為引入期、成長期、成熟期、衰退期，產(chǎn)品生命周期理論揭示了產(chǎn)品更新?lián)Q代是市場發(fā)展變化的一種必然結(jié)果。只要存在市場競爭，只要存在商品交換，就必然要出現(xiàn)新產(chǎn)品。如果新產(chǎn)品的功能對原來的產(chǎn)品具備替代性，它就會替代老產(chǎn)品，這是一種必然。這種必然告訴我們，不管你如何運作，任何產(chǎn)品最終都要退出市場，只不過有的存在于市場的時間長一些，有的短一些。作為企業(yè)，只有不斷地掌握這種規(guī)律性，及時地開發(fā)出顧客所需要的新產(chǎn)品，才能不斷地贏得競爭優(yōu)勢。因此，市場生命周期理論是企業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)的重要理論基礎(chǔ)，必須給予足夠的重視。對于新天源醫(yī)藥化工有限公司來說，雖然目前主營產(chǎn)品是HO—EPCPEPCP4—乙基—2，3—雙氧哌嗪、二苯甲酮腙、2—氨基噻唑啉等。其中HO—EPCP、雙氧哌嗪的生產(chǎn)規(guī)模居國內(nèi)前列，生產(chǎn)技術(shù)比較領(lǐng)先，但是這些產(chǎn)品的也會經(jīng)歷上述生命周期，如果企業(yè)固守于此的話，是難以長遠生存的。這就要求新天源醫(yī)藥化工有限公司不斷地創(chuàng)新，發(fā)明更多自己的專利，在原有產(chǎn)品未進入衰退期時就把更新的產(chǎn)品推向市場。

　　我們在新天源醫(yī)藥化工有限公司的實習(xí)過程中并沒有參觀到產(chǎn)成品，亦無從知道他們?nèi)绾翁幚懋a(chǎn)成品，又沒有進行產(chǎn)品的精包裝。產(chǎn)品包裝，是消費者對產(chǎn)品的視覺體驗，是產(chǎn)品個性的直接和主要傳遞者，是企業(yè)形象定位的直接表現(xiàn)。好的包裝設(shè)計是企業(yè)創(chuàng)造利潤的重要手段之一。策略定位準確、符合消費者心理的產(chǎn)品包裝設(shè)計，能幫助企業(yè)在眾多競爭品牌中脫穎而出，并使公司贏得了"可靠"的聲譽。同時，第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十四次會議通過《中華人民共和國職業(yè)病防治法》規(guī)定：“向用人單位提供可能產(chǎn)生職業(yè)病危害的化學(xué)品、放射性同位素和含有放射性物質(zhì)的材料的，應(yīng)當提供中文說明書。說明書應(yīng)當載明產(chǎn)品特性、主要成份、存在的有害因素、可能產(chǎn)生的危害后果、安全使用注意事項、職業(yè)病防護以及應(yīng)急救治措施等內(nèi)容。產(chǎn)品包裝應(yīng)當有醒目的警示標識和中文警示說明。貯存上述材料的場所應(yīng)當在規(guī)定的部位設(shè)置危險物品標識或者放射性警示標識�！毙绿煸措m然是中間產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售企業(yè)，依然需要重視產(chǎn)品包裝的重要作用，既不要過度包裝又要把自己的優(yōu)勢顯示出來。

