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高中生物必修二知識點總結
第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(一)
1.遺傳學中常用概念及分析
(1)性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。
相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等。
性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀(DD及Dd)和隱性性狀(dd)的現(xiàn)象。
顯性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子(基因)，用大寫字母表示。如高莖用D表示。
隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。
(2)純合子：遺傳因子(基因)組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。
雜合子：遺傳因子(基因)組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。
(3)雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。
自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如：DD×DD Dd×Dd等
測交：F1(待測個體)與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd
2.常見問題解題方法
1)如果后代性狀分離比為顯:隱=3:1，則雙親一定都是雜合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd
(2)若后代性狀分離比為顯:隱=1:1，則雙親一定是測交類型。即Dd×dd 1Dd :1dd
(3)若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd
3.分離定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離。
第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(二)
1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論
(1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。
(2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合，且同時發(fā)生。
(3)F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1
注意：上述結論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為10/16，親本類型為6/16。
2.常見組合問題
(1)配子類型問題 如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種
(2)基因型類型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少?
先分解為三個分離定律：
Aa×Aa后代3種基因型(1AA：2Aa：1aa)Bb×BB后代2種基因型(1BB：1Bb)
Cc×Cc后代3種基因型(1CC：2Cc：1cc)所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。
(3)表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少?
先分解為三個分離定律：
Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型 Bb×bb后代2種表現(xiàn)型 Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型
所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。
3.自由組合定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離，非等位基因自由組合。
第二章基因和染色體的關系 第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
1.減數(shù)分裂
減數(shù)分裂的概念：①范圍：進行有性生殖的生物，在原始生殖細胞(精原細胞或卵原細胞)發(fā)展成為成熟生殖細胞(精子或卵細胞)過程中進行的。②過程：減數(shù)分裂過程中染色體復制一次細胞連續(xù)分裂兩次，③結果：新細胞染色體數(shù)減半。
2.精子和卵細胞的形成過程及比較
(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。
(2)聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。
(3)四分體：復制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。
一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。
(4)一個精原細胞減數(shù)分裂完成形成四個精子。一個卵原細胞減數(shù)分裂完成形成一個卵細胞和三個極體。
3.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點：
4.受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義
意義：減數(shù)分裂和受精對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異很重要特點：
5.識別細胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)
(1)、方法(點數(shù)目、找同源、看行為)
第1步：如果細胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞。
第2步：看細胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖;若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。
第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖;若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。
6.配子種類問題
由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精(卵)原細胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。
7.植物雙受精(補充)
被子植物特有的一種受精現(xiàn)象�；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長出花粉管，伸達胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結合，形成胚乳核;經(jīng)過一系列的發(fā)展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。
注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細胞基因型相同。
例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是：Aa、Aaa
第二節(jié)基因在染色體上
1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。
2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)：果蠅雜交實驗
3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列
第三節(jié)伴性遺傳
1.伴性遺傳的概念
2.人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。
第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)
(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);
(2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。
第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。
�、� 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;
�、� 在顯性遺傳，父親患病女兒正�；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。
③ 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;
�、� 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。
注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。
4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。
�、賆Y型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻
�、赯W型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾
第三章基因的本質(zhì) 第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
1.肺炎雙球菌的轉化實驗
(1)體內(nèi)轉化實驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進行。
結論：在S型細菌中存在轉化因子，可以使R型細菌轉化為S型細菌。
(2)體外轉化實驗：1944年由美國科學家艾弗里等人進行。結論：DNA是遺傳物質(zhì)
