藥師考試藥理學(xué)總論3

[A型題] 1.大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是
A 主動轉(zhuǎn)運
B 被動轉(zhuǎn)運
C 易化擴散 D 濾過
E 經(jīng)離子通道

2.藥物經(jīng)下列過程時何者屬主動轉(zhuǎn)運
A 腎小管再吸收
B 腎小管分泌
C 腎小球濾過 D 經(jīng)血腦屏障
E 胃粘膜吸收


3.內(nèi)環(huán)境的pH值對藥物體內(nèi)過程影響小
A 腎小管再吸收 B 細(xì)胞內(nèi)外分布
C 乳汁濃度 D 腸道吸收
E 腎小管分泌


4.藥物半衰期主要取決于其
A 劑量 B 消除速率
C 給藥途徑 D 給藥間隔
E 分布容積


5.某藥首過消除大，血濃度低，其
A 效價低 B 生物利用度小
C 治療指數(shù)低 D 活性低
E 排泄快


6.某藥口服后只有少部分迸人體內(nèi)循環(huán)，較確切的'表述是:其
A 吸收少
B 被消化液破壞多
C 生物利用度低 D 效價低
E 排泄快


7.某藥半衰期為12小時，若12小時給藥一次，最少需幾次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度?
A 2次 B 3次
C 5次 D l0次
E 11次


8.在酸性尿液中，弱堿性藥物
A 解離多，再吸收多，排泄慢
B 解離少，再吸收少，排泄快
C 解離少，再吸收多，排泄慢
D 解離多，再吸收少，排泄快
E 解離多，再吸收少，排泄慢

9.肝清除率小的藥物
A 口服生物利用度大 B 首過消除少
C 易受血漿蛋白結(jié)合力影響 D 易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響
E 以上全對

10.對血漿半衰期 (一級動力學(xué))的理解何者不正確?
A 是血漿藥物濃度下降一半的時間
B 能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C 依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時間
D 其長短與原血漿濃度有關(guān)
E 一次給藥后經(jīng)4-5個半衰期就基本消除http://www.ardmore-hotel.com/

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