　　企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中要形成品牌意識，形成自己的品牌優(yōu)勢。企業(yè)做產(chǎn)品，產(chǎn)品有產(chǎn)品的價值;做品牌，品牌也有品牌的價值。新天源醫(yī)藥化工有限公司既要做醫(yī)藥，又要做品牌，因為品牌的力量是無法被忽視的。首先，品牌的力量帶來商業(yè)優(yōu)先機會。來自成熟市場的經(jīng)驗顯示，一個行業(yè)內(nèi)，消費者最多只能記住7個品牌，而排名第一的品牌利潤是第7名的7倍！其次， 品牌的力量帶來價值鏈增值。這是一個渠道為王，決勝在終端的商品時代，對于企業(yè)來說，不可能從品牌到生產(chǎn)到渠道再到銷售都做到面面俱到。品牌的力量帶來堅強的抗風險能力。從20xx年下半年開始，一場前所未有的金融風暴席卷了全球，各行經(jīng)歷了一次大洗牌。但事后我們能發(fā)現(xiàn)，諾基亞還是那個諾基亞，繼續(xù)以 “科技以人為本”的品牌精神雄踞手機通訊業(yè)第一寶座;波導(dǎo)還是那個波導(dǎo)，在中國市場都已不能再呼風喚雨，更不用說在世界范圍內(nèi)和諾基亞、摩托羅拉競爭了。品牌的力量帶來非一般的發(fā)展爆發(fā)力。品牌力和發(fā)展力其實是相輔相成的，品牌力帶來發(fā)展力，發(fā)展力也促進品牌力的提升。因此，新天源醫(yī)藥化工有限公司應(yīng)該像理光、諾基亞這些企業(yè)一樣，樹立自己強大的品牌優(yōu)勢，讓自己在任何時候都不會被顧客忽視，讓自己不僅在第一顧客那兒得到認可，也要抓住最終消費者，樹立自己在最終消費者心目中的形象和地位，是自己在市場交換中處于主動地位。

　　總之，新天源醫(yī)藥化工有限公司已經(jīng)取得了不少的成功，但是如果要繼續(xù)壯大自己的實力，在競爭激烈的市場中存在下去就必須從多個方面去改善自己，提升自己。

　　四、實習(xí)體會

　　實習(xí)是對一個我們應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們零接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在xx業(yè)有限公司、xx制藥廠、xx醫(yī)藥化工有限公司的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。在藥廠，我們見識到了一些藥劑藥品的生產(chǎn)過程，認識各種藥物的工藝制備，對生產(chǎn)實際、典型的藥物生產(chǎn)工藝、基本的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備、基礎(chǔ)機械化工原理、電器儀器和控制儀表等有了感性認識，鞏固和深化了課堂所學(xué)的知識。

　　首先，讓我從學(xué)生的角色中轉(zhuǎn)換出來，突然感到自己應(yīng)該積極地準備去面對社會，使我們有了一個較成熟心理。其次，通過實習(xí)，我們對自己的專業(yè)有了更深的認識，初步確定了我們自己的社會崗位和工作內(nèi)容;使我對大學(xué)中所學(xué)的知識有了更形象的理解，以及熟悉了相關(guān)技術(shù)在實踐中的應(yīng)用。最后，這次實習(xí)為我們以后的工作提供了必要的經(jīng)驗，為我們能順利的進入社會崗位打下了一個良好的基礎(chǔ)。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的認識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認識到必須讓自己了解更多專業(yè)基礎(chǔ)知識與制藥企業(yè)生產(chǎn)，培養(yǎng)自學(xué)能力、社會活動能力、理論聯(lián)系實際以及解決分析問題的意識和能力，才為將來畢業(yè)走向社會、參加工作打好基礎(chǔ)。

　　第2篇：2018年藥廠實習(xí)報告范文

　　一、實習(xí)目的

　　把學(xué)校所學(xué)的理論知識付諸實踐，了解以后可能遇到的工作環(huán)境，找到比較適合自己的位置，增強自己自立自強的能力。了解本專業(yè)知識是如何在社會工作中應(yīng)用，同時對自己今后走入社會如何運用自己所學(xué)的專業(yè)知識進行工作，如何處理好人際交往等方面進行鍛煉和提高。