2.噬菌體侵染細菌的實驗。結論：進一步確立DNA是遺傳物質(zhì)
絕大多數(shù)生物(細胞結構的生物和DNA病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
第二節(jié)DNA分子的結構
一、 DNA分子的結構
1、化學結構：脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿基在內(nèi)。
2、空間結構：規(guī)則的雙螺旋(雙鏈螺旋結構，極性相反平行)
3、結構特點：①穩(wěn)定性：外側是磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基A-T、C-G配對。
②多樣性：堿基對排列順序千變?nèi)f化，數(shù)目成百上千。③特異性：每種生物具有特定的堿基排列。
二、相關計算
(1)A=T C=G
(2)(A+ C)/(T+G)= 1或A+G / T+C = 1
(3)如果(A1+C1)/(T1+G1)=b 那么(A2+C2)/(T2+G2)=1/b
(4)(A+ T)/(C +G)=(A1+ T1)/(C1 +G1)=(A2 + T2)/(C2+G2)= a
三、判斷核酸種類
(1)如有U無T，則此核酸為RNA;(2)如有T且A=T C=G，則為雙鏈DNA;
(3)如有T且A≠T C≠G，則為單鏈DNA; (4)U和T都有，則處于轉錄階段。
第3節(jié)DNA的復制
一、DNA半保留復制的實驗證據(jù)。結論：DNA分子復制為半保留復制。
二、DNA分子復制的過程
1、時間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期
2、條件：模板—DNA雙鏈 原料—細胞中游離的四種脫氧核苷酸 能量—ATP 多種酶
3、過程：邊解旋邊復制，解旋與復制同步，多起點復制。
4、特點：半保留復制，新形成的DNA分子有一條鏈是母鏈，
5、意義：通過復制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)性。
三、與DNA復制有關的堿基計算
1.一個DNA連續(xù)復制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n
2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1)
3.若某DNA分子中含堿基T為a，
(1)則連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)
(2)第n次復制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a·2n-1
第4節(jié)基因是有遺傳效應的DNA片段
一、基因與DNA、染色體的關系
基因是有遺傳效應DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體
二、DNA片段中的遺傳信息
遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構成了每個DNA分子的特異性。
第四章基因的表達
一、基因控制蛋白質(zhì)的合成(轉錄、翻譯)
轉錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。
翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
二、基因控制性狀的原理，中心法則
三、基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算
1、轉錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T(或C+G)與mRNA分子中U+A(或C+G)相等。
2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。
第五章基因突變及其他變異 第一節(jié)基因突變和基因重組
一、基因突變的原因和特點
�、耪T發(fā)突變(外因)⑵自然突變(內(nèi)因)時間 有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期
特點 ⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性
二、基因重組 時間：減數(shù)第一次分裂過程中(減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期)，受精作用
第二節(jié)染色體變異
一、染色體結構的變異
二、染色體數(shù)目的變異
1.染色體組的概念及特點
�、儆珊献影l(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體;
②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。
2.總結：多倍體育種方法： 單倍體育種方法：
3.染色體組數(shù)目的判斷
(1)細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。
(2)根據(jù)基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。
(3)根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)
第三節(jié)人類遺傳病
一、常見遺傳病分類及判斷方法：
1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病
方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)
第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。
方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)
二、常見單基因遺傳病分類：
①伴X染色體隱性遺傳�。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。
發(fā)病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
�、诎閄染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D性佝僂病。
發(fā)病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因
�、鄢Ｈ旧w顯性遺傳�。憾嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全
發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。
�、艹Ｈ旧w隱性遺傳�。喊谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥
發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關
三、多基因遺傳�。捍搅�、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。
四、染色體異常�。�21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)
五、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結婚)
�、策M行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產(chǎn)前診斷
第6章從雜交育種到基因工程 第1節(jié)雜交育種與誘變育種
一、雜交育種：概念、原理、優(yōu)缺點 二、誘變育種：概念、原理、優(yōu)缺點
三、四種育種方法(雜交、誘變、單倍體、多倍體育種)的比較
第二節(jié)基因工程及其應用
1.概念 2.原理 3.基本工具 4.基本步驟：
第7章現(xiàn)代生物進化理論 第1節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的由來
一、拉馬克的進化學說 二、達爾文自然選擇學說
自然選擇：過度繁殖，生存斗爭(進化動力)，遺傳變異(內(nèi)在因素)，適者生存(選擇結果)
第2節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容
一、種群基因頻率的改變與生物進化
(一)種群是生物進化的基本單位
1、種群概念： 特點： 2、基因庫
3、基因頻率、基因型頻率及其相關計算
兩者聯(lián)系：
(1)種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。
(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。
例題1.從某種生物種群中隨機抽取一定數(shù)量的個體，其中基因型為AA個體占24%，基因型為Aa個體占72%，基因型為aa個體占4%，則基因A和a的頻率分別是( )A.24% 72% B.36% 64% C.57% 43% D.60% 40%
補充：伴X遺傳的基因頻率 Xb/XB+Xb=(2XbXb+XBXb+XbY)/(2XX+XY)
和非伴性遺傳的基因頻率不同點就在于Y染色體上無B的等位基因，女性含有2個X，男性只含有一個X。所以XB+Xb=X染色體的數(shù)目=2XX+XY。
(二)突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料
可遺傳的變異：基因突變、染色體變異、基因重組。 突變包括基因突變和染色體變異
突變的有害或有利不是絕對的，取決于生物的生存環(huán)境
(三)自然選擇決定生物進化的方向
生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變。所以說變異不是定向的，但自然選擇是定向的，決定著進化的方向。
二、隔離與物種的形成
1、物種的概念 注：一個物種的形成必須要經(jīng)過生殖隔離，但不一定經(jīng)過地理隔離，如多倍體的產(chǎn)生。
地理隔離 阻斷基因交流 不同的突變基因重組和選擇 基因頻率向不同方向改變 種群基因庫出現(xiàn)差異 差異加大 生殖隔離 新物種形成
三、共同進化與生物多樣性的形成
(一)、共同進化 (二)、生物多樣性的形成
生物多樣性形成的進化歷程
簡單 復雜 水生 陸生 低等 高等 異樣 自養(yǎng)
厭氧 需氧 無性 有性 單細胞 多細胞 細胞內(nèi)消化 細胞外消化
三、生物進化理論在發(fā)展 現(xiàn)代生物進化理論核心是自然選擇學說
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