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1996年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題與解答 綜合知識與技能（四）
四、x型題(多項選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
試題；
111，制藥生產(chǎn)中同一設(shè)備連續(xù)加工同一非無菌產(chǎn)品時，至少———后，要按清洗規(guī)
程全面清洗一次 （ ）
A．每生產(chǎn)2批 B．每生產(chǎn)3批 C．每生產(chǎn)4批 D．每生產(chǎn)3天 E．每周
112．制藥工藝用水按水質(zhì)可分為 （ ）
A．飲用水 B．純水 C．洗滌用水 D．配液用水 E．注射用水
113．藥品標(biāo)準WS—l—C3—0032—89屬于 （ ）
A．醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準 B．衛(wèi)生部部頒標(biāo)準 C．法定標(biāo)準 D．國家標(biāo)準 E．地方藥品標(biāo)準
114．制藥企業(yè)質(zhì)檢部門有權(quán) （ ）
A．制止不合格的原輔料投入生產(chǎn) B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出廠 D．批準銷毀不合格產(chǎn)品
E．對生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法進行更正
115．藥品生產(chǎn)企業(yè)中，質(zhì)量審計是指對———是否與預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準相一致的情況
進行審查 （ ）
A．勞動保護 B．生產(chǎn)過程 C．質(zhì)保體系 D．產(chǎn)品 E．職工健康及培訓(xùn)
116.藥品生產(chǎn)企業(yè)對檢驗方法的認證內(nèi)容應(yīng)包括 （ ）
A．線性試驗 B.回收率試驗 C．產(chǎn)品生產(chǎn)工藝點 D．檢驗用儀器的精密度測定
E．排除輔料干擾的選擇性試驗
117.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時應(yīng)做到 （ ）
A．質(zhì)量追蹤靈活 B．合法銷售 C．保證合格 D．準確迅速 E．正確宣傳
118.藥品儲存保管時嚴格實行雙人雙鎖管理制度的有 （ ）
A．麻醉藥品 B．二類精神藥品 C．毒性藥品 D．放射性藥品 E．不合格藥品
119.下列藥品可存放于毒性藥品專庫的有 （ ）
A．美施康定 B．氫溴酸后馬托品 C．苯酚 D．阿托品 E．升汞
120.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量驗收記錄 （ ）
A．可以用鉛筆填寫 B．不得撕毀
C．確實需涂改時，應(yīng)劃去后在旁重寫，在劃處蓋本人圖章和日期
D.簽名可以只寫姓氏 E．無內(nèi)容填寫時可空格
121.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)驗收人員對下列藥品有權(quán)拒收或提出拒收意見 （ ）
A．無批準文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號的藥品 B．生產(chǎn)企業(yè)未做廣告的產(chǎn)品
C．無出廠合格證或化驗報告單的產(chǎn)品 D．說明書、包裝及其標(biāo)志內(nèi)容不符規(guī)定者
E．包裝嚴重破損的產(chǎn)品
122.GSP規(guī)定的質(zhì)量管理制度的重點在于經(jīng)營活動的下列環(huán)節(jié) （ ）
A．進貨 B．入庫驗收 C．在庫養(yǎng)護 D．售后服務(wù) E．出庫復(fù)核
123.我國目前已經(jīng)生產(chǎn)、供應(yīng)、使用的一類精神藥品有 （ ）
A．復(fù)方樟腦酊 B．苯巴比妥 C．速可眠膠囊 D．舒樂安定 E．鹽酸可卡因粉
124．基本藥物目錄遴選原則 （ ）
A．臨床必需 B．安全有效 C．一線藥物 D．價格合理 E．使用方便
125．0TC的特點有 （ ）
A．在規(guī)定的使用條件下比較安全 B．必須憑醫(yī)生處方在藥房選購
C．價格比較便宜，大眾可以承受 D．專用性強，副作用較大
E．購買、使用、攜帶、貯存較方便
126．無菌產(chǎn)品主要包括 （ ）
A．沖劑 B．眼用制劑 C．酊水劑 D．注射劑 E．軟膏劑
127。潔凈室微生物的污染途徑為 （ ）
A．人員污染 B．空氣污染
C．接觸污染 D．由于昆蟲等其他因素污染 E．水質(zhì)污染
128．藥品說明書撰寫原則 （ ）
A．真實性 B．靈活性 C．一致性 D．理論性 E．豐富性
129．國內(nèi)主要的藥學(xué)工具書為 （ ）
A．《藥學(xué)學(xué)報》 B．《中國藥物大辭典》
C．《中草藥》 D．《全國醫(yī)藥產(chǎn)品大全》 E．《中國藥物大全》
130．為了防止計算機病毒傳播，對軟盤管理要求 （ ）
A．軟盤要定期檢查消毒 B．避免軟盤在各機器之間串用
C．外來軟盤要檢查后方可使用 D．不準軟盤拷貝
E．軟盤在確保無毒情況下拷貝
解答
題號：111
答案：B、E
解答：GMP實施指南中規(guī)定，制藥生產(chǎn)設(shè)備管理中同一設(shè)備連續(xù)加工同一非無菌產(chǎn)
品時，至少每周或每生產(chǎn)3批后，要按清洗規(guī)程全面清洗一次。
題號：112
答案：A、B、E
解答：GMP實施指南規(guī)定，制藥工業(yè)用水按水質(zhì)可分為飲用水、純水(即去離子水、
蒸餾水)和注射用水。http://www.ardmore-hotel.com/
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