　　二、實習(xí)單位概況

　　xx藥業(yè)有限公司坐落于xx市國家級東湖開發(fā)區(qū)關(guān)南科技工業(yè)園內(nèi)，是一個集藥品與食品科研、生產(chǎn)、營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)，具備中西藥片劑、顆粒劑、膠囊劑、合劑（口服液）、露劑、糖漿劑、煎膏劑、酊劑等九種劑型（含中藥提�。�、中藥飲片、保健食品、食品生產(chǎn)能力，20xx年4月一次性整體通過國家藥品GMP認證，而且相繼通過了國家保健食品GMP認證，國家食品QS認證。

　　公司生產(chǎn)能力已初具規(guī)模。按單班計，中藥材提取物年產(chǎn)400噸;固體制劑中片劑年產(chǎn)3億片、膠囊年產(chǎn)1億粒、顆粒年產(chǎn)250噸;液體制劑中軟包裝口服液產(chǎn)品年產(chǎn)5000萬支、玻瓶200萬瓶、大容量塑料瓶2000萬瓶。公司不斷引進先進工藝設(shè)備，致力持續(xù)提高生產(chǎn)效率。

　　公司董事長xxx先生為經(jīng)濟學(xué)碩士研究生，具有高級經(jīng)濟師職稱;公司總經(jīng)理陶正恒先生為藥學(xué)碩士研究生，具有高級技術(shù)職稱及執(zhí)業(yè)藥shi資格。公司管理層均具有大學(xué)以上學(xué)歷，各類專業(yè)技術(shù)人員占職工總數(shù)的35%，產(chǎn)品研發(fā)及質(zhì)量管理人員占職工總數(shù)的15%。公司重視產(chǎn)品研發(fā)和樹立品牌。自行研制開發(fā)的數(shù)個新藥均為全國獨家品種，如“金月康牌”當歸芍藥膠囊（片、顆粒）、“xx牌”靈龍感冒片（膠囊）、“蓋世雄牌”仙茸蛤蚧口服液等。近年來公司還分別承擔了國家科技部重點新產(chǎn)品項目、火炬計劃項目和中小企業(yè)創(chuàng)新基金項目及省、市科技攻關(guān)項目，并取得兩項專利。全國首家改變規(guī)格的“欣兒保牌”小兒麻甘顆粒及“虎霸牌”益腎興陽膠囊深受廣大消費者青睞。全國獨家采用無毒塑料瓶灌裝的“金銀花露”系列產(chǎn)品已將xx印象深入人心。

　　公司把植物藥生產(chǎn)開發(fā)的現(xiàn)代化、標準化、規(guī)�；�作為長期發(fā)展目標，以“質(zhì)量求生存，市場為導(dǎo)向，成本求出路，科技求發(fā)展”為經(jīng)營戰(zhàn)略，奉行“嚴密組織、和諧管理、與時俱進、依法制藥”的管理理念，全力搭建健康產(chǎn)業(yè)平臺，誓與您共享美好的明天！

　　三、實習(xí)內(nèi)容（分層次寫）

　　1。上崗培訓(xùn)。

　　1。1 公司介紹及規(guī)章制度

　　公司主打產(chǎn)品是金銀花露系列產(chǎn)品，并全國首家采用PET塑料瓶灌裝，耐高溫，質(zhì)量保證，塑料瓶灌裝，運輸零破損。另外該公司還生產(chǎn)咳嗽藥，感冒藥、胃腸道藥、心血管藥、補益藥、抗過敏藥等。代表藥有：金銀花露、強力枇杷露、蛇膽川貝液、小兒麻甘顆粒、小兒咽扁顆粒、午時茶、心可寧、生脈飲、虎霸等。

　　另外，周主任還給我們介紹了公司的規(guī)章制度，注意事項等。

　　1。2 衛(wèi)生及生產(chǎn)行為規(guī)范

　　相關(guān)負責人給我們介紹了藥廠的衛(wèi)生及行為管理規(guī)范，包括廠區(qū)的環(huán)境要求，一般生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境要求和潔凈區(qū)環(huán)境的生產(chǎn)要求。重點介紹了潔凈區(qū)的環(huán)境要求以及注意事項。

