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加工生產(chǎn)浸膏粉協(xié)議
在現(xiàn)在的社會生活中，協(xié)議的使用成為日常生活的常態(tài)，協(xié)議對雙方的事務履行起到積極作用。一般協(xié)議是怎么起草的呢？以下是小編為大家整理的加工生產(chǎn)浸膏粉協(xié)議，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
委托方：_____________________
受托方：_____________________
甲方與乙方本著平等互惠的原則，就甲方委托乙方加工生產(chǎn)“食品提取物（浸膏粉）”事宜達成一致，達成以下協(xié)議：
一、甲方的權利和義務
1、甲方必須為乙方提供《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認證證書》、產(chǎn)品批件、工藝規(guī)程、質(zhì)量標準及______省藥品監(jiān)督管理局批準的《藥品委托加工生產(chǎn)批件》。
2、生產(chǎn)所需原料、包裝材料均由甲方提供，并由甲方負責所提供材料的檢驗。
3、生產(chǎn)技術、檢驗等技術資料由甲方提供，甲方負責在加工該產(chǎn)品并派藥學技術人員負責整個生產(chǎn)過程的技術指導及質(zhì)量監(jiān)督，派駐人員應當遵守乙方的有關規(guī)章制度。
4、甲方根據(jù)市場情況，應及時以書面形式提前十個工作日通知乙方加工數(shù)量，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方應直接告訴甲方派駐在乙方的人員或采取其他方式通知甲方。
5、甲方應當在接到通知后5日內(nèi)自行到乙方提走貨物，在運輸過程中導致的質(zhì)量事故由甲方負責。
二、乙方的權利和義務
1、乙方負責提供本公司的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認證證書》及加工該產(chǎn)品所需要的生產(chǎn)場所、設備、能源及生產(chǎn)人員。
2、乙方應嚴格按甲方提供的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、GMP要求組織生產(chǎn)，并按甲方提供的記錄格式如實的填寫記錄。
3、加工過程中，乙方參與生產(chǎn)的生產(chǎn)人員應服從甲方技術人員的指導。
4、乙方生產(chǎn)出的產(chǎn)品應符合甲方依據(jù)法定質(zhì)量標準制定的內(nèi)控標準，因乙方原因造成的質(zhì)量問題，甲方有權追究乙方由此給甲方帶來的損失。
5、生產(chǎn)出的產(chǎn)品在甲方未提走之前，乙方應嚴格按要求儲存，若因乙方儲存不當造成的損失由乙方負責。
6、乙方有義務對甲方提供的技術資料和生產(chǎn)工藝保密。每批加工結(jié)束后，乙方向甲方提供該批生產(chǎn)原始記錄。
三、附則
1、當生產(chǎn)過程遇特殊意外，由甲乙雙方共同協(xié)商解決，所影響的時間在交貨期順延。
2、本合同一式四份，雙方各執(zhí)一份，備案二份。
3、本協(xié)議有效期二年
4、加工生產(chǎn)的相關工藝規(guī)程及成品質(zhì)量標準作為本協(xié)議的附件。
5、本協(xié)議生效日期為國家藥品監(jiān)督管理部門批準的日期。
甲方：__________有限公司
代表：________________
簽訂日期：__________年______月_____日
乙方：__________有限公司
代表：________________
簽訂日期：__________年______月_____日
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