　　進入潔凈區(qū)程序如下：進入換鞋區(qū)（換潔凈區(qū)的鞋）——一更（脫去外衣以及私人物品并放入儲存柜中，洗手并烘干）——二更（穿潔凈區(qū)工作服，戴口罩）——緩沖室（洗手，酒精消毒并烘干）——潔凈區(qū)出潔凈區(qū)時程序相反。

　　2。廠區(qū)參觀

　　公司工作人員帶領(lǐng)我們進行了廠區(qū)參觀，包括提取車間、綜合制劑車間、綜合檢驗室等。

　　提取車間工作人員給我們首先介紹了純水制取系統(tǒng)及其工作流程和原理。目前隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，制藥用水的水質(zhì)要求也在逐步提高，傳統(tǒng)的制水工藝如離子交換法已遠遠不能滿足其要求，為了適應(yīng)這一發(fā)展的需要，該公司采取反滲透膜技術(shù)來制取純水以滿足制藥的需要。之后，在提取車間我們看到了多功能提取罐，醇提罐，精餾塔，回流裝置等巨型設(shè)備。感覺這些設(shè)備都是將實驗室的儀器放大百倍千倍，但其原理大同小異。

　　綜合制劑車間包括固體制劑車間和液體制劑車間。固體制劑車間有配料室、配漿、制粒干燥、輔料暫存、膠囊填充、包衣、壓片、涼片清洗等區(qū)域。液體制劑車間布局與此相似。

　　3。實習(xí)實戰(zhàn)

　　實戰(zhàn)主要有三方面的內(nèi)容：內(nèi)包、外包、菌檢。

　　3。1 內(nèi)包（小兒麻甘顆粒）

　　在這里第一次認識了顆粒包裝機，以前覺得將固體顆粒包入塑料袋內(nèi)很神奇，見了才知道，其實原理都能看懂，只是需要設(shè)計師匠心獨運地將每一個部件巧妙地組合在一起。

　　內(nèi)包的主要工作是看守顆粒包裝機的正常運轉(zhuǎn)。包括定時投料，檢查裝量是否合格，檢查包裝上是否有生產(chǎn)批號以及批號的位置是否正確，包裝袋上黑色光標的位置是否正確，包裝袋是否漏氣等。如果有誤，都需要對機器進行微調(diào)，一旦發(fā)現(xiàn)不合格包裝，就要將該時段前后的包裝進行復(fù)查，檢出不合格包裝，拆除包裝重新包裝。

　　從內(nèi)包工序中，工作人員必須時常檢查裝包質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，立即對機器進行調(diào)試，并對其他包裝進行檢查。在這里，工作人員對工作認真負責，對我們熱情真誠。

　　3。2 外包（小兒麻桿顆粒、強力枇杷露）

　　小兒麻桿顆粒的外包是固體顆粒外包，是將內(nèi)包后的藥品進行外包裝，準備檢查并出廠。

　　小兒麻桿顆粒的外包先要在包裝盒上打碼（生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號），折包裝盒，再把藥包裝盒10包/每盒，然后裝箱，再封箱，打包。

　　以前一直不理解為什么生產(chǎn)日期與批號為什么都是后來打上去的，而不是做盒子的時候就直接印在盒子上。（因為盒子等包裝是提前定做好的，而且基本是不變的，但什么時候使用，用于那一批商品是不確定的，日期與批號是后來印上去的）。

　　這里讓我們折服的是工作人員的速度。不管是折包裝盒還是裝盒，他們的動作都是那么嫻熟，那么迅速，那么優(yōu)美。覺得自己不管練多久都不可能趕上他們。還有就是他們碼盒子，擺放都是以一種最簡單，最方便的方式，感覺他們工作不只是機械地動手，其中也有他們的深入思考。打包圖片見。

　　強力枇杷露的外包是液體外包。主要包括貼標簽，裝盒，套袋，熱收縮包裝。貼標簽用到了不干膠貼標機，熱收縮用到了熱收縮包裝機，

　　3。3 菌檢室

　　在菌檢室的時間不長，只有兩天，主要抄了一些實驗記錄，看了關(guān)于菌檢的書籍，了解了不同藥品不同微生物的不同檢查標準，參觀了無菌室。

　　3。3。1 無菌檢測包括了無菌檢測、微生物限度檢測、細胞內(nèi)毒素檢測、陽性對照及陰性對照。

　　○1醫(yī)療器械的無菌檢測的目的是檢查是否存有活菌或者說所存在的活菌量在百萬分之一以下，而不是像無菌檢測有無菌體存在。檢品為所生產(chǎn)的無菌器械產(chǎn)品、無菌工作服或無菌器具及注射用水等。檢驗室的設(shè)置條件為萬級下百級層流，可回風，工作臺為潔凈工作臺，可選用垂直流或水平流型。其對照品為空白品。

　　○2微生物限度檢測的目的是檢查微生物的存在量是否符合允許存在的總量范圍內(nèi)。如對產(chǎn)品或無菌服、器具等滅菌前的`初始污染菌、潔凈區(qū)環(huán)境空氣污染菌、純化水中的污染菌等的存在量限度。設(shè)置條件為十萬級下的百級層流�？苫仫L。工作臺為垂直流或水平流潔凈工作臺。

　　○3細胞內(nèi)毒素檢測從嚴格意義上講應(yīng)不屬于無菌檢測的范疇，其設(shè)置條件為一般性檢測，不需要凈化條件。也不需要潔凈工作臺。

　　○4陽性對照其定義為采用陽性藥物對照，對照品采用陽性藥物（指與試驗用藥治療作用一致的藥物）。適用范圍是具有治療效果或有抑菌、抗菌作用的藥物或者是醫(yī)療器械，如納米抗菌產(chǎn)品、銀離子抗菌產(chǎn)品及含有抗體抗原或毒菌的體外診斷試劑。

　　○5陰性對照的定義是：陰性對照指安慰劑對照，對照品采用安慰劑。陰性對照和陰性對照品的區(qū)別是陰性對照是指可采用安慰劑對照，也可采用空白對照（即不治療）。陰性對照的目的是驗證試驗是否存在污染。

　　3。3。2 菌檢室管理規(guī)程

　　1。1 菌檢室的準備

　　菌檢室經(jīng)常保持清潔，每次使用前用紫外燈照射30分鐘以上方可使用，定期檢查菌檢室細菌數(shù)，平均菌落數(shù)在5個以下，如超過應(yīng)徹底消毒，嚴禁在菌檢室內(nèi)吃東西、吸煙、看書、閑談。

　　1。2 著裝準備

　　進入菌檢室要穿專用菌檢工作衣、帽、鞋、口罩，不準將菌檢室的工作衣、鞋、帽穿出室外。

　　1。3 操作人員準備

　　操作人員在進行菌檢操作前手必須進行消毒（3%來蘇爾溶液或0。6%新潔爾滅）。非操作人員嚴禁進入菌檢室

　　1。4 接種操作時應(yīng)在超凈臺上進行，工作完畢后，要用3%來蘇爾擦拭，接種環(huán)或接種針每次使用前后必須火焰燒紅滅菌，待冷卻后，方可接種培養(yǎng)。操作時，要集中精神，吸取菌液時切勿直接用口吸，吸過菌液的吸放吸管放在5%石碳酸消毒筒中滅活。

　　1。5 清洗

　　如有菌液散在桌上或地上，立即用5%石碳酸液倒在被污染處30分鐘以上，再處理，凡帶染菌的物品必須消毒后才能在水龍頭上沖洗，嚴禁污染下水道。

　　菌檢室的儀器設(shè)備有高壓滅菌鍋。電熱恒溫干燥箱、超凈工作臺等。無菌室有超凈工作臺。另外還有培養(yǎng)室。主要檢測的有

　　另外幾乎每一步都要做好記錄，包括培養(yǎng)箱使用、清潔記錄、檢定菌傳代記錄、檢定菌傳代保存使用記錄、菌檢室消毒記錄、消毒劑的配制記錄、檢定菌購進保存記錄、房間溫濕度記錄、滅菌鍋使用記錄等。

　　四、實習(xí)成果與收獲

　　完成濕粒干燥后，可能會有部分結(jié)塊、粘連。因此，干顆粒冷卻后須再過篩，使顆粒均勻。藥品的生產(chǎn)流程圖，并進行介紹，包括該產(chǎn)品的物料前處理、生產(chǎn)工序、質(zhì)量檢查項目、臨床應(yīng)用等

　　小兒麻甘顆粒生產(chǎn)流程：

　　小兒麻桿顆粒藥用成分有麻黃、黃芩、紫蘇子、甘草、桑白皮、苦杏仁、地骨皮、

　　石膏。輔料為蔗糖、糊精。

　　工藝流程：加工前處理（炮制、清洗、粉碎）——提取（煎煮）——濃縮（蒸發(fā)）

　　——除雜（水提醇沉）——加輔料（蔗糖、糊精）——制軟材（握之成團觸之即散的程度）——制顆粒（擠出制粒法濕法制粒）——干燥——整�！�—包裝

　　浸膏的具體方法：紫蘇子裝入布袋中，加水煎煮4小時，再加麻黃等六味，加水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每1ml藥液相當于原生藥1g，再加入乙醇使溶液中含乙醇量為40%，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度約1。24（70～80℃）的浸膏。

　　制粒具體為（濕法制粒）：將藥物浸膏與輔料（蔗糖、糊精）在容器內(nèi)混合均勻，加入潤濕劑制成“手捏成團，壓之即散”的軟材，再以擠壓方式通過l4～22目篩網(wǎng)（板），制成均勻的顆粒。大生產(chǎn)多用旋轉(zhuǎn)式制粒機。

　　干燥：濕顆粒制成后，應(yīng)及時干燥。干燥溫度一般以60℃～80℃為宜。顆粒的干燥程度應(yīng)適宜，一般含水量控制在2%以內(nèi)。

　　整粒：濕粒干燥后，可能會有部分結(jié)塊、粘連。因此，干顆粒冷卻后須再過篩，使顆粒均勻。

　　性狀：本品為淡黃色或棕黃色的顆粒;味甜，微苦。

　　功能主治：平喘止咳，利咽祛痰。用于小兒肺炎喘咳，咽喉炎癥

　　六、實習(xí)小結(jié)與體會

　　每次實習(xí)都能學(xué)得書本上不能學(xué)到的知識，這次也一樣……

　　通過到xx制藥有限公司學(xué)習(xí)，使我對書本上看到的抽象的知識具體化。比如說“內(nèi)包，外包”，雖然在網(wǎng)上也可以查到它們的含義，但是還是自己動手來到真切。這不正好印證了一句古語“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行”嗎？

　　藥品安全問題對一個制藥公司來說是最重要的，所以藥品生產(chǎn)過程中必須要把“滅菌消毒”放在安全問題的首位。這就是為什么我們每次進車間前必須要消毒，穿工作服。這在理論課上是沒有的。在實習(xí)的過程中我們也看到了很多用于殺菌滅毒的設(shè)備等。

　　通過下車間，老師的指導(dǎo)以及與員工交流，對于藥品的制作過程我們也有所了解。比如小兒麻桿顆粒的生產(chǎn)流程。包裝階段也是很重要的，因為這是很容易染菌的一個環(huán)節(jié)。

　　盡管我們在外只實習(xí)了10天，但是收獲不少。使我對我們的專業(yè)有了更深一步的了解�，F(xiàn)在我對我所學(xué)的專業(yè)越來越有信心了，為我們的就業(yè)指明了一條道路。

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